Антрацен строение и реакционная способност

От описанных окрашенных углеводородов резко отличаются своим строением полученные Кларом продукты, имеющие характер свободных радикалов. Выше сообщалось ( 278), что при дегидрировании линейного дигидронафтантрацена пропусканием над медью при 380° в вакууме образуется 2,5 6,7-дибенз-антрацен-9,10-диил (I) — синий углеводород со строением бис-радикала. Подобное же дегидрирование гомологов линейного дибенздигидроантрацена приводит к образованию соответствующих фиолетово-синих углеводородов. Так как эти глубоко окрашенные, очень трудно растворимые и высоко плавящиеся соединения по своей реакционной способности занимают среди конденсированных углеводородов особое место, то Клар [Вег. 63, 2967 (1930) Zbl. 1931, I, 279] подверг вышеназванный продукт I, могущий считаться их представителем, детальному исследованию. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология