Диазосульфонаты, структурная изомерия

Фишер в 1878 г. получил некоторые арилдиазосульфонаты в качестве промежуточных продуктов при восстановлении солей диазония в арилгидразины. Ганч выделил две группы диазосульфонатов и диазоцианидов, которые он рассматривал как геометрические изомеры, соответствующие нормальному син) и изо ант) диазота-там. Недавно Ходжсон подтвердил мнение Бамбергера, что син-и аиги-соединения диазоцианидов, диазосульфонатов и щелочных диазотатов являются структурными изомерами, а не пространственными, как это утверждал Ганч. [c.273]

Пространственное строение соединений, обладающих азогруппой, доказано полным рентгеноструктурным анализом [127]. Детально изученные изомеры диазоцианидов [128] AгN=N N являются, как это доказано [129, 130], не структурными изомерами, а, следовательно, по всей вероятности пространственными. То же относится и к диазосульфонатам АгН=М50зЫа, способным существовать в виде двух изомеров. О природе этой изомерии шли споры [131], в конце концов [c.32]

При обсуждении вопроса о том, являются ли диазотаты стерео-или структурными изомерами, большую роль играло сходство трех типов веществ — диазотатов, диазоцианидов и диазосульфонатов. На основании новых исследований строения диазосульфонатов выяснилось, что представления Ганча, предполагавшего существование цис-транс-тоглерап [c.621]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология