Компонент, в котором участвует переходный металл

Оксиды простых металлов. В окислах переходных металлов в образовании валентной связи участвуют ds-электроны металлических элементов. А твердые тела, химические связи в которых возникают с участием ds-электронов хотя бы одного из компонентов, характеризуются заметной областью гомогенности уже при относительно низких температурах. Поэтому оксиды переходных металлов относятся к типичным полупроводникам за счет нарушения стехиометрического состава. В окислах простых металлов за межатомную связь ответственны sp-электроны, в результате чего они проявляют свойства диэлектриков. Но поскольку разница между полупроводниками и диэлектриками не качественная (см. гл. I), окислы простых металлов в условиях высоких температур становятся типичными полупроводниками. [c.170]

Согласно современным представлениям о гетерогенном катализе, активными центрами, инициирующими и вместе с тем управляющими стереоспецифическим ростом цепи, являются комплексы, одним из компонентов которых служит галогенид переходного металла (в данном случае Т1С1з), а вторым — металлорганическое соединение (например, триэтилалюминий) или его гидрид. В образовании таких промежуточных комплексов должны участвовать и молекулы мономера, до того как они будут встроены в растущую полимерную цепь. [c.30]

II и III групп пригодны также неполностью алкилированные соединения типа R, MeX , где X — водород, галоген или алкокси-группа. Из соединений переходных металлов, кроме галогенидов, эффективными компонентами катализатора являются алкил-галогениды, галогепоксиды, ацетилацетонаты, причем главным образом таких металлов, которые имеют первый потенциал ионизации ниже 7 эв этому условию, в частности, отвечают соединения высшей валентности титана, циркония, ванадия, хрома, железа, кобальта (потенциал ионизации 6.7—6.9 эв). Для приготовления катализатора можно использовать производные переходных металлов любой валентности, но в каталитическом комплексе чаще всего участвуют их соединения с пониженной валентностью. [c.404]

На рис. 29 показано пространственное расположение орбиталей по Косси при образовании я-связи (такой тип связи впервые обсуждался Чаттом [130]) между переходным металлом и простейшим олефином — этиленом. Следует обратить внимание, что, согласно приведенной схеме, молекула олефина располагается перпендикулярно направлению свободных валентностей иона металла. В результате я-электроны олефина могут участвовать в образовании о-связи с е2-орбиталью (т. е. с хз— г-орбиталью металла), а ху-орбиталь металла может перекрываться с разрыхляюш ей орбиталью олефина. Образно говоря, между металлом и олефином образуется своего рода двойная связь, в которой одна из компонент связи имеет ст-, а другая — я-тип симметрии. Данные по рентгеновской дифракции и инфракрасной [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология