Бензольного ряда соединения

Таким образом, необходима очистка бензола от сернистых и непредельных соединений, а в ряде случаев и от насыщенных углеводородов. Сернистые и непредельные соединения трудно, отделить от соответствующих ароматических углеводородов бензольного ряда путем ректификации (температуры кипения, °С бензол — 80,1 тиофен — 84,07 циклогексен — 83). Поэтому удалить их можно только химическим путем. Иэ довольно многочисленных вариантов очистки, которые были в разное время испытаны, в настоящее время применяют два вида гидрогенизационная каталитическая очистка или обработка серной кислотой. [c.305]

Охарактеризуйте отношение фурана, пиррола и тиофена к действию электрофильных реагентов. Приведите механизм реакции электрофильного замещения в общем виде. Сравните устойчивость карбкатионов (ст-комплексов), образующихся при атаке электрофила (Е+) в положения 2 и 3. Сделайте вывод о преимущественном направлении этих реакций. С какими соединениями бензольного ряда можно сравнить фуран, пиррол и тиофен по их способности вступать в реакции электрофильного замещения [c.205]

Пиридин — простейший из шестичленных ароматических гетероциклов, изучен наиболее подробно. Замена группировки =СН— бензола атомом N приводит к очень существенному изменению химических свойств оно проявляется главным образом в уменьшении способности вступать в реакции электрофильного замещения при одновременном возрастании активности в реакциях нуклеофильного замещения. Сопоставление соединений бензольного ряда с рядом пиридина имеет большое значение для понимания химии пиридиновых соединений. [c.41]

Комплексообразующая способность соединения 2.3.93 значительно превышает таковую соединения 2.3 88. Аналогично комплексонам бензольного ряда основность азота и в этом случае играет доминирующую роль по сравнению с размером хелатного цикла, причем в ряду нафталина это проявляется еще в большей степени, чем в ряду бензола. Подобно соединениям бензольного ряда соединение 2 3 94, содержащее в положении 2 карбоксильную группу, образует более устойчивые комплексы, чем соединения 2 3 93 и 2.3 95, которые такой карбоксильной группы не содержат [60]. [c.288]

Замена диазосоставляющей бензольного ряда соединением нафталинового ряда приводит к углублению цвета. Так, из а-нафтиламина и -нафтола получается пигмент бордо (ТШ 118) [c.240]

Фенолы относятся к естественным продуктам обмена растительных и животных организмов. К ним относятся соединения, содержащие гидроксил, связанный с атомом углерода бензольного ряда [c.111]

Углеводороды с нечетным числом атомов водорода среди соединений жирного ряда не встречаются несколько подобных соединений известно в ароматическом (бензольном) ряду, причем они обладают совершенно особым, неустойчивым характером и будут описаны нами в другом месте. [c.42]

Первичные И несимметричные вторичные гидразины бензольного ряда имеют несравненно большее значение, чем соответствующие им соединения жирного ряда, и очень часто применяются в качестве реактивов для открытия альдегидов и кетонов. [c.172]

Гидрирование и гидролиз сероорганическнх соединений сводятся к реакциям образования сероводорода и соединений, не содержащих серы. Способность индивидуальных соединений серы к реакции гидрирования увеличивается в следующем порядке тиофен, меркаптаны жирного ряда, сероуглерод, меркаптаны бензольного ряда, серооксид углерода. В промышленности наибольшее распространение получили кобальтмолибденовые и иикельмолибдеповые катализаторы. [c.201]

АРОМАТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ - циклические соединения, имеющие общую для всех атомов системы стойкую замкнутую молекулярную орбиталь, образованную я-электронами. Название ароматический происходит от названий соединений бензольного ряда, среди которых были найдены вещества с приятным запахом (ароматическим), например бензойный и коричный альдегиды, ванилин. Затем понятие А. с. было перенесено на все соединения, содержащие одно или несколько бензольных ядер, т. е. г роизводные бензола, нафталина, антрацена, фенантрена и др. [c.30]

Поскольку самые подробные точные данные имелись для замещенных карбоновых кислот П, значения констант ионизации замещенных бензойных кислот были положены в основу всех корреляций реакционной способности соединений бензольного ряда. [c.166]

К фенолам относят ароматические соединения, у которых углерод бензольного ядра соединен с гидроксильной группой. Если гидроксильная группа находится в боковой цепи, такие соединения называют ароматическими спиртами. Простейшее соединение ряда фенолов — фенол, который называется также карболовой кислотой [c.198]

Напишите структурные формулы всех изомерных карбонильных соединений бензольного ряда состава СдН о. Назовите их. [c.174]

Синтезы соединений бензольного ряда, как правило, основаны на превращениях легко доступных производных бензола, замещенных в нужных положениях. И только в очень редких случаях в качестве исходных веществ используют алифатические соединения или синтезируют само бензольное кольцо. С получением гетероциклов дело обстоит иначе эти синтезы чаще всего включают построение кольца. [c.33]

Соединения, содержащие гидроксил, который связан с атомом углерода бензольного ряда, называются оксисоединениями или фенолами. Простейший из фенолов—гидроксильное производное бензола—называется фенолом, или карболовой кислотой [c.450]

Ароматические соединения бензольного ряда с длинными боковыми цепями, сульфированные в ядро, обладают исключительной способностью понижать поверхностное натяжение, благодаря чему они привлекли внимание технологов. В последние годы количество работ, посвященных получению таких соединений, резко возросло . [c.244]

Часто эту группу соединений называют растительными фенолами, поскольку большая часть ароматических природных производных содержит фенольную функцию или образуется из фенольных соединений, и продуцируются эти соединения, как правило,растениями. Действительно, фенольная функция наиболее распространена среди ароматических производных бензольного ряда (нафталиновые и антраценовые соединения с фенольными функциями распространены в несколько меньшей степени), но чаще всего фенольная группа сопутствует другим кислородным функциям. [c.194]

Все содержание книги пронизано идеей аналогии гетероциклов с ароматическими соединениями бензольного ряда и другими системами. Поэтому изложение курса авторы начинают с пиридина и его производных. Эта и все последующие главы (некоторые из них в русском переводе объединены) построены по единому плану, что значительно упрощает пользование учебником и облегчает усвоение материала. [c.6]

В некоторых молекулах большие заместители настолько близко располон<ены друг к другу, что они не могут уместиться в имеющемся пространстве без деформации обычных валентных углов, вызывающей напряжение. Удалось получить ряд соединений с большой степенью напряжения такого тииа. Наиример, синтезированы бензольные кольца с грет-бутильными группами в орго-положениях, а именно 1,2,3-три-грег-бутил-ироизводные 89 [267] (см. т. 3, реакция 15-50) и 90 [268], а также 1,2,3,4,-тетра-т рег-бутилпроизводное 91 [269]. Наличие напряжения в этих молекулах подтверждается данными УФ-и ИК-спектров, показывающих отклонение от планарности [c.197]

ПО Сравнению с аналогичными промежуточными катионами бензольного ряда это промежуточное соединение дестабилизировано электроноакцепторным влиянием кольцевого атома азота. [c.47]

Алкильные группы, связанные с кольцевыми углеродными атомами пиридинов, гораздо более реакционноспособны, чем алкильные группы в соединениях бензольного ряда. В частности, их водородные атомы обладают более высокой кислотностью, а образующиеся в результате диссоциации анионы легко вступают в реакции конденсации. Эти реакции нашли широкое применение в химии пиридина. [c.53]

Если реакции электрофильного замещения характерны для соединений бензольного ряда и для большинства карбоциклических соединений, то для пиридинов наиболее характерны реакции с нуклеофильными агентами. В этом они сходны с карбонильными соединениями (стр. 51). [c.63]

Скорость гидрирования соединений серы возрастает в следущей последовательности тиофен, меркаптаны жирного ряда, сероуглерод, меркаптаны бензольного ряда, сероокись углерода. Наблвдается значительная разница медцу скоростями гидрирования тиофена и других соединений. [c.97]

Алкилирование спиртов и фенолов, Алкилирование гидрокси-.группы действием спирта и минеральной кислоты имеет ограниченное применение, преимущественно для соединений нафталинового и антраценового рядов. В бензольном ряду спиртом в кислой среде могут быть алкилированы резорцин и особенно легко флороглю-цин. Для алкилирования и, в частности, для метилирования гид-роксисоединений широко используют диметилсульфат и метиловые эфиры бензол- и я-толуолсульфокислот. Процесс проводят, как правило, с избытком щелочи [c.151]

Ряд соединений, производных 4,4 -бмс-(диметиламино)-три-фенилметана, превращен в моносульфокислоты. В первом столбив табл. 14 указаны замещающие группы в третьем бензольном ядре. [c.82]

Производные нафталинсульфокислот. Многие сложные нафтоль-ные производные, имеющие техническое значение как промежуточные продукты в производстве красителей, получены обработкой легко синтезируемых сульфокислот щелочью при высокой температуре. Описание примененных методов ведения процесса приводится только в старой патентной литературе и не может считаться очень надежным, однако некоторые выводы, относящиеся к влиянию заместителей и расположению сульфогрупп на характер реакции, могут быть все же сделаны. 1-Сульфокислоты, вообще говоря, легче реагируют со щелочами, чем 2-соединения [330]. Как и в бензольном ряду, аминогруппа, находящаяся в пара-положешт. к сульфогруппе, отщепляется в виде аммиака, тогда как л-аминогруппа не затрагивается. Активируется также аминогруппа, стоящая в ери-положении. В 3-нафтолсульфокислотах реакция с щелочью требует значительно более высокой температуры в случае 6-сульфокислоты, чем для 7-сульфокислоты, что неудивительно, так как положение 6 здесь аналогично пара-ноложению в фенольном ядре, а фенол-л-сульфокислота реагирует с расплавленной щелочью лишь при высокой температуре. [c.241]

В первом случае все атомы водорода бензола связаны с двумя атомами углерода, во втором случае — с тремя атомами, а в последне.м случае они равномерно распределены. между всеми атома.ми углерода. Случаи изомерии, известные в бензольном ряду, и в первую очередь то обстоятельство, что двузамещенные производные бензола всегда встречаются в виде трех изомерных соединений, можно объяснить только с помощью третьей формулы согласно же формулам I и П могут существовать только два изомерных дву-замещенных соединения. [c.468]

Фенолы могут восстанавливаться до циклогексанонов, по-видимому, через образование еиола. Часто восстановлению подвергают и гетероциклические соединения. Так, из фурана получают тетрагидрофуран. Реакцию ароматических соединений бензольного ряда обычно не удается остановить на стадии образования диена или олефина, поскольку эти соединения восстанавливаются легче, чем ароматические субстраты. Так, при обработке бензола 1 молем водорода образуется /з моля [c.185]

НИН Известно, что молекулы, в которых центры сосредоточения положительного и отрицательного зарядов не совпадают, обладают дипольным моментом. Чем больше заряды и чем больше расстояние между ними, тем выше дипольный момент. В монофункциональных органических соединениях типа R—X величина дипольного мо> мег1та определяется природой функциональной группы X. Сопоставим величины дипольных моментов некоторых соединений бензольного ряда.СвНа—X [c.220]

Неплоские циклоалкановые кольца, конформация которых заморожена причлененньши бензольными ядрами, являются причиной оптической активности ряда соединений. Одно из простейщих веществ такого типа представляет собой производное дифенила строения XXX. [c.521]

Соединения бензольного ряда, как таковые, не содержатся в каменном лгле, но образуются в процессе пиролиза. [c.156]

Получение углеводородов бензольного ряда из других алициклических соединений. — Получение п-цимола взаимодействием камфоры и дегидратирующих средств служит наглядным доказательством стабильности >н лепкости образования ароматической си- стемы. Эта реакция включает -внутри моле1куля1рную лерегруппировку, [c.160]

Примечание. В литературе [1, 2] отмечается ядовитость 1-антрахинонарсоновой кислоты, во много раз превышающая ядовитость мышьяковых соединений бензольного ряда. [c.10]

Ароматические соединения бензольного ряда легко идентифицируются по электронным спектрам ггоглощения [c.233]

Восстановление изоиндолов в результате растворения металлов или каталитического гидрирования идет по пятичленному кольцу, приводя к соединениям бензольного ряда. Наоборот, при каталитическом гидрировании индолизинов в нейтральной среде восстанавливается шестичленное кольцо с образованием производных пиррола. Каталитическое гидрирование индолизиний-катиона может идти в двух направлениях с Рс1/С получается пиридиниевое производное (13), а с в кислом растворе — полностью гидрированный бицикл. [c.323]

Комплексоны бензольного ряда составляют наиболее изученную группу комплексонов ароматического ряда. Представители этого ряда заслуживают внимания, с одной стороны, как собственно комплексоны и, с другой стороны, как модельные соединения более сложных лигандов с высокосопряженными системами двойных связей. [c.228]