метил-цикло-гексан карбоновой кислоты эфиры

Аналогичным образом, исходя из 1-метилфлуорен-9-карбоно-вой-С кислоты, получают [3] ряды соединений метиловый эфир 1-метилфлуорен-9-карбоновой-С кислоты (с помощью диазометана, выход 100%, после перекристаллизации из цикло-гексана т. пл. 95—96°), 1-метил-9-флуоренметанол-а-С (выход 100%, примечание 8, после перекристаллизации из циклогексана т. пл. 85,5—86,4°), 1-метилфенантрен-9, Ю-Сх г (выход 100%, после перекристаллизации из спирта т. пл. 119,5—120,5°, 50% активности в положении С-9), 1-метилфенантренхинон-9, 10-С1 > [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология