Хлоруксусиая кислота

Ст — 75 мл изопропилового спирта, 25 мл воды, 5 г трихлоруксусной кислоты, 0,3 мл 25%-НОГО аммиака С — 70 мл изопропилового спирта, 10 мл воды, 20 мл 20%-ной трнхлор-уксусной КИСЛОТЫ. 0.3 мл 20%-ного аммиака Са — 60 мл метанола. 10,3 мл раствора три-хлоруксусиой кислоты (100 г кнслоты+22,7 мл 25%-ного аммиака +500 мл воды), 5 мл раствора уксусной кислоты (20 мл ледяной уксусной кислоты на 80 мл воды). [c.243]

Дипод-4-пиридон-1-уксусиая кислота (V). 36,8 кг 4% рас- твора едкого иатра нагревают до 60° и при перемешивании растворяют-в нем 12 кг (34 мол) IV. К реакционной массе прибавляют растворд 4,35 кг (37,5 мол) хлоруксусиой кислоты в 24 кг 10% раствора едкого [c.192]

В четырехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабжв1нную. мешалкой, обратным холодильником (см. примечание 1), капельной воронкой и термометром и погруженную в баню для охлаждения, загружают 162 г (1,1 М) дихлорацетилхлорида (см. примечаиие 2). При перемешивании, по каплям, в течение 15-—20 мииут добавляют 19,8 мл (1,1 М) дистиллированной воды. Температура реакционной массы поднимается до 55—60°, ее поддерживают в этих пределах изменением скорости добавления воды и внешним охлаждением (см. примечаиие 3). По окончании прибавления воды перемешивание продолжают при той же температуре 10—15 минут. Хлористый водород удаляют продуванием реакционной жидкости воздухом в течение 15—20. минут. Скорость продувания воздуха 250—300 мл/мин. Оставшаяся в колбе бесцветная жидкость представляет собой техническую ди.хлоруксусиую кислоту с содержанием основного вещества 97,5% и растворенного хлористого водорода 2—3%. Выход продукта равен 145,3 г, что составляет 99,2% от теоретического. [c.104]

Получение гликолевой кислоты. 500 г хлоруксусиой кислоты кипятят п течение [c.71]

Простой способ получения альдегидов, близкий о ько что описанном), заключается в расщеплении /3-дизаме щей ных глицидных кислот. Эфиры этих кислот пoлy aют я конденсацией кетонов с зфирами хлоруксусиой кислоты ( прис) тствии этилата натрия. Простейшие свободные р-дизамещенные тицидные кислоты расщепляются па холоду высшие — при перегонке в вакууме, причем выделяется углекислота [c.17]

Хлоруксусиую кислоту применяют для получения некоторых лекарственных препаратов (веронала) и гербицидов (2,4-Д). [c.15]

Для приготовления хлорацетата натрия концентрированный спиртовый раствор хлоруксусиой кислоты прибавляют к концентрированному раствору едкого натра. Образующийся осадок отфильтровывают, промывают и высушивают. [c.363]

В наибольшем количестве из гербицидов вырабатывается 2,4-ди-хлорфеноксиуксусная кислота (сокращенно 2,4-Д) в виде ее растворимой в воде натриевой соли, которая образуется взаимодей ствием 2,4-дихлорфенолята натрия с натриевой солью хлоруксусиой кислоты [c.112]

Каждую пробу разводят до 3 мл 10%-ной три.хлоруксусиой кислотой, прибавляют 1 мл раствора 2-4-динитрофенилгидразина и далее обрабатывают 8 мл толуола п извлекают 6 мл ЫагСОз. Из них берут 5 мл, прибавляют 5 мл 1,5 н. NaOH и колориметрируют. Так как и в стандарте, и в опыте после извлечений содой бралась одинаковая часть всего извлечения ( /е), то пересчета на эту величину делать не нужно. [c.386]

На 1 вес. ч. нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана берется 1 вес. ч. НаОН, 2 вес. ч. воды и 3 вес. ч. метанола. Компоненты загружаются в автоклав, где реакция проводится в течение 6 часов при температуре 175—-178°. В результате получается 2,5-ди-хлорфенол (66,7%-ный выход от теоретического), который хлорируют при температуре 20—25° в растворе ледяной уксусной кислоты до образования 2,4,5-трихлорфенола, выход которого составляет 81,9%. Из 2,4,5-трихлорфенола получают соответствующую феноксиуксусную кислоту (выход 81%) путем выпаривания досуха раствора, состоящего из 2,4,5-трихлорфенола, 2,06 частей хлоруксусиой кислоты, такого же количества едкого натра и 6 частей воды. [c.118]

Родентицидами являются также натриевая соль, амид и анилид фторуксусной кислоты, которую получают взаимодействием хлоруксусиой кислоты и фтористого натрия при высокой температуре однако вследствие очень вы- [c.136]

Получение этилового эфира ди-(хлормеркур)хлоруксусиой кислоты [281]. К раствору 0,2 г этилового эфира ди-(ацетоксимеркур)хлоруксусной кислоты в 20 мл воды добавляют по каплям 1 N раствор хлористого калия до прекращения выпадения осадка. Кристаллизация из спирта. Выход 0,13 г (65%). Т. пл. 260—262°С (с разложением, в запаянном капилляре). [c.152]

Некоторые продукты, требующиеся в малых количествах, получают действием брома в среде органических растворителей (нитробензола, маточного раствора от производства хлоруксусиой кислоты) и без использования бромистого водорода . [c.221]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоруксусиая кислота: [c.38] [c.1210] [c.281] [c.53] [c.77] [c.100] [c.94] [c.210] [c.345] [c.17] [c.492] [c.295] [c.632] [c.139] [c.212] [c.1029] [c.279] [c.250] [c.131] [c.467] [c.302] [c.73] [c.508] [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология