Алкилхлорфосфины

В этом смысле эфиры алкилфосфонистых кислот близки по свойствам к ди-алкилхлорфосфинам. [c.284]

Хроматографический анализ алкилхлорфосфинов представляет значительные трудности в связи с их высокой химической активностью, легкой гидролизуемостью и способностью образовывать стойкие комплексы с рядом органических и неорганических соединений. В связи с этим предъявлялись особые требования к носителю, селективности неподвижной фазы и методике самого анализа. Носители — целит-545 и 536 (80—100 меш) обрабатывали последовательно азотной кислотой и щелочью до нейтральной реакции, высушивали при 300° на них наносили 10% (по весу) носителя эластомера Е-301 с последующим импрегнированием гексилдихлор-фосфином либо галоидными алкилами (тетрахлор-, пента-хлорпентанами). Чистота синтезированных циклопентил- и гексилдихлорфосфинов составляет 99,0—99,5%- Общее содержание легкокипящих примесей до 0,2%. Их появление является результатом термического воздействия при перегонке, в смеси содержится до 0,5% дициклопентила и тетрадекана. Условия хроматографирования колонки длиной 80 см, диаметром 6 мм, температура 120—130° газ-носитель — азот, расход 60 мл мин. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология