Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Формальдегид присоединение к тетрафторэтилену

    Не меньший интерес представляет реакция присоединения формальдегида к тетрафторэтилену, которая ведет к образованию а, а-дифторгидр-акриловой кислоты [1288] катализатором служит концеитрированпая серная кислота [c.287]

    В. вступает в реакции- 1) замещения по атомам хлора, хотя они и малоподвижны (напр., с бензолом под действием Al Ij, алкоголятами щелочных металлов в среде oHgOH и др.) 2) присоединения по двойной связи (напр., Вгз, I2, галогеноводороды и др.) 3) конденсации с формальдегидом (образуется акриловая к-та), этиленом, тетрафторэтиленом и др. В. легко окисляется кислородом воздуха с образованием перекисей [энергия активации 41,0 кдж/моль (9,8 ккал/молъ), содержание перекисных групп до 16,4—20,1%]. В., содержащий 7% перекисного кислорода, при 86— 98°С разлагается со взрывом (образуются фосген и формальдегид) при более высоком содержании перекисного кислорода В. взрывается самопроизвольно с сильным бризантным действием. [c.195]


    При реакции Принса между тетрафторэтиленом и формальдегидом не удается выделить первично образующийся про4 дукт присоединения, так как в ислом растворе сразу на ступает лидролиз до а,а-дифтор-р-оксицропиояовой кисло ты [476]  [c.203]


Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.287 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Тетрафторэтилен



© 2024 chem21.info Реклама на сайте