Нитрозо фенилглицин

Дипольдер получил 46 /о-ный выход N-метил-о-анизидина (0,7 г из 2 г) путем нагревания о-метокси-фенилглицина при 170—200°. N-нитрозо-фенилглицин начинает частично декарбоксилироваться в нитрозо-метиланилин при кипячении с водой. [c.450]

Сидноны, открытые в Сиднейском университете в 1935 г. [275], пред ставляют собой мономолекулярные ангидриды некоторых Ы-нитрозопроиз-водных а-аминокислот. При получении Ы-фенилсиднона (I) из Ы-нитрозо-Ы-фенилглицина в уксусном ангидриде первоначально может образоваться [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология