Ацилоин—ендиол, таутомерия

Конечным продуктом этой реакции является 2-гидроксикетон (ацилоин) (67). Реакция протекает, вероятно, как показано выше, через 1,2-дикетон (64), который сам способен затем принимать электроны от натрия. При проведении реакции в ксилоле конечным продуктом является дианион (65) (в виде Na-соли), однако при последующем добавлении спирта R OH он протонируется и образуется ендиол-1,2 (66), более устойчивой таутомер-ной формой которого является ацилоин (67). [c.243]

Справочник химика 21