Комановая кислота

Клайзеном синтезом хелидоновой кислоты из этилового эфира диоксалил-ацетона [119]. Хелидоновая кислота образует моноэтиловый эфир XLIV [118, 120], который легко теряет при нагревании двуокись углерода и дает этиловый эфир комановой кислоты XLV [118, 120]. При декарбоксилировании хелидоновой кислоты [118, 121], предпочтительно над порошком меди, образуется 7-пирон. [c.296]

Хелидоновая кислота плавится выше 260° при дальнейшем нагревании она теряет СО,, превращаясь сн.5чала в комановую кислоту, а затем в -пирон. [c.582]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология