Метил цикло гексан

Диметиламино)метил] цикло-гексана гидрохлорид 2-[(диметиламино)метил]цикло-гексанон гидрохлорид [c.166]

Результаты многократного растворения в одной и той же пробе дегазированной нефти свежих порций азота показаны на рисунке. Из рисунка следует (кривая 1), что повторное растворение в нефти азота приводит к уменьшению количества выделяющихся углеводородов. Однако, как показывает кривая 2, десорбированные с высокомолекулярных компонентов нефти легкие углеводороды не сразу выделяются в газообразном состоянии, а накапливаются в нефти и только после многократного растворения и выделения азота удаляются с ним из нефти. На кривой 3 показано суммарное количество легких углеводородов от метана до гексана, выделившихся из нефти и оставшихся в ней в растворенном состоянии после повторяющихся циклов растворения — выделения азота. Видно, что суммарное количество легких углеводородов может в три-четыре раза превышать первоначально измеренное содержание в ней этих углеводородов. [c.43]

Кинетика реакций деструктивного гидрирования сложных углеводородов до метана при температурах выше 300 °С в отсутствие побочных реакций, приводящих к сажеобразованию, изучена рядом авторов [6—8]. Расчеты показали, что при атмосферном давлении в интервале 400—1100 К реакции, описываемые уравнением (III-1), необратимы. Константы равновесия такой реакции для пропана при 600 и 700 К соответственно равны 4,62-10 и 1,04-10 , а для цикло-гексана — 3,10 10 9 и 1,2-10 . Константы равновесия реакций гидрирования углерода, его окислов и различных углеводородов до метана, а также равновесные составы газовых смесей, полученных в результате этих реакций в интервале от 500 до 1200 К, приведены в работе [8]. [c.109]

Условия реакции диизо- бути- лена пен- тена-2 цикло- гексена тетра- лина диэти- лового эфира метил- пента- диена изо- прена [c.260]

Катали- затор Темпе- ратура, °С бар Время, мин Превра- щение, % Выход цикло- гексана, % Выход метил- цикло- пентана, % [c.89]

Полимерные соединения Мети- лен- хлорид Этиловый эфир Ацетон Этил- ацетат Этиловый спирт Вода Цикло- гекса- нон [c.22]

Каучук Показатель анилин диэта- ноламин ацетон метил этилкетон цикло- гекса- нон бути- ловый этиловый этилен- гликоль [c.164]

Метил-5-нитро-3-цикло-гексил-1,3-оксазин [c.170]

Кислота Формула мети- ловый спирт этиловый спирт 1 бути- ловый спирт цикло- гекси- ловый спирт М- кре- зол [c.113]

Окись -хлор-чис-(или отраяс-)4-метил цикло гексена цис- и транс-2-Хлор-4-метилцикло-гексанон Zn l, 25 и 80° С [83] [c.963]

Герхарт и Бурке [8] хроматографическим методом определили энтропии, энтальпии, начальные теплоты адсорбции углеводородов Сг, различного строения, а также хлорзамещенных метана СНаС12 и СНС1д на полимерных сорбентах на основе сополимеров стирола, этилстирола и дивинилбензола — порапаках Р и Р, хромосорбах 101 и 102 при 95— 130° С. Теплоты адсорбции бензола, циклогексана и цикло-гексена почти одинаковы. Теплоты адсорбции алифатических углеводородов н-гексана и н-гексена тоже близки между собой, но выше (примерно на 0,8 ккалЫоль), чем теплоты ад- [c.97]

Исследование фракции диизопропилбензола показало, что около 65% ее составляет мета-производное (темп. кип. 203,5-—204,5°), в то время как 75% триизопропиловой фракции составляет 1,2,4-триизопропилбензол (те-мп. к-ип. 237—237,5° при 752 тт и 97—97,5° при 4 мм-, D = 0,8764 и П д = 1,4855) Толуол, как найдено, реагирует с пропиленом -при 70° в присутствии хлористого алюминия значительно быстрее, чем бензол. Продукты состоят здесь из ксилолов, триэтилбензолов и т- и р-цимолов, с преобладанием последнего. Обработка 276 г бензола, 290 г цикло-гексана и 60 г хлористого алюминия при 55° дает 50 г циклогексилбенсола, кипящего при 230— 245°, и значительные количества вышекипящих продуктов. [c.608]

Число атомов углерода Нормальные углеводороды 2-метил 3-метил ч я и V 2 тР б-метнл а п Л с 1-ЦИКЛО- гексил 1-мет йл-циклогек-сил 2-метил- 1-циклогек- сил 1-Фенил Метилфе- нид з о Н ео К и 3" >. [c.312]

С целью обнаружения цикло-гексил - метилциклогексилпереки-си при разложении ГПЦ в метил-цпклогексане в интервале температур 100—150°С нами проводился синтез этой перекиси из ГПЦ и 1,1--метилциклогексанола по методике, описанной в работе Девиса и определение ее времени удерживания. Условия газохроматографического анализа те же. что и при определении циклогек-санола и циклогексанона. Однако на хроматограмме продуктов распада не было найдено пика, время удерживания которого соответствовало бы циклогексил-метил циклогексилперекиси. [c.14]

Такие же взаимные переходы наблюдаются для шестичленного и семичленного циклов. Так при действии азотистой кислоты на цикло-гексил-метил-ами№ или на циклогептил-амин получаются одинаковые смеси циклогексил-карбинола и циклогептанотта [c.462]

Живица при перегонке с водяным паром дает скипидар, а в остатке получается канифоль или гарпиус, представляющий смесь сложных, так называемых смоляных кислот, которые идут для мыловарения в виде примеси к жирам. Большинство веществ, входящих в состав эфирных масел, можно рассматривать, как производные гомолога цикло-ге-ксана — пара-метил-изопропил-цикло-гексана, который принято называть ментаном, так как ближайшие его производные находятся в мятном масле (oleum raenthae). [c.471]

Аналогичным образом, исходя из 1-метилфлуорен-9-карбоно-вой-С кислоты, получают [3] ряды соединений метиловый эфир 1-метилфлуорен-9-карбоновой-С кислоты (с помощью диазометана, выход 100%, после перекристаллизации из цикло-гексана т. пл. 95—96°), 1-метил-9-флуоренметанол-а-С (выход 100%, примечание 8, после перекристаллизации из циклогексана т. пл. 85,5—86,4°), 1-метилфенантрен-9, Ю-Сх г (выход 100%, после перекристаллизации из спирта т. пл. 119,5—120,5°, 50% активности в положении С-9), 1-метилфенантренхинон-9, 10-С1 > [c.92]

Так как В. В. Марковников описывает хлорнитрозит 1,2-метил цикл о-гексена как вещество очень непостоянное и не имеющее определенной температуры плавления, то пришлось специально его приготовить, чтобы сравнить с полученным нами из углеводорода, образовавшегося действием смеси хинолина с йодистоводородным хинолином на метиленциклогексан. Для этой цели 1,2-метилциклогексен был приготовлен нагреванием метпл-(1)-циклогексапола-(1) с водным раствором щавелевой кислоты. Углеводород кипел при 110.5—111.5° и 770 мм. Обработанный, по Марков-никову, хлористым нитрозилом, он дал хлорнитрозит, как по внешнему виду, так и по т. пл. 97.5° вполне тождественный с вышеописанным. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология