Дибензо антрацен

Что касается полициклических ароматических углеводородов с конденсированной системой, состоящей из 3—5 и более бензольных колец, типа антрацена, фенантрена, бенз- и дибенз-антраценов и других, то в литературе встречается значительное число сообщений о выделении или идентификации их в высококипящих нефтепродуктах. Однако эти сообщения не могут служить прямым доказательством в пользу наличия в сырых [c.262]

В смеси эфира с бензолом 1,2-3,4-дибензантрацен образует с натрием динатриевое производное, а с литием — дилитиевое производное, имеющие структуру XX (Ме = Ка, Ь1). Эти соединения при взаимодействии с метиловым спиртом дают 9,10-дигидро-1,2-3,4-дибенз-антрацен, а с двуокисью углерода — 9,10-дигидро-1,2-3,4-дибенз-,антрацен-9,10-дикарбоновую кислоту [c.316]

Следовательно, вполне возможна конденсация толуола до дибензила, который, в свою очередь, может дать антрацен. Однако в присутствии алюмохромового катализатора дибензил, очевидно, не превращается в антрацен. Отсюда предполагается следующий механизм, основанный на характерном дегидрирующем действии данного катализатора [c.99]

Для разделения ПАУ применяют капиллярные колонки с неполярными неподвижными фазами типа OV-7, которые обеспечивают хорошее разрешение большинства компонентов. Хуже всего делятся следующие пары бенз(а)антрацен и хризен, бенз(Ь)флуорантен и бенз(к)флуорантен, дибенз(а,Ь)антрацен и индено(1,2,3-с 1)пирен. Более полярные фазы, например 0V-17, дают лучшее разрешение для двух первых пар. Следует [c.259]

Дибенз[а, /г]антрацен 0,474 (Нафталин) 0,618 [c.45]

Циклогексилбензол Циклооктатетраен Дибенз[а, с]антрацен [c.112]

Бензо (а) нафтацен. . . Дибензо (Ь, Ь) фенантрен Бензо (Ь) хризен. ... Дибенз (а, с) антрацен. Дибенз (а, ]) антрацен Дибенз (а, Ь) антрацен. Пицен. ........ [c.422]

Для нафталина и дифенила температура крекинга была выше критической, и они находились, следовательно, в газовой фазе. Первичными продуктами разложения нафталина являются динафтилы, которые в условиях эксперимента должны были переходить в жидкую фазу. Коксообразование, по-видимому, происходило уже из этой, образующейся в процессе крекинга жидкой фазы. Это относится и к дифенилу. По данным табл. 1, скорость коксообразования уменьшается в следующем порядке антрацен дибензил аценафтен > стильбен [c.7]

Пицен 1, 2-Бензантрацен 1, 2- и 5, 6-Дибенз-антрацен Хризен А1С1з в растворе СеНе, кипячение [1402] [c.225]

Кук, Гигер, Кеннеуэ и Мэнгерд [Zbl. 1935, I, 3147] нашли, что из ряда испытанных ими углеводородов только 1,2 5,6-дибенз-антрацен вызывает карциному. От очистки препаратов активность их не уменьшается. 3-Метильный дериват был менее активен. [c.306]

От описанных окрашенных углеводородов резко отличаются своим строением полученные Кларом продукты, имеющие характер свободных радикалов. Выше сообщалось ( 278), что при дегидрировании линейного дигидронафтантрацена пропусканием над медью при 380° в вакууме образуется 2,5 6,7-дибенз-антрацен-9,10-диил (I) — синий углеводород со строением бис-радикала. Подобное же дегидрирование гомологов линейного дибенздигидроантрацена приводит к образованию соответствующих фиолетово-синих углеводородов. Так как эти глубоко окрашенные, очень трудно растворимые и высоко плавящиеся соединения по своей реакционной способности занимают среди конденсированных углеводородов особое место, то Клар [Вег. 63, 2967 (1930) Zbl. 1931, I, 279] подверг вышеназванный продукт I, могущий считаться их представителем, детальному исследованию. [c.352]

В табли] е приведены данные по испытанию канцерогенной активности уг.яеводородов путем инъекции под кожу соответствующего соедииения на мышах одной породы — С 5 7 Ыаск (для первых четырех соединений). Для 9,10-диметил-1,2-бензантра-цена приведены данные по испытанию на мышах СС 57, устойчивых к воздействию канцерогенных соединений, но в сопоставимой дозе Не для всех опубликованных случаев имеются данные о среднем латентном периоде. Среди исследований по канцерогенной активности указанных углеводородов нес таких, к-рые позволили бы составить четкую таблицу активности, хотя эти углеводороды изучались многими авторами (4U5 статей по 20-метилхолантрену, 75 — но 1,2,5,6-дибенз-антрацену, 125 — по 3,4-бензпирену, 157 — по 9,10-диме-тил-1,2-бензантрацену). [c.200]

В последние годы с развитием каталитического крекинга выяснилось., что некоторые катализаторы способствуют конденсации ароматических углеводородов. Так, Матокс и Гроссе [25] нашли, что толуол, пропущенный над алюмохромовым катализатором при 550° С, дает 1% антрацена за проход на 16% разложившегося толуола, и что при этом не получается фенантрен. При термическом крекинге дибензила обычно получается антрацен, однако в контакте с алюмохромовым катализатором были получены не антрацен, а стильбен, толуол и бензол. Тем не менее, большое отложение углерода порядка 14,5% показывает наличие ароматической конденсации обычного типа. [c.99]

Алкилированные ароматические углеводороды. Термическое разложение алкилированных ароматических углеводородов сопровождается значительным числом реакций, на которые оказывают воздействие температура, давление, катализаторы, присутствие водорода или других ароматических углеводородов, действующих как акцепторы водорода, а также олефинов или других продуктов разложения. Так известно, что при пиролизе толуола получаются бензол, дибензил, стильбен, дито-лил, фенилтолил, фенилтолилметан, дитолилметан, дифенил, стирол, нафталин, антрацен и фенантрен. Наличие более длинных боковых цепей или нескольких заместителей увеличивает число возможных реакций однако, несмотря на сложность получаемых продуктов, совершенно ясно обнаруживается одно свойство ароматических кольцевых систем, сохраняющих свою идентичность на протяжении большого количества пиролитических реакций, а, именно, их стабильность тем не менее имеется одна реакция, которая приводит к разрушению ароматических структур — пиролиз в присутствии водорода, особенно в контакте с катализатором, который может служить гидрирующим агентом. В этом случае ароматические кольца сперва гидрируются, а затем расщепляются. Нагревание алкилароматических углеводородов с водородом, особенно в присутствии катализаторов, часто приводит к образованию незамещенных ароматических углеводородов, которые могут подвергаться затем гидрогенолизу. [c.103]

Вещества с ненасыщенными, конденсированными кольцами (например, инден, флуорен [61] и аценафтен [62]) полимеризуются быстро и легко. Простые алифатические производные, в составе которых имеются фенильные ядра, такие как дифенилметан, /га/)а-(9м-к-бутилбензол и дибензил, конденсируются по внутримолекулярному типу, образуя, соответственно, флуорен, фенантрен и антрацен. Нафталин и фенантрен образуются при такой же внутримолекулярной конденсации к-бутил-бензола и 0,0 — битолила [63, 64]. [c.302]

Наряду со стиролом и водородом при дегидрировании этилбензола образуются такие побочные продукты, как метан, окись и двуокись углерода, этилен, бензол, толуол, ксилолы, изопропил-бензал, а- и р-метилстиролы, дибензил, стильбен, антрацен, флуо-рен и др. Бензол и толуол, как было доказано с помощью меченых -атомов [14], возникают непосредственно из этилбензола, а также и из стирола. Они представляют собой главные побочные продукты, в основном определяющие селективность процесса. Высказывалось немало предположений о том, что реакция образования бензола и толуола является обратимой и что добавки этих углеводородов могут увеличить выход целевого продукта. Однако на практике это приводило лищь к уменьщению производительности и отравлению катализатора сопутствующими примесями. [c.735]

При более высоких температурах этилбензол образует также продухты распада и продукты уплотпеппя (дифенил, нафталин, антрацен, фенантрен, дибензи-п). [c.420]

Аптрацеп не включен в табл. 167, так как для него неизвестна величина энергии активации реакции крекинга и невозможно поэтому привести к 500° С продолжительности крекинга его. По кинетике образования карбоидов при 450° С антрацен больше всего приближается к дибензилу. Для образования 1% карбоидов требуется крекинг антрацена нри 450° G в течение 61 мин. и в течение 66 мин. — для дибензила. Для образования того же количества карбоидов аценафтен требует меньшей продолжительности крекинга (при 450° С), а именно всего 35 минут. [c.200]

Ко второй по скорости образования карбоидов группе углеводородов следует отнести ароматические углеводороды, имеюш ие связь Садией Оалиф, например аценафтен, дибензил, алкилированные (начиная с этила и выше) гомологи ароматических углеводородов. Сюда же следует отнести те ароматические углеводороды без боковых цепей, одно или несколько шестичленных колец которых содержат не три двойные связи, как обычно, а две или одну. Таковы углеводороды антрацен, пирен, бензантрацен и т. д. [c.211]

Идентификация осуществлялась по пикам молекулярных ионов, которые в спектрах ПАУ очень интенсивны Пики наибо лее интенсивных осколочных ионов выдавались системой обра ботки данных после вычитания фона и возможных наложений Полученные таким образом масс спектры сопоставлялись с библиотечными эталонными спектрами В образцах воздуха, отоб ранных в 14 районах США, было обнаружено свыше трех де сятков ПАУ Во всех образцах были обнаружены фенантрен, флуорантен, пирен, трифенилен, хризен, бенз [а] антрацен, бенз [у] флуорантен, бенз [е] пирен, бенз [Ь] флуорантен, бенз [й] флуо рантен, бенз [а] пирен, дибенз[а, /г] антрацен, бенз [g, h, i]nepn лен, индено (1,2,3 [е, d]) пирен, коронен [c.147]

С в автоклаве под давлением, углеводороды по термо-стабпльности располагаются в следующем порядке антрацен —, дибензил аценафтен < стильбен < 1,6-диметилнафталин < -метил-нафталин < 2,6-диметилнафталин < р-метилнафталин < флуорен < < трифенилметан <дифенилметан < фенантрен < дифенил < нафталин. Это подтверждено и другими авторами, в более поздии.ч исследованиях. [c.66]

Дигидроантрацен, превращаясь в антрацен, отдает водород, способный восстановить хлористый бензил до толуола. Этими реакциями можно объяснить появление в реакционной смеси антрацена, толуола, фенилтолилметана и др. Под влиянием меди при нагревании имеет место конденсация двух молекул беизилхлорида по типу реакций Вюрца-Фит-тига с образованием дибензила [c.18]

В реакциях конденсации производные бензола могут участвовать в гораздо большей степени, чем сам бензол. Толуол и ксилол конденсируются в дифенил, нафталр.н, антрацен, дибензил, дитолил и другие углеводороды при температурах 600° и выше. Метилированные производные бензола, как и сам бензол, можно считать совершенно стабильными при температурах промышленного крекинга в смешанной или паровой фазах, т. е. при температурах, не превышающих 600" С. [c.83]

Диазометан (I), антрацен (И) 9,10-Дигидро-9,10-метаноантрацен (П1), 5Н-дибенз-[а,(1]-цик-логептен (IV), 1а, 9Ь-дигидро-1Н-циклопроп-[а]-антра-цен (V) Си,Вг раствор II в I, 1 в токе N3. Выход 13%, в продуктах П1 1У У = 2 11 80 [796] [c.544]

Хьюджел и Фрисс [26], исследуя гидрогенизацию ароматических углеводородов при различных физических условиях, установили, что нафталин не гидрогенизуется в присутствии гидрида натрия как катализатора при 300° и обыкновенном давлении, но гидрогенизуется с ним при 250—350° и повышенном давле-ЛИИ водорода до тетрагидронафталина (независимо от давления). Гидрогенизация происходит медленно при низком начальном давлении водорода, например при 20 ат. Выше 350° получаются высококипящие (250—350°) желтые масла. Антрацен гидрогенизуется очень быстро при начальном давлении в 120 ат. Дибензил не гидрогенизуется при 300°, стильбен превращается в дибензил выше 270°. [c.679]

Смотреть страницы где упоминается термин Дибензо антрацен: [c.136] [c.327] [c.346] [c.327] [c.31] [c.314] [c.579] [c.318] [c.282] [c.327] [c.382] [c.50] [c.71] [c.1104] [c.366] [c.72] [c.72] [c.73] [c.112] [c.112] [c.75] [c.76] [c.414] [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология