Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изомерия цис-транс геометрическая

    Стереоизомерия (пространственная изомерия) — вид изомерии, обусловленный различиями в пространственном расположении отдельных групп и атомов в молекулах при одном и том же порядке их связей между собой. С. характерна для органических соединений и для неорганических комплексных соединений. Стереоизомеры (пространственные изомеры) — вещества, молекулы которых при одинаковом составе и одинаковом порядке химической связи атомов (одинаковом химическом строении) имеют различное пространственное строение, проявляющееся в различии физических и химических свойств. Различают геометрические (цис-, транс-, от лат. is- по эту сторону и trans- через) изомеры и оптические (зеркальные) изомеры. Пример геометрической изомерии  [c.128]


    Подобные изомеры называют геометрическими или цис-транс-изомерами. Как и другие изомеры, они различаются по своим физическим константам, а в определенных случаях и по химическим свойствам. [c.240]

    Известны три вида изомерии структурная, пространственная (стереоизомерия) и поворотная (конформационная). Пространственная изомерия включает геометрическую (цис-, транс-) изомерию и оптическую (зеркальную) изомерию, [c.215]

    Из геометрических изомеров, транс- и син-формы, имеют, вообще, более высокую точку плавления, чем цис- и анти-формы. Однако этн правила о простой зависимости между температурой плавления и конфигурацией часто не соблюдаются. Простой зависимости нет также и для температур плавления оптически деятельных и неактивных стереоизомеров. [c.205]

    Пространственные, или геометрические, изомеры отличаются различным расположением лигандов по отношению друг к другу. В простейшем случае два определенных лиганда могут занимать соседние, смежные положения, например два иона хлора или две молекулы аммиака в плоском квадратном комплексе [Pt l2(NHз)2]. Этот изомер носит название цис-дихлородиамминплатина(П) и обладает противоопухолевой активностью. В другом изомере этого соединения одинаковые лиганды занимают противоположные позиции. Этот изомер - транс-дихлородиамминплатина(П) противоопухолевой активности не проявляет. [c.341]

    В случае геометрической изомерии транс-изомеры, как пра-вило, кипят при несколько более низкой температуре, чем соответствующие цис-формы (табл. 76). [c.265]

    Изомерные вещества аналогичного строения и с близкими температурами кипения имеют близкие молекулярные объемы, т. е. здесь наблюдается ясно выраженная аддитивность. Ветвление увеличивает молекулярный объем чем больше различается строение, тем сильнее изменяются и молекулярные объемы изомеров с изменением температур кипения. У стереоизомеров рацемическая форма имеет меньший молекулярный объем, чем ее оптически активные компоненты, потому что образование соединения обычно связано с уменьшением объема. У геометрических изомеров транс-форма имеет больший объем. [c.21]

    Различные виды изомерии комплексных соединений были классифицированы Вернером на восемь типов 1) координационная изомерия 2) координационная полимерия 3) гидратная изомерия 4) ионизационная метамерия 5) солевая изомерия 6) валентная изомерия 7) геометрическая цис-транс-яъом ржя, 8) оптическая (зеркальная) изомерия. [c.267]

    Для проверки подлинности жиров определяют температуру плавления, йодное число. Оливковое масло идентифицируют, пользуясь наряду с указанными пробами также элаидиновой пробой на испытуемое масло действуют азотистой кислотой, встряхивают и оставляют на сутки. Если масло оливковое, оно затвердевает в плотную массу. В основе этой пробы лежит превращение остатков олеиновой кислоты (цис-изомера), входящих в состав триглицеридов оливкового масла в большом количестве, в геометрический изомер (транс-изомер)— в остатки элаидиновой кислоты  [c.251]


    ТРАНС-ИЗОМЕРЫ, см. Геометрическая изомерия. ТРАНСКРИПЦИЯ, перенос генетич. информации, с помощью к-рого нуклеотидная последовательность ДНК определяет порядок расположения нуклеотидов в РНК. Осуществляется путем матричного синтеза РНК, последовательность рибонуклеотидов в к-рой комплементарна (см. Нуклеиновые кислоты) последовательности дезоксирибо-нуклеотидов в одной из двух цепей ДНК и гомологична (подобна) их последовательности во второй цепи ДНК. Синтезируется РНК с помощью фермента РНК-полимера-зы из рибонуклеозид-5 -трифосфатов последоват. наращиванием цепи РНК в направлении от 5 - к З -концу. Известна также обратная Т. (синтез ДНК на матрице РНК) — один из этапов репликации РНК-содержащих вирусов. Осуществляется фермеетом РНК-зависимой ДНК-полимеразой (обратная транскриптаза). За открытие обратной Т. Д. Балтимор и X. Темин в 1975 удостоены Нобелевской премии. ТРАНСЛЯЦИЯ, процесс, с помощью к-рого нуклеотидная последовательность матричной РНК (мРНК) определяет расположение аминокислот в синтезируемом белке. Заключит. стадия реализации генетич. кода — перевод 4-буквен- [c.587]

    Характер ростового действия коричной кислоты и ее производных зависит от их геометрической структуры. Стимулирующим рост действием обладают г ис-изомеры. Транс-формы в этом отношении неактивны. [c.253]

    Изомерия этиленовых углеводородов определяется не только строением углеводородных цепей и расположением в них двойных связей, но и пространственным расположением молекулы относительно плоскости двойной связи. Такие изомеры называются геометрическими, или цис-, транс- изомер ами. [c.35]

    Этот последний тип изомерии иногда называют цис-транс-изомерией или геометрической изомерией, чтобы отличить его от оптической изомерии, рассмотренной выше. Однако различие между оптической и геометрической изомерией не является четким, как [c.20]

    Гра с-форма первого комплекса имеет плоскость симметрии, и, следовательно, для этого геометрического изомера не могут существовать несовмещаемые зеркальные изомеры. Транс-форма второго комплекса структурно невозможна. Расщепление на оптические изомеры совершенно исключает две другие симметричные шестиугольные структуры — плоский шестиугольник и тригональную призму, так как для приведенных выше типов комплексов если а = Ь, невозможны асимметричные структуры. [c.238]

    Двузамещенные конфигурации у треугольников не имеют изомеров. У квадрата 1,2-замещенная конфигурация — цис-изомер 1,3-замещенная — транс-изомер. цис-транс-Изомерия является частным случаем геометрической изомерии. При геометрической изомерии одни и те же лиганды присоединяются к центральному атому одним и тем же способом. При этом в основном сохраняется конфигурация координационной сферы, но изменяется порядок присоединения лигандов, в результате чего изменяются ближай- [c.160]

    Данный вид изомерии называют геометрической или цис-транс-тлз о мертлеи. Существование геометрических изомеров объясняется тем, что тг-связь препятствует свободному вращению атомов или групп атомов по оси а-связи между двумя углеродными атомами. Переход одного геометрического изомера в другой возможен лишь при высоких температурах, при воздейсгвии ультрафиолетового излучения и т, д. [c.312]

    Структура и изомерия комплексов. Геометрическая структура комплексов определяется прежде всего типом свободных орбиталей у комплексообразователя, числом и влиянием лигандов на комплексо-образователь и в конечном счете типом гибридизации орбиталей. В зависимости от вида гибридизации комплексообразователя образуются линейные, треугольные, тетраэдрические, квадратные (плоские), би-пирамидальные, октаэдрические и др. структуры (см. табл. 2.4). В комплексных соединениях с разнородными лигандами, например [Р1(КНз)2С12], может проявляться изомерия. Изомерами называют соединения одинакового состава, но разного строения. Довольно часто для плоскоквадратных и октаэдрических структур встречается пространственная изомерия, при которой лиганды могут занимать разные места вокруг комплексообразователя. Если одинаковые лиганды расположены рядом, то это г/мс-форма, если напротив - то транс- о >мй [c.80]

    Такой тип изомерии называется геометрической изомерией. Цис-и транс-изомеры могут превращаться друг в друга, но это требует затрат 30...60 ккал/моль. Обычно такие превращшия проводят при кипячении в присутствии йода или галогенводородных кислот. Как правило, более устойчива транс-форма молекул. [c.71]

    Продукт реакции— сквален—очищается через кристаллический аддукт с тиомочевипой (том I), ввиду того что только тождественный природному сквалену геометрический изомер транс (со всеми двойными связями транс) образует подобный аддукт. Из аддукта сквален регенерируется при растворении тиомочевины в воде. [c.871]

    Данные, полученные на кристаллах, имеют для наших целей меньшую ценность, так как геометрическая конфигурация молекулы в кристалле может отличаться от таковой в паре. Особенно вероятным при этом являются изменения в геометрической конфигурации при переходе от газа к кристаллу, обязанные поворотам отдельных Частей молекулы вокруг осей ординарных связей, что в некоторых случаях уже установлено для других органических молекул (например, дихлорэтан в парах или в жидком состоянии содержит два поворотных изомера, в кристалле—-один изомер— транс-дих лорэта н). [c.89]


    Таким образом, для производных этилена, кроме структурной изомерии, можно ожидать также и особого рода пространственную изомерию. Появления этой изомерии следует ожидать в тех случаях, когда каждый из двух атомов углерода, соединенных двойной связью, находится в связи с двумя различными заместителями. В настоящее время можно считать доказанным, что во всех таких случаях действительно наблюдается особого рода стереоизомерия, названная цис-транс-изомерией или геометрической изомерией. Те изомеры, для которых предполагается конфигурация I, называются цис-язои рши (от латинского предлога т, означающего по эту сторону ) те же, д 1я которых предполагается конфигурация II, называются транс-изомерами 1гап5 — по ту сторону ). Для конфигураций типа 1Б и 115 названия цис- или гранс-изомеров могут быть применены только условно. [c.440]

    Комплексы с аминокислотами. Кондрейт и Накамото провели координатный анализ нормальных колебаний хелатного кольца комплекса двухвалентного металла с а-аминокарбоксилат-ионом [14]. Отнесение полос ИК-спектров геометрических изомеров [Pt(gly)2] (рис. 8-7), основанное на этом анализе, приведено в табл. 8-1 [24]. Как и можно было ожидать из соображений симметрии, спектры г ис-изомеров комплексов платины(П) [14, 24, 43] и меди(П) [14, 28, 41, 46] имеют больше полос, чем спектры транс-изомеров. Два геометрических изомера [ o(gly)з] также были идентифицированы с помощью ИК-спектроскопии на том основании, что пурпурный дигидрят имеет более сложный спектр, чем красный моногидрат, и поэтому является более низкосимметричным транс-изомером [37, 43] (рис. 8-8). [c.410]

    Цитраль (3,7-диметилокта-2,6-диеналь, С1 НиО, м. м. 152,23) -жидкость с лимонным запахом, сущестзует в виде двух геометрических изомеров транс-формы (гераниаля) и мис-формы (нераля). [c.151]

    Предэкспоненциальный множитель А имеет порядок частоты колебаний атомов в молекулах 10 — 10 с . Считая, что барьер вращения в 1,2-дихлорэтилене равен 50 ккал/моль, и полагая Л = 10 с , получаем для комнатной температуры (7 Г = = 0,59 ккал/моль) к = 10 с . Это означает, что переходы из транс-формы дихлорэтилена в г ыс-форму осуществляются через каждые 10 лет, т. е. эти изомеры существуют отдельно один от другого практически бесконечно долго. Подобный расчет, сделанный для этана, в котором А = 3 ккал/моль, показывает, что при комнатной температуре константа к должна быть равна примерно 10 с , т. е., грубо говоря, переходы из одной конформации в другую успевают осуществляться более миллиарда раз за одну секунду, а время жизни каждого конформера составляет 10 с. Разделение оптически активных веществ (эпимеров, инвертомеров, цис- и транс-геометрических изомеров) становится возможным, если величина барьера превышает 23— 25 ккал/моль. [c.39]

    Дальнейшими исследованиями были установлены отклонения и от этой закономерности. Отношение к диеновому синтезу 1-галоидбутадиенов нашло объяснение в их геометрической изомерии транс-изомеры этих диенов оказались способными давать нормальные аддукты с малеиновым ангидридом [595]. Этому отвечает и получение фталевого ангидрида при конденсации 1-бромбутадиена с эфиром ацетилендикарбоновой кислоты [600]. [c.205]


Смотреть страницы где упоминается термин Изомерия цис-транс геометрическая : [c.67]    [c.24]    [c.102]    [c.587]    [c.53]    [c.304]    [c.19]    [c.385]    [c.253]    [c.161]    [c.180]    [c.43]    [c.45]    [c.155]    [c.226]    [c.159]    [c.221]   
Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.38 , c.191 , c.214 , c.219 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бутен геометрические изомеры цис и транс

Геометрическая изомерия Цис-транс изомерия

Геометрическая изомерия Цис-транс изомерия

Изомер транс

Изомерия геометрическая

Изомерия цис-транс

Изомеры геометрические

Изомеры геометрические цис-транс

Изомеры геометрические цис-транс

Изомеры транс-Изомеры

Природа двойной углерод—углероДной связи. Геометрическая изомерия (цис, транс-изомерия)



© 2025 chem21.info Реклама на сайте