Эпидигидрохолестерин

В соответствии с этим Ружичке (1934 г.) удалось синтетически получить андростерон путем окисления эпидигидрсхолестерина хромовой кислотой. Боковая цепь эпидигидрохолестерина при этом полностью сгорала выходы очень малы (менее 0,5%). [c.878]

Вопрос о цис- или гране-положении циклов А и В возникает только в случае андростерона. Это — транс-связь, как показывает его получение (Ружичка, выход всего 0,5%) путем окисления хромовой смесью ацетата эпидигидрохолестерина, в котором циклы А и В имеют транс-декалиновую конфигурацию. [c.612]

Эта же реакция доказывает тождество конфигурации гидроксилов обоих веществ (а-гидроксил) и отличие ее от конфигурации у холестерина (р-конфигурация, цис- по отнощению к близлежащему метилу). Гидроксилу в эпидигидрохолестерине принадлежит та же конфигурация, что в стереоизомере андростерона — эпиандростероне. [c.613]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология