диметиламинометил

Диметиламинометил)-индол см. Грамин [c.166]

Три-(диметиламинометил)-фенол [23]. Смесь 94 г [c.432]

К-Диметиламинометил изатин ным способом. [c.28]

Тритон Б 3-Диметиламинометил-] -(Р-цианэтил)-индол 90 203 [c.169]

Фенил-3-карбэтокси-4-диметиламинометил-5-оксибензо-фурана гидрохлорид [c.118]

Фенил-3-карбэтокси-4-диметиламинометил-5-оксибен-зофурана гидрохлорид (феникаберан) (IV). Раствор [c.121]

Соединения, которые не могут отщеплять амипы, как, например. -метйлграмин (XXI) [17] и 1-диметиламинометил-2-метокси-кяфтялин (IV, Я = СНз) [ба], не реагируют с цианистым натрием н описанных выше условиях. [c.153]

Пользуясь той же методикой, можно превратить 1-метилин-дол в 1-метил-З-(М,Ы-диметиламинометил)стирол [c.75]

Диметиламинометил-тетрагидрофурфуриловый спирт-С оН2102Ы, мол. вес 187,28 с14° 0,9841 1,4665, представляет собой бесцветную подвижную жидкость, растворимую в спирте, эфире и др. органичес1 нх растворителях и нерастворимую в воде. [c.40]

Пиперидиламид 3-диметиламинометил-5-метоксииндол-2-карбоновой кислоты. В круглодоиную колбу емкостью [c.72]

При попытке провести формилирование изохинохиназолинона 39а в условиях реакции Вильсмайера (ДМФА-РОСЬ) был получен 7-(1-диметиламинометил-иден)-7,12-дигидро-5Я-изохино[2,3-й ]хиназолин-5-он 63 с выходом 56% [61]. Лишь с низким выходом (29%) удалось получить 5-оксо-6,12-дигидро-5Я-изо-хиио[2,3-й ]хиназолин-7-карбальдегид 64 (Я = Н) в результате конденсации изохинохиназолинона 39а с этилформиатом в присутствии метилата натрия. В то же время ацилирование изохинохиназолинона 39а хлорангидридами уксусной и бензойных кислот проходит гладко, позволяя синтезировать 7-ацил-6,12-дигидро-5Я-изохино[2,3-й ]хиназолин-5-оны 64 (Я = Ме, А1-) с выходами 55-60%. [c.247]

В одном из методов применяют З-метил-4-метоксиизохннааин (X III), который получают конденсацией фталимида калия и а-бромпропионового эфира с последующими сложными превращениями [138—140]. Для синтеза соединения X III можно исходить из 4-оксиизохинолина, в положение 3 которого вводят метильную группу через основание Манниха при действии формальдегида и диэтиламина с последующим каталитическим восстановлением образовавшегося З-диметиламинометил-4-оксиизохинолина [141]. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология