Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Динитродибензантрон

    При нитровании Кубового темно-синего О в уксусной (или хлоруксус-ной) кислоте или нитробензоле при 20—35 °С образуется 16,17-динитро-дибензантрон. Восстановление его в лейкосоединение сопровождается превращением нитрогрупп в аминогруппы образуется куб синеватофиолетового цвета. После крашения и окисления на волокне остается 16,17-диаминодибензантрон, который имеет зеленую окраску углубление цвета является результатом появления в молекуле двух сильных ЭД-заместителей. При действии на окрашенное волокно окислителей (нитрита или гипохлорита натрия) аминогруппы красителя окисляются, по-видимому, в азогруппу и образуется глубокая черная, исключительно устойчивая окраска. Поэтому 16,17-динитродибензантрон выпускается под названием Кубовый черный С. [c.91]



Смотреть страницы где упоминается термин Динитродибензантрон: [c.196]    [c.1107]    [c.1107]    [c.1107]    [c.1107]    [c.138]    [c.91]    [c.114]   
Химия красителей (1981) -- [ c.196 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.138 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте