Заключительная стадия анализа

На заключительной стадии анализа осадок (форму осаждения) после фильтрования и промывания высушивают или прокаливают и получают в результате такой термической обработки гравиметрическую форму — соединение, пригодное для взвешивания. Высушивание или прокаливание осадка продолжают до тех пор, пока его масса не станет постоянной, что обычно рассматривается как критерий достигнутой полноты превращения формы осаждения в гравиметрическую форму и указывает на полноту удаления летучих примесей — растворителя, адсорбированных солей аммония и т. д. Осадки, полученные в результате реакции с органическим осадителем (диметилглиоксимом, 8-оксихинолином и др.), обычно высушивают, осадки неорганических соединений, как правило, прокаливают. В зависимости от физико-химических свойств осадка при прокаливании он остается неизменным или претерпевает существенные химические превращения. Неизменным при прокаливании остается, например, сульфат бария. Осадок гидроксида железа переходит в оксид [c.151]

Заключительной стадией анализа является качественная и количественная характеристика ионного состава компонентов, образующих осадочную хроматограмму. Если полученная хроматограмма состоит из различно окрашенных зон, возможно провести ее визуальное исследование по специфической окраске, свойственной каждому осадку, можно судить о наличии в растворе веществ, в состав которых входят те или иные ионы. [c.206]

Под аналитическим сигналом в соответствии с рекомендацией Научного совета по аналитической химии будем понимать среднее результатов измерения физической величины в заключительной стадии анализа, функционально связанное с содержанием определяемых компонентов (Ж. аналит. химии, 1975, т. 30, № 10, с. 2059). Поскольку это понятие является центральным в химическом анализе и отражает его специфику как особой метрологической операции (см. 3 этой главы), рассмотрим его более подробно. [c.10]

После отбора и подготовки пробы наступает стадия химического анализа, на которой и проводят обнаружение компонента или определение его количества. С этой целью измеряют аналитический сигнал. В отдельных случаях возможно непосредственное определение содержания. Так, например, в гравиметрическом методе иногда прямо измеряют массу определяемого компонента, например элементарной серы или углерода. В большинстве же методов аналитическим сигналом служит среднее из измерений физической величины на заключительной стадии анализа, функционально связанной с содержанием определяемого компонента. Это мохет быть сила тока, ЭДС системы, оптическая плотность, интенсивность излучения и т. д. [c.30]

Результаты анализа в значительной мере зависят от того, на какой стадии анализа в пробу вводят внутренний стандарт. Если проба перед анализом подвергается обработке, например озолению, то лучше внутренний стандарт вводить в нее до обработки. Тогда элемент сравнения, пройдя все стадии обработки, примет форму, аналогичную формуле определяемых элементов. Кроме того, будут учтены возможные погрешности на всех стадиях анализа. Иногда внутренний стандарт вводят в пробу перед заключительной стадией анализа. Такой прием проще, но менее предпочтителен. [c.152]

Анализ тонкой структуры полос в спектре ЯМР часто позволяет однозначно решить ряд структурных проблем. Поскольку теория ЯМР пока дает возможность предсказывать положение линий только у самых простых молекул, приведенные в предыдущем разделе эмпирические корреляции и таблицы являются той базой, на основе которой сигналы спектра ЯМР можно приписать определенным протонам. Измерения интенсивности могут служить методом определения числа протонов в каждой полосе. Топкая структура полосы зависит от числа и природы ближайших соседей у данной группы протонов таким образом, заключительной стадией анализа является расшифровка тонкой структуры, спектра. [c.246]

Среднее (математическое ожидание) результатов измерения физической величины в заключительной стадии анализа, функционально связанное с содержанием определенных компонентов [c.632]

Аналитический сигнал — среднее значение результатов измерения физической величины в заключительной стадии анализа, функционально связанное с содержанием (концентрацией) определяемого компонента. Аналитическими сигналами являются, на- [c.5]

Заключительной стадией анализа использования основных фондов является определение путей дальнейшего повышения фондоотдачи. [c.50]

Первые главы этой книги по большей части посвящены измерению на заключительной стадии анализа, а другие аспекты определения подробно рассматриваются лишь в конце учебника. Целесообразно поэтому уже сейчас представить всю перспективу анализа в целом, выделив отдельные этапы аналитического процесса и оценив их значение. [c.13]

Заключительная стадия анализа [c.15]

В этой книге представлено большое число наиболее употребительных операций, используемых в химическом анализе и включающих различные методы измерения на заключительной стадии анализа. При этом подробно разбираются и теория и практика вопроса. Овладение этим материалом позволит студенту выполнить много полезных определений и заложить фундамент, на котором можно развить интуицию, необходимую для разумного выбора метода анализа. [c.15]

До сих пор внимание уделялось вопросам, связанным с заключительной стадией анализа, особенно измерению некоторого параметра, связанного с концентрацией определяемого вещества. Весьма часто эта заключительная стадия анализа относительно проста, потому что выполняется в растворе, который уже освобожден от мешающих веществ следовательно, число факторов, влияющих на измерение, мало и имеющихся теоретических знаний достаточно, чтобы объяснить их влияние. Более того, для измерения имеются удобные и совершенные приборы. В действительности же, если бы химический анализ состоял всего лишь из определения концентрации единственного элемента или соединения в простой и легко растворимой однородной смеси, аналитическую химию стоило бы поручить рукам умелого техника, а хорошо теоретически подготовленный химик мог бы найти своему уму более полезную и интересную работу. [c.190]

Наконец, из этих данных ясно, что точность определения элемента в значительной мере зависит от природы и сложности анализируемого объекта. Так, относительная ошибка при определении фосфора в обоих фосфоритах равна 1,1%, а для синтетической смеси она составляет всего 0,27%. Относительная ошибка определения железа в огнеупорах равна 7,8% для марганцовистой бронзы при том же содержании железа — всего только 1,8%. Здесь фактором, лимитирующим точность, является не заключительная стадия анализа, а скорее стадии растворения образца и отделения мешающих веществ. [c.202]

Один и тот же ЭФМ-ОК, характеризуемый постоянной прописью, используют для завершения различных методов анализа. Суммарная погрешность определения, выполняемого в заключительной стадии анализа, содержит собственные погрешности метода определения и дополнительные погрешности, зависящие от состава анализируемого [c.74]

Экстракционно-фотометрическое определение является заключительной стадией анализа твердой или жидкой пробы. Количество элемента 0, содержащееся в объеме раствора, из которого проводят [c.104]

Заключительная стадия анализа состояла в расчете знаков структурных амплитуд всех отражений кЫ и расчете трехмерного распределения электронной плотности. Трехмерные распределения в виде системы наложенных друг на друга сечений показаны на рис. 153, е -я ж. [c.521]

Количественное определение индивидуального вещества или отдельных ингредиентов в лекарственной форме представляет собой заключительную стадию анализа. [c.117]

П и самых благоприятных условиях (кристаллик размерами 0,2—0,3 мм, незначительное поглощение, точная юстировка, острофокусная трубка, совершенная камера) точность определения периодов по расстояниям между слоевыми линиями не превышает 0,05 А. Обычно же ошибка в определении периода по расстоянию между слоевыми линиями — порядка 1 % величины периода. На предварительной стадии исследования — для оценки числа молекул в ячейке, определения типа решетки и для последующего индицирования — этого вполне достаточно. На заключительной стадии анализа структуры — при определении координат атомов — размеры ячейки желательно знать с большей точностью (0,005—0,01 А). После индицирования рентгенограмм любого типа, которые могут потребоваться при дальнейшем исследовании, такое более точное определение легко может быть проделано (см. стр. 363, 371). Для этой цели удобен также дифрактометрический метод (см. стр. 379). Прецизионного определения периодов идентичности (точность 0,001—0,0001 А) мы касаться не будем. [c.235]

Настоящая глава содержит конкретные указания по выполнению избранных методов химического анализа. Они сгруппированы в соответствии с характером измерений на заключительной стадии анализа опыты 1—6 относятся к гравиметрическим методам, опыты 7—32— к титриметрическим и опыты 33—41—к различным инструментальным методам. Описания методов сопровождаются многочисленнылми ссылками на материал, изложенный в предыдущих главах. Прежде чем начать лабораторную работу, студент должен прочитать этот материал. [c.338]

Заключительная стадия анализа — образо1вание окрашенного комплекса и фотометрирование — могут быть осуществлены двумя способами. [c.64]

За последние несколько лет разработано много специфичных систем растворителей для экстракции пестицидов из сельскохозяйственных культур. Целью данной главы является не обсуждение каждой специальной системы, а достаточно подробное описание таких способов экстракции, которые с успехом могут быть применимы в большинстве случаев. Аналитик должен обдумать метод анализа еще до того, как начата экстракция. Например, пробы, предназначенные для анализа на линдан но методу Шехтера — Хорнштейна не следует экстрагировать бензолом, поскольку бензол и является тем веществом, которое определяется в заключительной стадии анализа. По той же причине не следует применять экстракцию хлороформом, когда он является конечным определяемым веществом, как, например, в случае определения кельтана на основе реакции Фудживара. В анализе, основанном на определении общего содержания органически связанного хлора, нельзя использовать хлорированные растворители. [c.13]

Если ферментом помечен высокоочищенный антиген, то на заключительной стадии анализа возможно измерение как несвязанного с антителами Аг, так и связанного (АтАг ) меченого антигена. В первом случае процедура твердофазного анализа упрощается, так как не требуется отмывка иммуносорбента, предшествующая измерению метки. Если метка вводится в неполностью очищенный препарат антигена, то определение ее ферментативной активности возможно в комплексе АтАг только после его отделения, так как в несвязанном с антителами состоянии в этом случае кроме меченого антигена находятся и меченые примесные компоненты. I [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология