Ориентация в ацилированных фенолах

Таким образом, эти соединения действуют как ацилирующие средства. Поскольку эфиры фенолов и сами фенолы представляют собой реакционноспособные арены, они могут ацилировать сами себя, причем в соответствии с ориентацией, создаваемой окси- или ацилоксигруппой, возникают о- и п-ацилфенолы. Эта реакция известна под названием перегруппировки Фриса (см. обзоры [301]). До сих пор еще нет полной ясности в том, является ли это превращение внутримолекулярной перегруппировкой или ацилйрованием другой молекулы эфира фенола. По-видимому, возможны оба пути по мере того как диссоциирует первоначально образовавшаяся ионная нара, возрастает доля меж-молекулярной реакции [302]. [c.514]

Справочник химика 21