Дифенил метилбутанон

Аналогичным образом происходит взаимодействие оптически активного 1,2-дифенил-2-метилбутанона-1 (0,16 молъ1л) с трет-бутилатом калия (0,21 моль л) в диметилсульфоксиде при 25°, приводящее к 2-фенилбутану с выходом 54% [15 в]. В этом случае конфигурация сохраняется на 48%. Если вместо трет-бутилата калия в этой реакции используют в качестве основания димсилнатрий, то выход 2-фенилбутана составляет всего 2%, хотя [c.161]

Отогнанное вещество частично кристаллизовалось при охлаждении его наносили на пористую тарелку и через 24 часа получали 15 г (50% общего количества) белого кристаллического порошка, плавящегося при 73—74°. После перекристаллизации из спирта получали красивые иглы (т. пл. 74—75°), идентичные 1,1-дифенил-3-метилбутанону-2, полученному синтетически. Смесь этих двух веществ не понижала температуры плавления, тогда как смесь этого вещества с изопропилдезоксибен-зоином ллавилась уже при 40—45°. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология