Карбаминовая кислота устойчивые к кислотам

Карбаминовая кислота в свободном виде не встречается. Однако устойчивы ее соли — карбаматы и уретаны [c.245]

Карбаминовая кислота в свободном состоянии неустойчива и разлагается с образованием аммиака и угольной кислоты. Более устойчивы ее соли и, особенно, сложные эфиры общего строения в), нашедшие применение в качестве снотворных веществ. [c.352]

Примечания 1. Карбаминовая кислота в свободном виде не существует. Устойчивы только ее соли и сложные эфиры, известные под названием уретанов. [c.117]

Карбаминовая кислота, так же как и угольная кисло та, устойчива лишь в форме солей или эфиров, называе [c.5]

Карбаминовая (карбамидовая) кислота в свободном состоянии до настоящего времени неизвестна. N-Замещенные карбаминовые кислоты, которые образуются в качестве промежуточных соединений, например при синтезе аминов по перегруппировке Гофмана [см. раздел 2.2.5.2, реакции амидов, реакция (7)], также тотчас же декарбоксп-лируются. Соли карбаминовой кислоты, напротив, устойчивы и носят название карбаматов. Карбамат аммония представляет собой белое кристаллическое вещество и может быть получен из сухого аммиака и диоксида углерода [c.457]

Возможности модификации 2,2,6,6-тетраметил-4-оксипиперн-дин-1-оксила не ограничиваются его взаимодействием с ангидридами и хлораигидридалщ кислот. Это вещество, очевидно, будет претерпевать изменения, не затрагивающие неспаренного электрона при взаимодействии со всеми соединениями, обладающими достаточно высокой электрофильностью и низкой активностью в окислительно-восстановительных реакциях. Из веществ, относящихся к этой группе, были использованы также изоцианаты, представляющие интерес для синтеза би- и полирадикалов. Изоцианаты, как было показано ранее [55], достаточно инертны по отноще-нию к иминоксильной группе даже при повышенной температуре. Образующиеся в результате реакции парамагнитные производные карбаминовых кислот — устойчивые соединения. То же самое можно сказать и о соответствующих бирадикалах [28] [c.72]

Хлорангидриды карбаминовых кислот устойчивы при комнатной температуре, но при повышении температуры они разлагаются на изоцианат и хлористый водород. При 90—110 °С происходит почти полная диссоциация . Аналогично ведут себя и другие галоидангидриды карбаминовых кислот. [c.100]

К а р б а м и новые к и слоты К—ЫН—СООН устойчивы только в редких случаях (например, карбаминовые кислоты из некоторых полиаминов), да и то лишь в виде солей. Напротив, эфиры карбаминовых кислот, уретаны, а также их амиды, простые и смешанные производные мочевины, хорошо известны. [c.583]

Пестициды могут быть классифицированы но химическому составу хлорорганические - галоидонроизводные алициклических и ароматических углеводородов, углеводородов алифатического ряда фосфорорганические - сложные эфиры фосфорных кислот карбаматы - производные карбаминовой кислоты МП, - СООП азотсодержащие - производные мочевины, гуанидина, фенола. Хлороорганические инсектициды (т.е. яды для борьбы с вредными насекомыми) - гексахлоран, ДДТ и др. - обычно слабо растворимы в воде, очень устойчивы ко всем видам разложения и могут сохраняться в ночве десятилетиями, аккумулируясь нри систематическом ирименении. [c.52]

Эфиры угольной и карбаминовой кислот [7] по своей устойчивости к пиролизу занимают промежуточное положение между ксантогенатами и эфирами карбоновых кислот, причем синтезировать их легче, чем ксантогенаты. Эфиры угольной кислоты обладают еще тем дополнительным преимуществом, что остальные продукты разложения — двуокись углерода и спирт (обычно этиловый) — нейтральны, не вступают в реакцию с образующимися олефинами и не имеют неприятного запаха. Однако эти эфиры пока не нащли широкого применения. [c.100]

Угольной кислоте соответствует моноамид, называемый карбами-новой кислотой, в свободном состоянии это соединение неизвестно. Однако эфиры карбаминовой кислоты — уретаны — устойчивые кристаллические соединения. Они получаются взаимодействием аммиака или аминов с хлоругольными эфирами [c.294]

Производные карбаминовой кислоты, в частности севин, также очень токсичны для дождевых червей, ногохвосток и олигохет из семейства ЕпсЬу1гае с1ае. Клещи, напротив, проявляют к нему сравнительно высокую устойчивость. [c.51]

Производные карбаминовой кислоты. Инсектицидными свойствами обладают только эфиры N-алкилкарбаминовой кислоты. Они хорошо проникают в растения через листья и корни, но по растению не перемещаются. Это в основном инсектициды кишечного действия с достаточно длительным сроком защитного действия 14...40 дней. На защищаемые растения угнетающего действия не оказывают. Из инсектицидов этой группы в нашей стране используются только два препарата — севин и пиримор. В последние годы отмечается появление устойчивых популяций к севину. [c.128]

Инсектицид а- афтил-М-метилкарбамат относится к числу важнейших препаратов из группы эфиров карбаминовой кислоты По диапазону возможного использования для борьбы с вредителями растений он близок к препарату ДДТ, но обладает по сравнению с ним рядом преимуществ, например, -меньшей токсичностью и отсутствием кумулятивности. Он может быть использован против насекомых, устойчивых к другим, в частности, к хлор- и фосфороргаюичеоким инсектицидам. Благодаря указанным свойствам нафтилкарбамат находит все более широкое применение в различных странах и считается одним из наиболее перспективных заменителей ДДТ 2.4. [c.36]

В практике использования ХСЗР значительное место занимают производные карбаминовых кислот (карбаматы), отличающиеся от пестицидов других классов умеренной устойчивостью в окружающей среде и высокой пестицидной активностью. По масштабам производства и при менения в ряду пестицидов карбаматы занимают второе место, уступая только фосфорорганическим соединениям. [c.36]

К фотохимическому разложению ХОП более устойчивы, чем пестициды других классов. Так из 36 исследованных препаратов [112] скорость распада уменьшалась в следующем ряду фосфорорганические соединения, производные карбаминовых кислот, триазины, хлорорганические соединения,перетроиды. [c.91]

Инсектициды. Современные препараты, применяемые для борьбы с вредными насекомыми, представлены весьма разнообразными веществами, относящимися в основном к трем группам химически соединений. Это различные производные хлора, карбаминовой кислоты и эфиры кислот фосфора. Препараты из этих групп соединений, несмотря на различия в механизме физиологического действия на организм насекомых и клещей, могут иметь сходные производственные назначения и уровень эффективности. Это обстоятельство имеет важное практическое значение, так как позволяет построить систему химической борьбы с чередованием различных веществ, что предотвращает вырабатывание устойчивости у популяций вредителей сельскохозяйственных культур к воздействию определенных видов ядохимикатов. [c.13]

Во всех этих соединениях остаток X представляет собой потенциальный бидентатный лиганд как показали результаты спектральных (УФ и ИК) исследований, в кристаллическом и в растворенном состоянии атом сурьмы в них находится в нятикоординированной форме, с чем связано, вероятно, повышение устойчивости полученных веществ к окислению и нагреванию (хотя соответствующие производные карбаминовой кислоты чрезвычайно легко гидролизуются). Исключением являются оксинаты RSbOxj, у которых при растворении их в бензоле или хлороформе наступает разрыв слабой координационной связи Sb—N. [c.313]

Было показано, что хлористый алюминий является катализатором при конденсации мочевины и уксусного ангидрида с образованием ацетилмочевины и хлорангидрида циануровой кислоты, полученных в различных соотношениях [201]. При реакции с алифатическими или циклоалифатическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия хлорангидрид карбаминовой кислоты дает амины карбоновых кислот. Можно применять устойчивое молекулярное соединение хлористого карбамила и хлористого алюминия эта реакция проводится чаще всего в автоклаве при нагревании до 100—200° [202]. [c.782]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбаминовая кислота устойчивые к кислотам: [c.319] [c.36] [c.286] [c.100] [c.183] [c.375] [c.408] [c.237] [c.237] [c.179] [c.307] [c.97] [c.38] [c.384] [c.343] [c.286] [c.94] [c.653] [c.94] [c.183] [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология