Карбоновые кислоты, дейтерированные, ЯМР

Кинетические параметры соответствуют циклическому переходному состоянию [149]. р,у-Ненасыщенные кислоты, дейтериро-занные по карбоксилу, дают ожидаемые дейтерированные олефины. Если К =Н на схеме (5.45), двойная связь оказывается концевой, т. е. может образовываться и термодинамически менее устойчивый продукт. Если К=В = алкил, то в согласии с циклическим переходным состоянием получают транс-олефян [150]. а,р-Нена--сыщенные карбоновые кислоты сами по себе не декарбоксилируются р-трепг-бутилакриловая кислота устойчива до температур выше 300 °С. Считают, что а,р-ненасыщенные кислоты декарбоксилируются только в тех случаях, когда возможна их изомеризация м Р,7-ненасыщенные кислоты. [c.282]

Справочник химика 21