Циклические борорганические соединения ангидриды

Циклические а,р-непредельные кетоны дают с выходом 50— 70% 1,2-диолы (граяс-изомер является преобладающим или единственным компонентом) [9а, Промежуточными продуктами этой реакции служат борорганические соединения, имеющие кислород в р-положении относительно бора. Поэтому при нагревании образовавшихся интермедиатов с уксусным ангидридом протекает ре-гиосцецифическое элиминирование и образуется один алкен [108а]. Реакция использована в синтезе труднодоступных стероидов [108а] схема (77) . При действии 1 моль-экв борана и последующем нагревании продукта с уксусным ангидридом получают 1,3-диен [1086]. [c.275]

Справочник химика 21