Тетраоксиантрахинон дисульфокислота

При действии дымящей серной кислоты и серы на 1,5-динитро-антрахинон или смесь 1,5- и 1,8-соедпнений протекает сложный ряд реакций (см. образование Нафтазарина из динитронафталинов). Через промежуточное образование антрахипон-1,4,5,8-дихинонимина и антратрихинона получается 1,4,5,8-тетраоксиантрахинона, а дальнейшим действием серного ангидрида и серной кислоты— 1,2,4,5,6,8-гексаоксиантрахинон-3,7-дисульфокислота (Антраценовый синий 5 /Х) (Бон, 1891 СП063). Гидролиз серной кислотой в конечном счете дает гексаоксиантрахинон — Антраценовый синий УК (В) (Ализарин цианин К, Ву) (Бон, 1891 С1 1062). [c.947]

Справочник химика 21