Тетрафторэтилен

Тетрафторэтилен полимеризуется в присутствии перекисей, персульфатов и других катализаторов при некоторых условиях реакция протекает чрезвычайно бурно [150]. При этом образуются высокомолекулярные кристаллические линейные полимеры, которые отличаются весьма высокой теплостойкостью (до 300°) и разрушаются только под действием расплавленных щелочей эти полимеры имеют весьма высокую диэлектрическую проницаемость [151]. [c.203]

Этилен Пропилен -Изобутен Тетрафторэтилен Винилиденхлорид [c.266]

Из фторорганических мономеров важное практическое значение имеют тетрафторэтилен и монохлортрифторэтилен. [c.167]

Он нашел важное применение для получения фторкаучуков, обладающих высокой термической и химической стойкостью. Для этого винилиденфторид сополимеризуют с тетрафторэтиленом, перфтор-пропиленом или монохлортрифторэтиленом. [c.168]

Из рис. 19.4 следует, что уменьшение сил отталкивания снижает энергию активации. Такое снижение происходит при сближении Н с электроноакцепторными группами субстрата. Присоединение -СНд к этилену и тетрафторэтилену подтверждает вывод о повышении скорости реакции. В то же время при атаке радикалом -СНз электронодонорных групп [ОСНз, Ы(СНз)2]Р( и др. происходит увеличение сил отталкивания и снижение скорости реакции присоединения 1104] [c.175]

Особый интерес представляет тетрафторэтилен [26], получающийся из фреона-22 [c.772]

Тетрафторэтилен Ср2 = СРг — бесцветный газ. Получается пиролизом фреона-22 (СНРаС ). Применяется для получения фторопласта (стр. 502). [c.479]

Тетрафторэтилен и хлортрифторэтилен полимеризуются радикально и образуют продукты, устойчивые почти ко всем растворителям кроме того, они отличаются чрезвычайно высокой термостойкостью, что, однако, затрудняет их обработку. [c.940]

Средний молекулярный вес иолимера можно снизить, вводя в тетрафторэтилен при полимеризации регуляторы длины цепи, т. е. посредством реакции передачи. Так, в присутствии четыреххлористого углерода образуется пизкомолекулярный политетрафторэтилен в виде вязкой жидкости, средний молекулярный вес которой достигает 850. Следовательно, цепи такого низкомолекулярного полимера содержат всего до 9 звеньев. Вязкие низкомолекулярные политетрафторэтилены находят применение в качестве термостабильных пластификаторов и смазочных масел. [c.256]

Значительная часть фтора и фтористого водорода используется для получения фторорганических соединений, в частности для производства широко применяемых фторопласта-3 (трифторхлорэтилен) и фторопласта-4 (тетрафторэтилен). Фторопласты весьма стойки в агрессивных средах и выдерживают более высокие температуры по сравнению с винипластом. [c.535]

Фторопласт-4 является производным этилена СН2-СН2. При замене в последнем атомов водорода атомами фтора получается тетрафторэтилен Ср2-Ср2, легко полимеризующийся с образованием политетрафторэтилена, известного под названием фторопласт-4 (-СР2-СР2-),. [c.207]

С целью уменьшения кристалличности политетрафторэтилена были проведены работы по сополимеризации тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Однако в отличие от этилен-пропиленового каучука его перфторированный аналог оказался пластичным материалом, хотя и способным в отличие от политетрафторэтилена переходить при нагревании в вязкотекучее состояние. Одной из причин этого является трудность получения сополимера, содержащего в цепи большие количества звеньев гексафторпропилена, достаточные для нарушения упорядоченности кристаллической структуры. Это объясняется тем, что по скорости полимеризации тетрафторэтилен в гораздо большей степени превосходит гекса-фторпропилен, чем этилен превосходит пропилен. [c.502]

Более эффективны производительные, хотя и менее селективные, полимерные мембраны [15, 43]. Фактор разделения бинарной смеси гелий - метан у большинства полимеров может достигать высоких значений, вплоть до 150 - у полиэфи-римидов, 325 - у полиперфтор-2-метилен-4-метил-1,3-диоксала-наи 1310 - у блоксополимера с тетрафторэтиленом. Перспективны также мембраны на основе ацетата целлюлозы, поликарбонатов и полисульфонов. Возможно, именно эти мембраны [c.173]

Несколько позже были описаны тройные сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом и тетрафторэтиленом, вьшу-скаемые в США под названием вайтон В, В-50 и в Японии под названием дайел-501. В Италии после 1960 г. начался выпуск сополимеров винилиденфторида с 1-гидропентафторпропиленом и их тройного сополимера с тетрафторэтиленом под названием тех-нофлон Т (фирма Монтэдисон ). [c.503]

Получение каучуков типа СКФ-26 основано на радикальной сополимеризации фторолефинов, которые в отличие от нефториро-ванных олефинов не вступают в полимеризацию по ионно-координационному механизму или по катионному механизму, но в то же время довольно легко полимеризуются по радикальному механизму (за исключением сильно разветвленных олефинов типа перфтор-изобутилена и др.). Сополимеризация фторированных олефинов с тетрафторэтиленом или винилиденфторидом обычно осуществляется в водноэмульсионной среде, но может проводиться также и в среде растворителя. [c.503]

Сополимеры перфторметилвинилового эфира с тетрафторэтиленом растворяются в некоторых фторированных растворителях, причем характеристическая вязкость их находится в пределах [c.509]

Тетрафторэтилен (т. кип. —76°) был впервые получен О. Руффом и О. Брейтшнейдером [48J по реакциям [c.611]

Введение атомов кислорода в обрамляющие группы не является кардинальным решением проблемы создания морозостойких фторкаучуков. Значительно лучшие эластические свойства при низких температурах имеют перфторированные каучуки с атомами кислорода (и азота) в основной цепи. Наиболее морозостойким из описанных в литературе эластомеров этого типа является сополимер трифторнитрозометаиа с тетрафторэтиленом (Тс = —50°). [c.512]

Рой Планкетт пользовался газообразным тетрафторэтиленом (р2С=Ср2) из баллона ток газа прекратился, хотя цилиндр не мог быть пуст. Планкетт вскрыл цилиндр и обнаружил белый порошок. Сейчас он известен как тефлон (политетрафторэтилен). [c.308]

Пластмассы на основе фтористых соединений называются фторопластами. Они обладают очень ценными свойствами. Если в молекуле этилена атомы водорода заменить на атомы фтора, то получится тетра-фторэтилен С2Е4. Его обычно получают из хлороформа и фтористого водорода. Тетрафторэтилен легко полимеризуется в присутствии перекисей [c.345]

Для разделения изотопов водорода кроме микропористых можно применять сплошные металлические [100, 101] (палладий и его сплавы) или полимерные (силиконовый каучук, полиэти-лентерефталат, тетрафторэтилен, ацетат целлюлозы и т. д.) мембраны [99, 102, 103]. При этом проницаемость протия через подобные мембраны выше, чем дейтерия и трития. По сравнению с микропористыми и палладиевыми мембранами селективность полимерных непористых мембран ниже, но, учитывая, что они намного дешевле и не требуют применения высоких температур (а значит более выгодны с точки зрения затрат энергии), можно ожидать их широкого применения для разделения изотопов водорода. [c.315]

Галогенирование является одним из важнейших процессов органического синтеза. Этим путем в крупных масштабах получают 1) хлорорганические промежуточные продукты (1,2-дихлорэтан, хлоргидрины, алкилхлориды), когда введение в молекулу достаточно подвижного атома хлора позволяет при дальнейших превращениях хлорпроизводных получить ряд ценных веществ 2) хлор- и фторорганические мономеры (хлористый винил, винилиденхлорид, тетрафторэтилен) 3) хлорорганические растворители (хлористый метилен, четыреххлористый углерод, три- и тетрахлорэтилен) 4) хлор- и броморганические пестициды (гексахлорцик-логексан, хлорпроизводные кислот и фенолов). Кроме того, гало-генпро зводные используют как холодильные агенты (хлорфтор-произвс дные, так называемые фреоны), в медицине (хлораль, хлорис ый этил), в качестве пластификаторов, смазочных масел и т. д. [c.97]

Тетрафторэтилен р2С = С 2 (газ т. конд. —76,3°С при атмосферном давлении) получают в промышленности рассмотренным ранее методом пиролиза, совмещенным с конденсацией (стр. 145). Сырьем служит дифто-рмонохлорметан (фреон-22), который при 650—700 °С превращается в тетрафторэтилен с выд,елением хлористого водорода [c.167]

Пиролизом хлордифтбрметана получают тетрафторэтилен, при полимеризации которого образуются весьма стойкие в различных агреесивных средах вещества — фторопласты. [c.325]

Тетрафторэтилен пытались сперва применять в виде хладоаген-та (как фреон), но обратили внимание на то, что при этом происходит полимеризация в воскообразное вещество, отличающееся исключительной инертностью к разнообразным химическим агентам. [c.611]

В данном разделе речь пойдет о процессах галогенирования, под которыми подразумеваются все реакции введения в органические соединения атомов галогенов. Чаще всего это хлор из-за доступности и дешевизны, который получают электролизом раствора хлорида натрия. Хлорирование углеводородов и других органических соединений является очень важньш направлением органического синтеза, поскольку этим методом производят самые различные продукты, находящие широкое применение в народном хозяйстве. Это полупродукты для органического синтеза (хлористый метил, этил, аллил, хлорбензол, хлоргидрины, из которых получают XJюpoлeфины, спирты, окиси олефинов и т.д.) мономеры для получения смол, пластмасс, волокон (винилхлорид, хлоропрен, 1,2-дихлорэтан, монохлортрифторэтилен, тетрафторэтилен и т.д.) различные пестициды, хладоагенты, растворители, медицинские препараты и т.д. [c.75]

Тетрафторэтилен (СР - СР,) предстанляет собой газообразное нетоксичное вещество, темп. кип. —76,0°, темп. пл. —142,5°. Мономер постепенно полимеризуется при хранении, причем скорость полимеризации возрастает с повышением дав- [c.255]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.277 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.119 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.227 , c.282 ]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.277 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.80 , c.303 , c.305 , c.309 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.142 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.301 , c.724 ]

Химия (2001) -- [ c.436 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.277 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.277 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.194 , c.195 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.473 , c.475 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.574 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.497 , c.581 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.331 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.147 , c.193 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.178 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.33 , c.35 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.259 , c.678 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.273 , c.609 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.141 , c.155 , c.156 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.402 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.93 , c.111 , c.157 , c.158 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.91 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.119 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.106 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.119 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.114 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.289 , c.292 , c.692 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.150 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.420 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.119 ]

Правила симметрии в химических реакциях (1979) -- [ c.155 , c.244 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.276 , c.277 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.97 ]

Технология синтетических пластических масс (1954) -- [ c.263 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.386 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.134 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.116 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.291 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.204 , c.205 , c.358 , c.359 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.152 , c.463 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.82 ]

Общая химия Издание 4 (1965) -- [ c.339 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.33 , c.35 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.78 , c.275 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.229 , c.474 ]

Кинетический метод в синтезе полимеров (1973) -- [ c.136 , c.144 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.236 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.129 , c.202 , c.203 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.124 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.193 , c.202 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.82 , c.86 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.90 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.112 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.152 , c.463 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.150 , c.417 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.396 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.229 , c.249 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.241 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.137 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.621 , c.717 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.20 , c.47 , c.57 , c.58 , c.60 , c.62 , c.63 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.104 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.16 , c.261 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.78 , c.80 , c.113 , c.114 , c.120 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.553 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.74 , c.283 , c.284 , c.289 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.426 , c.540 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.468 , c.595 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.448 , c.449 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.541 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.312 , c.340 , c.341 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.284 , c.286 , c.301 , c.302 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.280 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.21 , c.30 , c.40 , c.80 , c.82 , c.98 , c.108 , c.112 , c.146 , c.147 , c.193 , c.247 , c.248 , c.249 , c.263 , c.273 , c.290 , c.302 , c.303 , c.304 , c.370 , c.380 , c.384 , c.390 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.257 ]

Полимеры (1990) -- [ c.18 , c.24 , c.166 , c.189 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.26 , c.268 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.21 , c.30 , c.40 , c.80 , c.82 , c.98 , c.108 , c.112 , c.146 , c.147 , c.193 , c.247 , c.248 , c.249 , c.263 , c.273 , c.290 , c.302 , c.303 , c.304 , c.370 , c.380 , c.384 , c.390 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.124 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология