Гомо Туг окситоцин

Гомо-(11еи )-окситоцин. Подробное описание синтеза этого аналога, содержащего два остатка изолейцина (вместо одного в окситоцине) и, следовательно, имеющего 23-членный дисульфидный цикл, еще не опубликовано. Что касается биологической активности, то Буассона и сотр. [290] (ср. [166]) приводят величину около 0,1—0,01 М. Е./мг для всех видов биоиспытаний. [c.413]

Гомо-(Туг )-окситоцин и гомо-(Туг )-Рке -окситоцин, описанные Гуттманном и сотр. [901], содержат в дисульфидном цикле дополнительно один остаток тирозина. Образовавшийся с выходом 60% при взаимодействии bo- ys (Bzl)-Tyr-Tyr-Ileu-NHNHa и H-Glu(NH2)-Asp(NH2)- ys(Bzl)-Pro-Leu-Gly-NH2 защищенный декапептид (см. рис. 76) обрабатывали натрием в жидком аммиаке и циклизовали обычным образом. Это же соединение было синтезировано с выходом 53% Бейерманом и сотр. [232] путем конденсации амида соответствующего гексапептида и bo- ys (Bzl)-Туг-Туг-Пеи-ОН (рис. 81). Последний получали, исходя из bo- ys (Bzl)-Туг-ОН, при последовательном взаимодействии с метиловыми эфирами тирозина и изолейцина. [c.413]

ЛОСЬ также получить гомо-(Туг2 )-РЬе -окситоцин (гомо-(Туг )-оксипрессин], используя схему синтеза, разработанную для изо-лейцинового аналога. Биологические свойства этого соединения не изучены. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология