Металлирование при винильном атоме углерода

Взаимодействие 1,2-диметилтиирен-1,1-диоксида (6.44) как амбидент-ного электрофила с а-металлированными нитрилами (6.45, 6.46) может привести к 2-имино-2,3-диметил-2ч ульфоленам (6.47,6.48) [877, 878]. Реакция в значительной степени зависит от нуклеофильности аниона. В случае (6.46) в качестве электрофильного центра выступают винильные атомы углерода, а при действии (6.45) на диоксид (6.44) первоначальной атаке подвергается атом серы [c.131]

Этилен — гораздо более слабая кислота, чем ацетилен он металлируется только сильными основаниями, например амил-натрием [68]. Мортон с сотрудниками подробно изучил металлирование алкенов, начиная с этилена до октена включительно [78—81]. Винильная группа активирует атом водорода у соседнего с ней атома углерода. Поэтому пропилен гораздо легче металлируется, чем этилен, причем на металл замешкается водород в метильной группе [81] (см. также [72, 79]). При диметал-лировании может быть получен КаСН = СНСН2Ка [82]. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология