Полимеризация переход к более устойчивым формам

Следовательно, путем полимеризации нестойкие органические молекулы переходят к более устойчивым формам—в этом заключается объяснение широкой распространенности в природе явлений полимеризации. [c.236]

Рентгеновскими исследованиями установлено, что атомы оксиэти-леновых групп в полиоксиэтиленовой цепи расположены зигзагообразно с постоянным углом а=109°28 между атомами углерода и кислорода. По Френкелю, общее число возможных конфигураций, которые может принимать линейная молекула, состоящая из п звеньев, равно Л = 2 -. Но среди них наиболее устойчивой является зигзагообразная конфигурация, отвечающая минимуму свободной энергии. Известно, что полиоксиэтиленовая цепь имеет зигзагообразную форму до степени полимеризации и = 9—10. При дальнейшем увеличении цепи до 11 оксиэтиленовых групп происходит изменение структуры молекулы и переход от зигзагообразной к более сложной извилистой конфигурации. Причиной извилистой формы полиоксиэтиленовой цепи принято считать взаимное притяжение имеющихся в цепи атомов кислорода. Под действием сил притяжения цепь стремится сократиться. При малой степени полимеризации эти силы недостаточно велики, чтобы привести к сокращению цепи, и цепь сохраняет зигзагообразную форму. [c.69]

Полипропилен с успехом применяется там же, где и полиэтилен, а в некоторых случаях, например в производстве искусственных волокон, по своим свойствам даже превосходит последний. Это объясняется наличием у полипропилена метильных групп у третичных атомов углерода, которые в результате процесса полимеризации образуют стереорегулярную, так называемую изотакти-ческую структуру макромолекул. Вследствие этого полипропилен обладает высокой степенью кристалличности и для него характерны узкие температурные пределы областей фазового перехода — плавления (165—170°) и хрупкости (—35°). Свои высокие механические свойства полипропилен сохраняет вплоть до температурной области плавления. Отсутствие в молекуле полипропилена полярных групп обусловливает его высокие (не меньше, чем у полиэтилена) диэлектрические свойства. Изделия из полипропилена прп равных температурных условиях более теплостойки и форма их устойчивее, чем у изделий из полиэтилена. [c.8]

Соотношение цис- и транс-форм в полимере зависит от температуры полимеризации. Транс-форма, будучи более устойчивой, преобладает при более высоких температурах ( ЮО С), цис-форма — при более низких (около —80 °С) при комнатной температуре продукт представляет собой смесь этих изомеров. Обычно стремятся получить гронс-форму, поскольку она имеет более высокую проводимость, и достигают этого либо путем проведения полимеризации ацетилена при 100 °С, либо путем нагревания цис-транс-смеси до 150°С (в этих условиях йс-форма легко переходит в гронс-изомер). [c.280]

Кремнемолибденовая кислота — сравнительно слабая гетерополикислота, устойчивая в кислой среде. Она существует в двух модификациях (а- и р-формы) [290], из которых более устойчива а-форма, обладающая несколько меньшим светопоглощением. Нагревание до 100 °С способствует переходу р-формы в а-форму, а также препятствует полимеризации кремневой кислоты. Дело в том, что для спектрофотометрического определения пригодна только растворимая мономерная форма кремневой кислоты H4Si04. При рН = 1—8 кремневая кислота дает [c.170]

Кремний является основой минералогии с ее разнообразными силикатами так же, как С — основа органической химии. Для фосфора способность к полимеризации возможна (РгО ) , (РОз)" и т. д., но не так уже распространена, как в химии кремния, и связи менее прочны. При переходе к сере способность к полимеризации и прочность полимеров (8267 ), (80з)з. (80з) еще более ослабляется. Кристаллы КС1О4 не распадаются до 400° С, но устойчивость пропадает у НСЮ4 и С1г07. В третьем ряду представлены новые типы симметрии, отличные от симметрии молекул второго ряда, т. е. от линейных согнутых, треугольных и тетраэдрических форм (табл. 130). [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология