Бенз тиадиазол диоксид

Сходные трудности встречаются и при предшествующем равновесии, в котором участвует мономо-лекулярный процесс. В качестве примера рассмотрим распад бенз-1,2,3-тиадиазол-1,1-диоксида (7) до де-гидробензола, диоксида серы и азота. Значительно быстрее 7 взаимодействует с р-нафтолатом с образованием 9 по реакции, которая может проходить только через 8 [9]. [c.165]

Образование (186а) при реакции бенз-1,2,3-тиадиазол-1,1-диоксида (1866) с циклооктином можно рассматривать как 1,3-дипо-лярное присоединение последнего к промежуточному продукту (186в) [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология