Антраценовый синий

Ализариновый голубой 2РЦ (2НС) Антраценовый синий ВР (ШН) 1,2,4,5,6,8-Гексаоксиантрахинон С. 1. 58605 С,4Н,0а [c.49]

Антраценовый синий ВР ( УЯ) см. Антраценовый голубой [c.49]

Флуоресцентная реакция германия с антраценовым синим несколько специфичнее аналогичной цветной реакции (стр. 296) и позволяет открывать германий в растворах с отношением А Ge 2. Чувствительность флуоресцентного и колориметрического методов обнаружения германия антраценовым синим примерно одинакова. [c.298]

Из оксиантрахинонов для количественного определения германия наиболее целесообразно использовать антраценовый синий, пурпурин и ацетилированный хинализарин. Светопоглощение в растворах, содержащих 2—АО мг-л - германия и 1,5 мл-л [c.315]

Антраценовый синий образует с ионами германия соединение, люминесцирующее в ультрафиолетовых лучах красно-розовым цветом [41]. Этой реакцией возможно открытие германия в присутствии алюминия. Предельные отношения иона германия к сопутствующим ионам следующие [c.306]

Антраценовый желтый С 589 Антраценовый кислотный коричневый G 589, 590 Антраценовый красный 591 Антраценовый синий SWX 947, 956, 957, 972 [c.1636]

ГексагидроантраХинои-пром. краситель антраценовый синий R, или ализариицианин WRR, получают при нагр. 1,5-дигидроксиантрахинона с дымящей H2SO4 применяют для окрашивания шерсти в синий цвет по хромовой протраве. [c.350]

Применение. В микроскопии в качестве протравы при крашений кармином по Фигу [1] и для образования алюминиевых лаков с антраценовым синими ядерным прочным красным при окраске ядер [Ромейс, 177J, Ч [c.27]

В более поздних работах нитрование антрахинона до динитропродуктов проводили при 70—100 °С нитрующей смесью в крепкой серной кислоте или олеуме или же азотной кислотой с применением несколько более 2 моль азотной кислоты на 1 моль антрахинона . При этом образуется смесь продуктов, состоящая из 1,5- и 1,8-ди-нит роантрахинонов (примеси отделяют промыванием растворителем). Эта смесь нитропродуктов находит практическое применение при синтезе антраценового синего . По Фирц-Давиду , примерно в тех же условиях нитрования с последующим промыванием нитро-продукта моногидратом Н2504 получают с выходом 40% 1,5-динитроантрахинон. [c.72]

Антраценовый синий но о он a.Vy ho/yYY но о он 1,2,4,5,6,8-гексаокси-аитрахинон [c.299]

С участием р-оксикетонной группировки (а) идет комплексообразование с оксиантрахинонами, производными 5-оксифлавона. Впервые образование комплексов германия с оксиантрахинонамн обнаружил Н. С. Полуэктов [600]. Комплексообразование протекает в растворах с высокой концентрацией Н2504. Комплексы обладают способностью к флуоресценции после ультрафиолетового облучения с антраценовым синим — красно-розовое свечение, с хинализари-ном — ярко-желтое, заметное при обычном освещении [601]. Комплексы характеризуются и спектрами поглощения в видимой области. [c.202]

При действии дымящей серной кислоты и серы на 1,5-динитро-антрахинон или смесь 1,5- и 1,8-соедпнений протекает сложный ряд реакций (см. образование Нафтазарина из динитронафталинов). Через промежуточное образование антрахипон-1,4,5,8-дихинонимина и антратрихинона получается 1,4,5,8-тетраоксиантрахинона, а дальнейшим действием серного ангидрида и серной кислоты— 1,2,4,5,6,8-гексаоксиантрахинон-3,7-дисульфокислота (Антраценовый синий 5 /Х) (Бон, 1891 СП063). Гидролиз серной кислотой в конечном счете дает гексаоксиантрахинон — Антраценовый синий УК (В) (Ализарин цианин К, Ву) (Бон, 1891 С1 1062). [c.947]

Ализариновый бордо В красит по алюминиевой протраве в бордо-красный, а по хромовой протраве в фиолетово-синий цвет. Краситель дает чувствительные цветные реакции с ионами различных металлов, например Ве, 2г, ТЬ, з и применяется для определения мельчайших количеств бора в стали. Ализарин цианин N5 (Ву С1 1050) красит в красно-фиолетовый цвет по алюминиевой протраве и в красновато-синий по хромовой протраве посяедний обладает хорошими прочностями и более широко применяется. Шерсть скрашивается в прочный синий цвет из одной ванны, содержащей хромовые соли. Антраценовый синий ШК дает по алюминию фиолетовые, по хрому синие тона и является ценным красителем для шерсти во всех видах и для кожи. Ализарин цианин черный О (3-нитро- [c.948]

Антраценовый синий SWX (Бон, 1891) (BASF I 1063) (Ализариновый кислотный синий ВВ), — дисульфокислота Антраценового синего WR — может быть получен обычным методом, а именно нагреванием 1,5- и 1,8-динитроантрахинона с серой, дымящей серной кислотой и борной кислотой днсульфокислота является предпоследней стадией в получении гексаоксиантрахинона. Другим методом получения Антраценового синего SWX является сульфирование, нитрование и восстановление Антрахризопа до соединения I и [c.956]

Органическая химия (1979) -- [ c.759 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.542 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.188 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.178 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.188 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.261 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.724 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.350 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.162 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология