Диметиламин солянокислая соль

Однако тот факт, что п случае антипирина реакция с диметиламино метанолом даст более низкий выход, -чем реакция с формальдегидом и амином или с формальдегидом и солянокислой солью амина, показывает несостоятельность этой точки зрения [С], [c.402]

При нагревании хлористого аммония с раствором формальдегида получаются (в зависимости от соотношения реагентов и температуры) солянокислые соли метиламина, диметиламина или триметиламина [c.170]

Как говорилось выше, нейтральное проявление возможно, если в качестве амина-стабилизатора применяют такие, которые обладают кислотной группой (сульфо- или карбоксильной). Наличие последней позволяет приготовлять аммониевые соли или соли с органическими летучими основаниями, которые при нагревании разлагаются, и выделяющаяся свободная кислота амина-стабилизатора разлагает диазоаминосоединение [293]. Можно также применять солянокислые соли жирных аминов (например, диметиламин), выделяющие при нагревании кислоту. Проявление проводят, обрабатывая напечатанную ткань водяным паром. [c.146]

Общий выход неочищенного центрифугированного солянокислого метиламина составляет 830—850 г. Этот продукт содержит в качестве примесей воду, хлористый аммоний и небольшое количество солянокислого диметиламина. Для получения чистого продукта. сырой солянокислый амин перекристаллизовывают из абсолютного спирта (примечание 4). Неочищенную соль помещают в [c.250]

Измерение вязкости частично нейтрализованных водных растворов ПЭИ [64] показывает, что максимум вязкости лежит при 80%-ной нейтрализации. Дальнейшее добавление электролита лишь экранирует заряды нитеобразной молекулы полимера. Этим снижается электростатическое отталкивание ионизированных групп, в результате чего вытянутые нити ионизированного ПЭИ все больше переходят в статистические клубки, как в незаряженных нитевидных молекулах. Изучением температурной зависимости поляризации флуоресцентного света, которое позволяет получить представление о времени релаксации вращающегося фрагмента, т. е. о жесткости полимерных молекул, было показано [71], что вращающийся элемент в солях ПЭИ (с солянокислой и 1-диметиламино.нафталин-5-сульфокислотой) соответствует по своему размеру всей молекуле. Другими словами, полимерная цепь в молекуле ионизированного ПЭИ является настолько жесткой, что она вращается как единое целое. [c.181]

Смесь 31,5 г (0,2 М) о-нитрохлорбензола, 300 мл пиридина и 50 г (0,6 М) двууглекислого натрия помещают в круглодонную колбу на 500 мл К этой смеси прибавляют 27 г (0,6 М) солянокислого диметиламина, растворенного в 10 мл воды. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 10 часов. Затем горячий раствор отфильтровывают от неорганической соли и осадок промывают 200 мл ацетона, который присоединяют к фильтрату. Из полученного раствора отгоняют растворитель и остаток перегоняют в вакууме при 20 мм, отбирая фракцию с температурой кипения 149 150 . [c.62]

В трехгорлую колбу емкостью 250 л/л, снабженную обратным холодильником и трубкой для ввода газа, загружают 45,6 г (0,4 мадя) 2-хлорпиримидина (см. стр. 67—68) и 150 мл абсолютного этилового спирта. Смесь кипятят в течение 6 час., пропуская через нее безводный диметиламин (примечание 1). Раствор охлаждают и отгоняют 100 мл спирта в вакууме от водоструйного насоса. Остаток охлаждают 1 час в бане со льдом, после чего прибавляют 75 мл эфира для осаждения хлористоводородной соли диметиламина. Солянокислый диметиламин и растворитель удаляют, а остаток перегоняют в вакууме из колбы Клайзена (примечание 2). Собирают фракцию с т. кип. 85—86° (28 лж) выход 40—42,5 г (81—86% теоретич.), я Ч,5420 (примечание 3). [c.29]

ХЛОР-10-(3-ДИМЕТИЛАМИНО-СГ-ПРОПИЛ)-Ф НТИАЗИН, СОЛЯНОКИСЛАЯ СОЛЬ [c.612]

Солянокислая соль 2-амино-8-диметиламино-5-(п-диметиламино)фенил-акридина получена Мюллером в 1894 г. [171]. Она применяется в виде желтокоричневой основной краски, называемой реонином. Синтез реонина из м-фени-лендиамина и быс-диметиламинобензофенона [170] применяется и в настоящее время. [c.403]

Из кетониминовых красителей практическое значение имеет только один — аурамин, представляющий собой солянокислую соль имина кетона Михлера [4,4 -бис-(М-диметиламино)-бензофенона]. [c.218]

Смесь 1,84 г (60 ммолей) параформальдегнда-С , 9,70 г (120. имолей) солянокислой соли диметиламина, 10 мл ацетофенона и 10. ил 95%-иого спирта кипятят с обратным холодиль- [c.79]

В колбу емкостью 5 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, вносят 500 г хлорокиси фосфора и 1500 мл абсолютного бензола. В полученный раствор при перемешивании и температуре 30—40° пропускают 600 г безводного диметиламина с такой скоростью, чтобы температура смеси не превышала 40°. Содержимое колбы после окончания введения диметиламина охлаждают до 10°, а выпавший солянокислый амин отфильтровывают и промывают бензолом. Фильтрат, содержаш,ий около 405 г бис-(диметиламидо)хлорфосфата, переносят в колбу с термомет-ро.м, обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой. При температуре 70—80° в реакционную массу добавляют по каплям и при размешивании 21,2 г воды и 180 г пиридина. Спустя 1 час после окончания прибавления воды в смесь вносят при 80° дополнительно 3,2 г воды и снижают затем температуру внутри колбы до 20° взвесь выдерживают 1 час до полного осаждения солянокислой соли пиридина и фильтруют. От фильтрата отгоняют в вакууме бензол. Остаток содержит 75% ОМПА. [c.109]

В колбе емкостью 0,5 л с обратным холодильником нагревают на кипящей водяной бане смесь 70,2 мл (0,6 моля) ацетофенона,36 г (1,2 мопя) параформа, 48,5 г (0,6 моля) солянокислого диметиламина, 0,3 л этанола и 1 мл конц. H 1 в течение 5 ч. Выпавшие по охлаждении кристаллы отфильтровывают, фильтрат концентрируют, выделяют еще порщ1Ю кристаллов, всего 196,7 г (76,8%) сопн основания Манниха. Помещают 122 г этой соли в 0,3 л зфира и добавляют раствор 22,8 г КОН в 40 мл воды. Эфирный [c.135]

Опыт К0,5 мл 5%-ного раствора амина или его соли в 50%-ном спирте добавляют 1 мл 2,5%-ного раствора хингидрона в метиловом спирте. Через 1—2 мин разбавляют смесь 2 мл 50%-ного спирта. Наблюдают происходящие изменения. В случае применения солей аминов окраска появляется после подщелачивания 1—2 каплями 0,1 н. раствора щелочи Опыт проводят с солянокислым метиламином, солянокислым диметиламином, пиридином [c.250]

Общий выход неочищенного центрифугированного солянокислого метиламина составляет 830—850 г. Этот продукт содержит в качестве примесей воду, хлористый аммоний и небольшое количество солянокислого диметиламина. Для получения чистого продукта. сырой солянокислый амин перекристаллизовывают из абсолютного спирта (примечание 4). Неочищенную соль помещают в 5-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, запертым хлоркальциевой трубкой. В колбу добавляют [c.250]

Фарфоровый порошок, пропитаипый солянокислым раствором п-диметиламинобенз-альдегида Силикагель, пропитанный реактивным раствором, содержащим п-диметиламино-беизальдегид, ортофос-форную кислоту, ацетон и гидрохннон Поглотительный раствор— аммиачный раствор соли меди (I) [c.205]

В том виде, в каком индикаторы обычно употребляются, лишь немногие из них являются основаниями. Примером такого рода индикаторов является метилоранж — натриевая соль п-диметиламиноазобензолсульфокислоты, действие которого в качестве индикатора обусловлено основной диметиламино-группой — N (СНз)2. Однако из этого не следует, что нельзя считать индикатором сопряженную этому основанию красную кислоту — ЫН (СНз)2, хотя обычно индикатор применяют не в этой форме. Поскольку свойства водных растворов обычно выражают через значения pH, а не рОН, более удобно считать все индикаторы кислотами. Если индикатор в его обычной форме является основанием, можно сделать допущение, что в системе находится сопряженная кислота этого основания. Все системы индикаторов состоят из сопряженных кислоты и основания, т. е. НИн и Ин , и потому несколько произвольно относить одни индикаторы к кислотам, а другие — к основаниям. Наименование индикатора относится к веществу в той форме, в какой оно обычно употребляется так, метилоранж большей частью применяется в виде натриевой соли сульфокислоты свободного основания и потому называется щелочным индикатором. Однако если бы он употреблялся в виде солянокислой или другой соли основания, его называли бы кислым индикатором. При дальнейшем изложении ради простоты и единообразия все индикаторы будут считаться кислотами. [c.482]

Так, конденсация фенилацетилена с формальдегидом н солянокислым диметиламином приводит к хлоргидрату третичного амина—1-диметил-аминометил-2-фенилацетилена (/, соль основания Манниха) [c.46]

Шиффовы основания в кислой среде образуют окрашенные соли (1). На основе этой цветной реакции разработан 1у1етод количественного определения п-аминодифениламина колоримет-рированием спиртового раствора п-аминодифениламина, обра- ботанного солянокислым спиртовым раствором п-диметиламино-бензальдегнда (2). [c.260]

В литературе имеется еще ряд данных, касающихся превращений нитрозосоединений под действием солей сернистой кислоты. Так, солянокислый нитрозодиметиланилин при действии бисульфита натрия с последующей обработкой соляной кислотой переходит с отщеплением диметиламина в две изомерные аминофенилдисульфокислоты, причем предполагается образование промежуточной диметиламинофенилдисульфаминовой кислоты, сульфогруппы которой переходят в ароматическое кольцо . [c.27]

Исследованы реакции фенолов [1, 95] и солей аминов [1, 19, 95] с трехзамещенными триазенами. Показано, что при этом получаются азосоединения. Например, при нагревании 3,3-диметил-1-фенилтриазена с резорцином образуется 2,4-диоксиазобензол [1], а с солянокислым анилином в подобных условиях получается 4-ами-ноазобензол и солянокислый диметиламин [1]. Действие а-нафтола на З-метил-З-фенил-1-п-нитро-фенилтриазен в уксуснокислом растворе дало (4-нитробензол)-(1 азо 4)-нафтол-1- и немного (4-нитробен-зол)-(1 азо 2)-нафтола-1 [c.157]

Дпметиламин получали разложением солянокислого диметил-ампна водным раствором КОН при 50—60°С. Сконденсированный диметиламин смешивали при охлаждении с н-бутиловым эфиром (объемное соотношение 1 1,5) и заливали в охлажденный льдом сосуд высокого давления из нержавеющей стали. Зате.м медленно добавляли раствор хлорокиси фосфора в н-бутиловом эфире (объемное соотношение 1 1). Соотношение между диметиламином и хлорокисью фосфора составляло 6 1. Сосуд высокого давления закрывали и нагревали в течение двух часов при 95°С. После охлаждения и удаления газообразных продуктов реакционную смесь выгружали и быстро отфильтровывали на воронке Бюхнера. Отфильтрованную соль (СНз)2МН-НС1 снова использовали для получения диметиламина. Фильтрат разгоняли под вакуумом при остаточном давлении 3 мм рт. ст. и отбирали фракцию, кипевшую при 80°С. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология