Циклические соединения циклических соединений

Гетероциклические соединения—циклические соединения, в построении циклов которых кроме атомов углерода принимают участие гетероатомы. [c.435]

Для образования макромолекулы одна из молекул ненасыщенного или циклического вещества должна быть переведена в состояние высокой активности. Такая молекула приобретает способность вступать в реакцию с неактивированными молекулами, последовательно присоединяя их. Реакционная способность растущей цепи при этом не утрачивается. Активация молекул ненасыщенного или циклического соединения связана с разрывом двойной связи или разрушением цикла. Если в результате разрыва связи молекула превращается в радикал, происходит радикальная полимеризация. Разрыв кратной связи молекулы может привести к образованию иона, в этом случае реакция протекает по законам ионной полимеризации. Если начальный ион приобретает положительный заряд, происходит катионная полимеризация, а в случае образования отрицательно заряженного иона—анионная полимеризация. [c.396]

Состав получаемой смеси зависит от температуры, при которой проводится реакция. Преимущественное образование пятичленных гетероциклических соединений имеет место при всех температурах, превышающих 0° с повышением температур содержание их возрастает, и при 180 изомерные шестичленные соединения в реакционной смеси совершенно отсутствуют. Возможно, что 1,3-диоксаны получаются исключительно при температурах ниже 0° [168]. Изменения в соотношении получаемых изомерных продуктов привели некоторых исследователей к предположению о возможности перегруппировки этих циклических соединений в процессе реакции. Впервые эта точка зрения была подтверждена Гиббертом и Картером, которые показали, что в производных глицерина ацильные группы, занимающие р-положение, мигрируют при гидролизе минеральными кислотами в а-положение [169]. Более прямые доказательства были получены при обработке смеси пяти- и шестичленных изомерных соединений хлористым водородом при низких температурах при этом происходило образование исключительно шестичленного циклического производного [170]. [c.45]

Совместно с Туровой-Поляк была осуществлена серия исследований катализаторов гидрогенизации. Ввиду того что никель, предложенный Сабатье для гидрирования олефинов и ароматических соединений, был пригоден в довольно узких температурных границах (до 180° С он оказывался малоактивным, а свыше 230—240° С он уже вызывал расщепление циклов), эти исследования преследовали цель найти наиболее подходящие катализаторы гидрирования циклических соединений в широком температурном интервале. [c.95]

Приведенные данные в совокупности с литературными данными по составу сернистых соединений указывают на то, что среди них доминируют циклические соединения различной степени цикличности и водородной ненасыщенности тиацикланы, алкилтиофены, бенз- и дибензтиофены преимущественно с нафтеновыми кольцами. Среди соединений ароматического характера преобладают бенз- и дибензтиофены с нафтеновыми циклами в молекуле. О происхождении подобных соединений в нефти в настоящее время трудно судить хотя бы потому, что в литературе имеется крайне ограниченная информация об их синтезе и превращениях, особенно высококонденсированных соединений. Несомненно, указанный состав сернистых соединений является отражением их термодинамической устойчивости и подчеркивает общность с составом углеводородной матрицы. [c.95]

Алифатические соединения Циклические соединения [c.55]

Циклическими называют соединения, молекулы которых содержат замкнутую цепь, цикл атомов. Циклические соединения делятся на две большие группы. Если цикл построен только из атомов углерода, то такие соединения называют гомоциклическими. Если же в образовании цикла кроме атомов углерода участвуют атомы других элементов, то такие соединения называют гетероциклическими, например [c.186]

Приведенные формулы в том начертании, как они выше представлены, показывают четко, что скелеты всех изображенных выше колец построены из атомов углерода, к которым присоединено то или иное количество атомов водорода. Такое начертание формул имеет то преимущество, что позволяет отобразить более или менее точно строение циклических веществ. Оно имеет, однако, и недостатки, которые заключаются в том, что для начертания таких формул требуется сравнительно много времени, места и даже каллиграфические способности. Поэтому часто пользуются упрощенным способом начертания формул циклических соединений, который иллюстрируется вторым рядом формул [c.47]

Удерживание непредельных соединений (табл. 2) на данных сорбентах зависит от наличия и количества двойных связей в молекуле, наблюдается более прочное удерживание всех изученных олефинов по сравнению с соответствующими алканами. Ароматические углеводороды элюируют значительно позже соответствующих циклических соединений, особенно сильно удерживаются непредельные спирты. [c.9]

Впервые комплексы карбамида получил немецкий исследователь Ф. Бен-ген в 1940 г. Было установлено, что алифатические соединения с достаточно длинной прямой цепью образуют с карбамидом сравнительно непрочные кри сталлические комплексы, в то время как разветвленные и циклические соединения таких комплексов не образуют. Наиболее четко данное свойство карбамида проявляется при действии на нормальные парафиновые углеводороды С,— g и выше, однако образование аддуктов наблюдается и в случае прямоцепочечных олефинов, а также кислот, эфиров и т. д. Позднее было обнаружено, что аналогичным свойством но в отношении соединений изостроения обладает тиомочевина S(NH2).2. Склонность к аддуктообразованию проявляют также селенкарбамид, теллуркарбамид, гидрохинон и многие другие соединения. Однако наибольшее развитие и широкое промышленное применение имеют лишь различные варианты использования карбамида для выделения н-парафинов из керосино-газойлевых фракций и масел, получившие название карбамидной депарафинизации. [c.314]

Б. Изоциклические соединения — циклические соединения, кольца которых состоят только из атомов углерода V том — углеводороды, VI — оксисоединения VII — оксосоединения VIII — окси-оксосоединения IX — XVI — другие классы органических соединений, названия которых указаны на корешках переплетов. [c.283]

Внутрикомплексные соединения — циклические соединения, типа неэлектролитов, содержащие в составе внутренней сферы адденды, присоединенные одновременно за счет главных и побочных валентностей. Примером этих соединений может служить соединение меди с гликоколом [Си(ЫН2СН2СОО)г]. [c.6]

Приведенная классификация в значительной степени условна. Так внутрикомплексные соединения (иначе внутренние комплексные соли) по своей природе являются циклическими соединениями к последним относятся многие из продуктов сочетания ионо)В металлов с молекула ми органических или неорганических веществ. Краме указанных групп, известны и некоторые другие соединения, которые приближенно можно рассматривать как комплексные соединения. [c.7]

Синтетические душистые вещества встречаются в очень многих классах органических соединений. Строение их весьма разнообразно это соединения с открытой цепью насыщенного и ненасыщенного характера, ароматические соединения, циклические соединения с различным числом углеродных атомов в цикле. Среди углеводородов вещества с парфюмерными свойствами встречаются довольно редко. Большинство душистых веществ содержат в. молекуле одну нли несколько функциональных групп. Сложные и простые эфиры, спирты, альдегиды, кетоиы, лактоны, иитропродукты — вот далеко не полный перечень классов химических соединений, среди которых разбросаны вещества с ценными парфюмерными свойствами. Для получения душистых веществ применяется самое разнообразное сырье, переработка которого основана на использовании большого числа химических процессов органического синтеза. Некоторые химические превращения приводят к введению заместителей в органические соединения нитрование, алкилирование, галоидирова-ние. К другой группе химических процессов относятся превращения, связанные с изменением функциональной группы веществ окисление, восстановление, этерификация, омыление. Третьи химические процессы приводят к изменению углеродного скелета химических веществ пиролиз, конденсация, изомеризация, циклизация, полимеризация. Ниже рассмотрены химические процессы, наиболее часто используемые в синтезе душистых веществ. [c.232]

Все пять моноаминоакридинов легко гидрируются в соответствующие акриданы в присутствии скелетного никелевого катализатора при атмоа рном давлении и комнатной температуре [25]. 2-, 3- и 4-Аминоакридины диазотируются нормально 1-аминоакридин образует с азотистой кислотой азотсодержащее циклическое соединение (ср. стр. 122), а диазотирование 5-аминоак-ридина требует применения хлористого нитрозила. Обычная реакция замены диазогруппы, которая так характерна для ароматического ряда, применялась мало [64, 88, 133, 143] и выходы полученных соединений были невелики. Нагревание 2-, 3- и 4-изомеров с концентрированной соляной кислотой при 180° в течение 2 час. приводит к образованию оксиакридинов выходы при этом получаются хорошие [25]. 2-Аминоакридин устойчив при сплавлении с влажным едким натром (200°, 2 часа), а 5-аминоакридин уже при кипячении с 5 н. едким кали гидролизуется за 2 часа на 11% с образованием акридона [25]. 5-Аминоакридин нитруется в положения 3 и 7 [144]. [c.396]

С увеличением длины углеводородной цепи радикалов, связанных с оловом в триалкилоловоацилатах, фунгицидная активность соединения повышается, но до известного предела, после чего она снижается. Максимальную фунгицидность имеют соединения с суммарным числом атомов углерода, равным 12. Наиболее активны трибутилоловохлорид и -фторид. Активность циклических соединений несколько выше, чем соединений алифатического ряда с тем же числом атомов углерода, однако это различие не очень значительно. Трифенилоловоацетат несколько менее активен, чем трициклогексилоловоацетат. В табл. 25.2 приведены фунгитоксичность некоторых соединений олова для четырех видов грибов [1] для сравнения указана фунгитоксичность двух органических соединений ртути. [c.389]

Карбоциклические соединения — циклические соединения, в построении циклов которых участвуют толы<о атомы углерода. К. С. делят на предельные (I), непредвлы ые (II) и ароматические (III) [c.140]

Для всех других изученных лезо-2,4-дизамещенных пентанов константы /ав и /ас различаются примерно на 1,0 Гц в этом отношении, как мы видели, л<езо-2,4-днфенилпентан составляет исключение. В работе [29] было найдено, что для циклических соединений и галогенэтанов константы гош-взаимодействия зависят от заместителей в гране-положении к взаимодействующим протонам, причем эта зависимость позволяет объяснить различие констант /ав и /ас- Можно сделать вывод, что в фенилзамещенных модельных соединениях и в полистироле такое влияние заместителя отсутствует и что предположение о равенстве всех констант гош-взаимодействия и всех констант транс-взаимодействия является удовлетворительным приближением. [c.207]

Согласно проведенным исследованиям Радзицкий и Анотье утверждали, что устойчивость полученных ими клатратов связана как с электронным, так и со стерическим факторами. Причем, по их мнению, электронные факторы, несомненно, играют некоторую роль, на что указывает взаимодействие между ароматическими кольцами амина и клатратированным соединением это взаимодействие типа я-комплексов, т. е. ароматическое кольцо амина является электронным акцептором, а ароматическое кольцо включенного соединения — электронным донором. В комплексы такого типа могут внедряться только ароматические соединения циклические соединения, полученные из циклогексана или декалина, не включаются. Кроме [c.107]

Водород в технологии деструктивной гидрогенизации расходуется на протекание следующих процессов 1) присоединение водорода к продуктам расщепления высокомолекулярных продуктов при разрыве связи углерод— углерод 2) гидрирование циклических соединений и непредельных углеводородов с присоединением водорода по месту двойной связи 3) конверсия сероорганических соединений водородом в сероводород и углеводороды 4) гидрирование кислородсодержащих соединений с образованием воды и углеводородов 5) гидрирование азотистых соединений с образованием аммиака и углеводородов. Кроме того, водород расходуется на образование легких газообразных углеводородов, остается в растворенном виде в гидро-гепизате, теряется через неплотности аппаратуры. [c.520]

Основные свойства масс-спектров циклических четырехчленных соединений приведены в табл. 15. Пики молекулярных ионов исчезающе малы для насыщенных циклобутанов, но для циклобутенов составляют около одной трети основного пика. В циклобутанах основной пик обусловлен симметричным расщеплением молекулы, тогда как у ненасыщенных соединений происходит более сложный распад с образованием осколков С3Р3 и С3Р2Н. И те и другие дают пик с т/е = 69, вызванный присутствием иона СР последний образуется при перегруппировке атомов после ионизации. Соединения, содержащие водород, также обнаруживают перегруппировочный пик с массовым числом 51, обусловленный ионэми СР2Н+. [c.299]

Карбо циклические (изоциклические) — циклические соединения, образованные только углеродными атомами. В свою очередь карбоциклические соединения могут быть алицикличсскими [c.35]

Роговин, Кнунянц, Хаит и Рымашевская ", исследуя впервые реакцию превращения циклического соединения—капролактама в полиамид с открытой цепью, пришли к выводу, что эта реакция является типичной реакцией полимеризации неустойчивых циклов , причем вода и другие гидроксилсодержащие соединения, а также амины являются катализаторами этой реакции. Но наряду с этой точкой зрения, изложенной в большом числе работ (см. ), имеется также и другая,, по которой превращение лактама в линейный полиамид является обычной реакцией поликонденсации. Вода и другие содержащие гидроксил соединения лишь превращают лактам в аминокапроновую кислоту или ее производные, после чего аминокапроновая кислота реагирует дальше по схеме поликонденсации. Этой точки зрения придерживается Маттес , который, исследуя кинетику реакции превращения лактама в линейные полиамиды, получил данные, подтверждающие поликон-денсационный характер этой реакции, В то же время А, А, Стрепихеев, С, М, Скуратов и сотрудники , также на основании кинетических данных и измерений теплот реакций, пришли к противоположному выводу о механизме реакции и подтвердили полимеризационный характер этой реакции, Вилот , а также Вергоц , Колонь и Гийо и другие исследователи на основании тех же кинетических данных пришли к выводу, что реакция превращения лактама в линейный полиамид протекает в две стадии, а само превращение в линейный полимер происходит по схеме поликонденсации и описывается уравнением бимолекулярной реакции. А. С. Шпитальный и его сотрудники предполагают, что одновременно, но с разной скоростью происходят оба процесса полимеризация и поликонденсация. [c.421]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклические соединения циклических соединений: [c.365] [c.256] [c.195] [c.146] [c.23] [c.730] [c.423] [c.89] [c.62] [c.445] [c.139] [c.386] [c.267] [c.174] [c.267] [c.267] [c.308] [c.366] [c.356] [c.386] [c.255] [c.274] [c.721]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология