диметил диметиламинометил

Диметил-4е-фенил-5е-диметиламинометил-4а-ацетокситетрагидротпопиран (VI). Из 2,8 г аминоспирта (IV,) и 3 мл хлористого ацетила в 10 мл бензола аналогично ацетату (V) получили 3,2 г (89%) солянокислой соли ацетата (VI), т. пл. 190—192°, [c.42]

Диметил-5е-диметиламинометил-4е-ацетокситетрагидротиопиран (V)- К раствору 2 г аминоспирта (II) в 10 мл бензола прибавили 3 мл хлористого ацетила И кипятили 2 часа. Осадок, выпавший после охлаждения смеси, отфильтровали и промыли иа фильтре эфиром. Получили 2,6 г (93%) солянокислой соли ацетата (V ), т. ил. 207—209°, Р/0,57. Найдено % С1 13.11, 13.07. С12Н2зМ028.НС1. Вычислено % С1 12,58. Основание ацетата (V), т. кип. 84—87° (0,3 мм). д 1.4887. ИК-спектр < /, см ) 1240 (С—О), 1750 (С = 0). Найдено % С 59.,24, 59,12 И 9.53, 9,61 N 5,76, 5.69 8 13.25, 13.24. С12Н2зН028. Вычислено % С 58.74 Н 9.45 N 5.71 8 13.37. [c.42]

РЕАКЦИЯ МАННИХА В РЯДУ ШЕСТИЧЛЕННЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ у-КЕТОНОВ. XII. ВОССТАНОВЛЕНИЕ И ФЕНИЛИРОВАНИЕ 2,2.ДИМЕТИЛ-5-ДИМЕТИЛАМИНОМЕТИЛ-4-ОКСОТЕТРАГИД РОТИОПИРАНА. Е. Т. Головин, Б. М. Глухов, Б. В. Унковский. Межвузовский сборник научных трудов. Основной органический синтез и нефтехимия , вып. 9, Ярославль, 1978, с, 40—43. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология