Углубление окраски цвета

Углублением окраски (цвета) называют переход из коротковолновой области видимого спектра к области более длинных волн, т. е. переход от желтого цвета через красный и синий к зеленому. Обратный переход называют повышением цвета. [c.401]

Фтор и хлор в обычных условиях газы, окрашенные в слабожелтый цвет, бром — тяжелая темно-красная жидкость, иод и астат— твердые тела темного, почти черного цвета. Увеличение поглощения в видимой части спектра, выражающееся в углублении окраски от фтора к астату, обусловлено увеличением числа электронных оболочек и уменьшением разности в энергиях между соседними электронными уровнями. [c.192]

Следовательно, величина энергии возбуждения электронов молекул веществ, поглощающих свет в видимой части спектра (и, значит, окрашенных) должна находиться в пределах от 147 до 298 кдж/моль. С уменьшением энергии возбуждения максимум поглощения (Хмакс ) смещается в длинноволновую часть спектра. При эгом окраска изменяется от желтой к оранжевой, красной и т. д. Таким образом, цвет вещества зависит от величины энергии возбуждения. Уменьшение энергии возбуждения (соответствующее углублению окраски) связано с увеличением подвижности электронов. [c.261]

Окраска соединений и красители. Окрашены все соединения, поглощающие свет в видимой области спектра, т. е. от 700 до 400 ммк. Видимый цвет соединения является дополнительным к поглощенному. Так, если максимум поглощения лежит в области 400—435 ммк (поглощаются фиолетовые лучи), то окраска соединения желто-зеленая. Поглощение желтого цвета при 580—595 ммк приводит к синей окраске. Батохромный сдвиг, т. е. смещение поглощения в длинноволновую область, называется углублением окраски, а обратное, гипсохромное смещение — повышением окраски или тона. Так что переход от желтого к красному, фиолетовому, синему и, наконец, зеленому цвету — это углубление цвета. [c.621]

Значительным углублением цвета сопровождается образование внутрикомплексных соединений ализарина от желтого до красного — с алюминием, до коричневого — с хромом, до фиолетового — с железом. Здесь комплексообразование аналогично изменяет электронную оболочку атома кислорода, входящего в сопряженную систему, что и является причиной углубления окраски [c.503]

Введение в ароматическое ядро нитро-групп резко усиливает кислотные свойства фенолов. Нитрофеноляты щелочных металлов по свойствам близки к настоящим солям, в растворах они окрашены в ярко-желтый или оранжево-красный цвет. Это углубление окраски нитрофенолов в щелочном растворе обусловлено изменением структуры аниона нитрофенола по сравнению с нейтральной его молекулой с появлением хиноидного расположения двойных связей. [c.214]

Поляризация может способствовать поглощению соединениями квантов видимого света. В этом случае соединение приобретает окраску. Например, ионы РЬ +, Bi + и I- бесцветны, однако вследствие довольно высокой поляризующей способности катионов и сравнительно легкой поляризуемости аниона соединения РЬЬ и ВИз окрашены соответственно в желтый и черный цвета. Причем более глубокая окраска наблюдается у ВИз, поскольку ион Bi + имеет больший заряд и, следовательно, более сильные поляризующие свойства. Наблюдается закономерное углубление окраски с усилением поляризующего действия катионов. Например, в подгруппе цинка ZnS — белого, dS — желтого и HgS — черного цветов. [c.20]

Кислоты и фенолы можно отличить друг от друга по реакции с раствором хлорного железа. Фенолы при этом дают изменение или углубление окраски. Обычно растворы окрашиваются в синий или фиолетовый цвет, однако в некоторых случаях окраска бывает иной. Например, фенолсульфокислоты дают красную или пурпурную окраску, п-оксибензойная — желтую или красную, пирокатехин — желтую, а гидрохинон — сине-черную. В случае ж-замещенных фенолов окраска, появляющаяся при добавлении раствора хлорного железа, бывает менее интенсивной, а иногда вообще не появляется. Проба с хлорным железом более чувствительна в хлороформенном, а не в водном растворе. [c.119]

Интересно отметить наличие интенсивной оранжево-желтой окраски у нитроанилинов, в то время как нитробензол в ч истом виде почти бесцветен. Углубление окраски в данном случае вызвано действием свободной аминогруппы, м- и п-Нитрофенолы в чистом виде бесцветны, о-нитрофенол окрашен в желтый цвет. Между тем, соли всех нитрофенолов имеют интенсивную окраску (от интенсивно желтого до оранжево-красного цвета), так как они являются производными ациформы (хиноидной формы), например для п-нитрофенола [c.64]

Характерной особенностью хромоксановых красителей из группы о-крезотиновой кислоты является углубление окраски при взаимодействии с солями, хрома (хромирование)Г Так, краситель Хромовый чисто-голубой для шелка (60), получаемый конденсацией кислоты (58) с 2,6-дихлорбензальдегидом в серной кислоте при 15—20 °С в течение 12—15 ч с последующим окислением нитритом натрия, окрашен в цвет бордо. После обработки солями хрома цвет углубляется до чисто-голубого, так как при комплексообразовании связь кислорода карбонильной группы с атомами хрома образуется за счет одной из неподеленных пар электронов атома кислорода, а этот атом входит в сопряженную систему, ответственную за поглощение данным красителем света в видимой части спектра. [c.184]

Интервал перехода pH 2,4-дипитрофенола в аци-форму составляет 2,6—4,6, полоса поглощения аци-формы обусловлена электроннымп переходами с переносом заряда с электронодо-норного (—ОН) на электроноакцепторный (—NO2) заместитель. В щелочной среде происходит усиление поляризующего влияния электронодонорного заместителя, вследствие его ионизации, что приводит к углублению окраски. Образуется соль ацп-формы, окрашенная в интенсивно-желтый цвет [c.72]

Следует отметить, что по мере усложнения структуры комплексного аниона происходит углубление окраски от желтой (СгО ) через красно-оранжевую (СгаО ) к красной (СгдО о) и красно-коричневой (Сг40 а). С точки зрения теории кристаллического поля такое изменение цвета связано с уменьшением энергии расщепления в тетраэдрическом поле лигандов при образовании ионов сложной [c.340]

ГАЛОГЕНАНТРАХИНОНЫ. Практич. применение нашли MOHO-, нек-рые ди-, три- и тетрахлорантрахиноны. Г.-кристаллы от бледно-желтого до желтого цвета (см. табл.) не раств. в воде, трудно раств. в спирте, раств. в нитробензоле, уксусной к-те, пиридине, хлороформе, конц. HjSOi (с углублением окраски) см. Цветность органических соединений. [c.484]

Хромопротеиды (окрашенные белки) — сложные вещества, состоящие из простого белка и пигментной группы. К X. относятся гемоглобин, миоглобин, хлорофилл. Хромофоры (от греч. hromos — цвет и foreo — несу)—ненасыщенные группы атомов, вызывающие появление окраски. Хромофорная теория возникновения окраски была предложена в 1878 г. немецким ученым Виттом. К X. относят азогруппу —N = N—, нитрогруппу—NO2, нитрозогруппу—N0. карбонильную группу >С0 и др. Введение других групп, называемых ауксохромами (от греч. аихо — увеличиваю) (—ОН, —NHa и др.), способствует углублению окраски. [c.152]

Примером применения бензидина в синтезе азокрасителей может служить получение конго , имеющего в средах, близких к нейтральной, красный цвет, а в кислой среде-синий (углубление окраски при переходе к хиноидной структуре) [c.251]

Большинство халконов — вещества, окрашенные в различные оттенки желтого цвета. Нередко они входят в состав хромофорных комплексов, обусловливающих окраску цветов, как, например, часто встречающийся в семействе сложноцветных бутеин 3.130. Окисление способствует углублению окраски. Так, хинон картамон 3.132, пигмент цветов сафлора, представляет собой вещество ярко-красного цвета. [c.318]

Разумеется, иодобпые эффекты сопряжения могут существовать только в нитрофенолят-иоиах, так как ионизированный атом О является значительно более сильным донором электронов, чем неионизированная ОН-групиа. Одпако подобное предположение не вполне удовлетворительно, так как оно пе объясняет существования окраски. и-нитрофенолятов (л[-хиноны не существуют). Это явленно следует рассматривать с более широкой точки зрения углубление окраски при переходе фенола в фенолят-ион является общим свойством всех фенолов ( Галохромия ). Даже у простого фенола наблюдается смещение главной полосы поглощения из ультрафиолетовой области в сторону больших длин волн (см. объяснение в главе Соотношение между цветом и строением органических соединений ). В ряду мононитрофенолов это явление привлекло внимание уже давно, так как полоса [c.19]

Farbvertiefung f углубление окраски, изменение цвета по направлению к фиолетовой части спектра. [c.149]

Поли- -фенилмалъимид — порошкообразное вещество белого цвета (при малых дозах) с постепенным углублением окраски до коричневой (при 10 Мрд). Характеристическая вязкость растворов полимера в диме-тилформамиде при 20° С растет с увеличением дозы облучения и с уменьшением мощности дозы (до 0,44 при 85° С, 2 Мрд ж I = 0,03 МрдЫас). Рент- [c.39]

Повышение степени окисления повышает также и степень асимметрии кристаллической решетки и поэтому ведет к углублению окраски соединения. Так, в ряде окислов свинца окраска углубляется от РЬО к РЬОг. Действительно, РЬО — соединение желтого цвета, РЬз04 — красного, а PbO j — бурого, почти черного. [c.65]

Однако этим не исчерпывается роль комплексонов. Образование комплексных соединений различных окрашенных катионов с комплексоном I и II сопровождается обычно углублением окраски. Так, комплексы трехвалентного кобальта, хрома и марганца с этилендиаминтетрауксусной кислотой окрашены в интенсивно рубиновый до красно-фиолетового цвета. В последнее время Нильш показал в своих работах, что для колориметрического определения можно также применять окрашенные комплексы трехвалентного железа, двухвалентного никеля, кобальта и меди. Главным преимуществом этих методов являются необычно широкие границы, в которых получаемые окраски подчиняются закону Ламберта—Беера, что позволяет определять эти элементы даже в тех случаях, когда они являются главной составной частью анализируемой пробы. [c.184]

Причины эти лежат в особенностях строения молекулы красителя. Первой теорией, обобщившей некоторые из этих особенностей, была так называемая хромофорная теория, предложенная в 1878 г. немецким ученым Виттом. Хромофорная теория констатировала, что красители представляют собой соединения, содержащие определенные атомные группировки. Группировки, вызывающие появление окраски, Витт назвал хромофорами (от греческих слов хромое — цвет и форео — ношу) и к числу важнейших из них отнес виниленов ю группу —СН = СН—, азогруппу —К =, нитрогруппу — N02, карбонильную группу >С = 0. Введение других групп, названных ауксохромами (от греческого ауксо — увеличиваю), способствует углублению окраски и появлению у вещества красящих свойств, т. е. способности не только обладать цветом, но и окрашивать другие тела. К важнейшим ауксохромам Витт отнес гидроксильную группу —ОН и аминогруппу —МНд. Проследим влияние хромофоров и ауксохромов на примерах [c.31]

Глубокий синий цвет красителя обусловлен наличием в азосоставляющей арилированной аминогруппы, что всегда приводит к углублению окраски. Кислотный синий 2К имеет хорошую устойчивость к свету, мокрым обработкам и трению, но устойчивость его к щелочной валке недостаточно высока. [c.83]

Окраска тел. Различная окраска тел зависит от того, что они поглощают определенные участки спектра, отчего белый свет, отражаясь телом или проходя через него, получает окраску. Точным мерилом окраски служит таким образом спектр поглощения. Рассмотрим для примера окраску галоидов (рис. 126, стр. 331). Фтор поглощает главным образом в ультрафиолетовой области и пропускает белые лучи, отчего он почти бесцветен. Хлор поглощает фиолетовые и часть синих лучей, пропуская остальные, смесь которых дает желтовато-зеленую окраску. Бром поглощает фиолетовые, синие и зеленые лучи и пропускает красные, оранжевые и желтые, что сообщает ему буро-красную окраску. Иод поглощает середину видимого спектра и пропускает красные и фиолетовые лучи, что собщает ему пурпурнорозовый цвет (в растворе ССЦ). Указанное изменение окраски, связанное с переходом области поглощения из льтрафиолето-вой к красной, называется углублением окраски или увеличением е густоты. Дальнейшее перемещение поглощения в красную [c.333]

Фталоцианиновые красители имеют только глубокие цвета — голубые и зеленые, так как их основу составляет тетрабензотетраза-порфин, хромофорная система которого обусловливает его глубокий синий цвет. Усложнение хромофорной системы присоединением ядер бензола и введение ЭД- и ЭА-заместителей в фталоцианин ведет к еще больщему углублению окраски — до зеленого цвета. [c.215]

Связь между цветом красителя и его структурой обсуждается в работе [103а]. Увеличение вклада полярных структур в возбужденном состоянии красителя приводит к углублению цвета. В связи с этим введение в исходную цветную компоненту заместителей, стабилизирующих полярные структуры конечного красителя типа Ыб, сопровождается углублением окраски. С другой стороны, группы, понижающие вклад поляризованных структур, вызывают гипсохромный сдвиг полосы поглощения красителя. Ниже указаны [c.342]

Так, цвет 2-гидрокси-1-нитрозонафталина, существующего в хиноеоксимной таутомерной форме (78), углубляется от оранже-во-красного до зеленого при комплексообразовании с соединениями железа, до оливкового — с соединениями хрома, до красно-коричневого— с соединениями кобальта. Цвет Ализарина (79) углубляется от желтого до красного при комплексообразовании с соединениями алюминия, до коричневого — с соединениями хрома, до фиолетового — с соединениями железа. Здесь комплексообразование также изменяет электронную оболочку атома кислорода, входящего в сопряженную систему, что и является причиной углубления окраски. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология