Тетраоксиантрахинон

Хинализарин (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон) дает цветную реакцию с солями трехвалентного таллия. [c.37]

Определение тория с х н н а л и з а р и н о м 5, 8-тетраоксиантрахинон) [c.79]

Другие оксиантрахиноны (1,5-диоксиантрахинон, 1, 2, 5, 8-тетраоксиантрахинон, 4,8-диамино-1,5-диоксиантрахинон-2-сульфокислота, 1-амино-5-оксиантрахинон) не дают с торием флюоресцирующих продуктов [2076]. [c.85]

Руфиопин (1, 2, 5, 6-тетраоксиантрахинон) (1) и 1, 2, 7, 8-тетраокси-антрахинон (II) [c.265]

Тетраоксиантрахинон (0,01%-ный этанольный раствор) + перборат натрия [c.171]

Обнаружение с хинализарином. Хинализарин — 1,2,5,8-тетраоксиантрахинон — с магнием в щелочной среде дает синюю окраску или синий осадок. Этим методом можно открыть 1 часть магния в 200 ООО частях раствора или 0,25 мкг Мд в капле раствора. [c.30]

Добавки производных антрахинона к реакционным смесям или охлаждающим жидкостям предохраняют стенки реакторов, систем охлаждения двигателей и других подобных систем от образования на них накипи, окалины, осадка полимеров или силикатов [120, 122-124]. Для этих целей используют, например, ализарин [124], хинализарин [122], 1,3,5,8-тетраоксиантрахинон [120], некоторые антрахиноновые красители [123]. [c.44]

ТЕТРАОКСИАНТРАХИНОН, зеленоватые крист, i л 300 С, возг. раств. в воде, сп., эф,, ацетоне, уксусной к-те, плохо — в петро-лейном эфире. Получ. взаимод, смеси 1,5-и 1,8-динитроантрахинонов со смесью S и олеума. Примен, в произ-ве сульфокислот Т., протравных красителей, О [c.573]

ХИНАЛИЗАРИН (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон), красные крист. 1пл 275 °С раств. в разбавл. р-рах щелочей, кон- [c.654]

Наиболее полно изучено комплексообразование алюминия с а л и-зарино.м (1,2-диоксиантрахинон), а л и з а р и но м 5 (1,2-диокси-антрахинон-З-сульфокислота, натриевая соль), хинализари-ном (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон) и хинализаринсульфо-натом натрия. [c.25]

Определение с хинализарином. Кольтгоф [888] для фотометрического определения алюминия предложил хинали-зарин (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон). Однако в варианте Кольтгофа хинализарин пригоден лишь для качественного определения, так как окрашенный комплекс имеет тенденцию осаждаться. Хинализарин оказался пригодным и для количественного определения алюминия после того, как был найден растворитель для растворения окрашенного лака. Для этой цели применяют смесь бутилкарбитола с водой [532]. Окрашенный раствор фотометрируют при 570 нм. Алюминий и хинализарин входят в комплекс в соотношении 1 3 [532], по другим данным 2 3 [6011. Оптимальная среда pH 5. Закон Бера соблюдается при 0,05—2,0 мкг РЛ/мл. Определению алюминия не мешают 20-кратные количества Мп, Сс1, Рс1 и Зп, 40-кратные количества2п и 1000-кратные количества М . ВлияниеСи и Ре устраняют введением 1 мл 1%-ного раствора диэтилдитиокарбамината через 20—25 мин. после добавления хинализарина. [c.131]

Так, ализарин (I) переходит при обработке 10-кратным количеством олеума (70о/о SO3) в течение 24—48 час. при 35 —40Р в продукт, выделяющий при обработке щелочами, подкислении и нагревании тетраоксидериват антрахинона (III). Как первый продукт взаимодействия сериой кислоты и ализарина образуется повидимому средний эфир тетраоксиантрахинона (II) 54) [c.358]

Димрот получил тетраоксиантрахинон из пурпуринхинона по способу Тиле [c.265]

Производные полиоксихинонов (табл. 8) характеризуются группировкой I (хинализарин, нафтазарин, алканнин, 1, 4, 5, 8 тетраоксиантрахинон, хинизарин и др.), иногда в сочетании с группировкой П (хинализарин). Избирательностью действия эти реагенты не обладают, большинство элементов также взаимодействует с ними (в том числе А1 и Mg). Однако в некоторых [c.37]

В табл. 8 приведены окрашенные соединения бериллия с наф-тазарином, алканнином, 1,4,5,8-тетраоксиантрахиноном, хиниза-рином, хинизаринсульфокислотой, флуоресцирующие при облучении ультрафиолетовым светом. Чувствительность флуоресцентной реакции этих соединений выше чувствительности цветной реакции их с бериллием. [c.44]

В качестве индикатора при ториметрическом титровании чаще всего применяют ализариновый красный S [11, 21, 22] (переход окраски — от желтого к розовому). Используют также смесь ализаринового красного S с метиловым красным, бром-крезоловым зеленым, тетраоксиантрахиноном, метиленовым голубым [23—25]. Применяются ксиленоловый оранжевый, хромазурол S, торон и другие индикаторы [26—33]. Изучено более 300 индикаторов [5]. Заслуживает внимания пирокатехиновый фиолетовый [33—36], переход окраски из желтой в синюю. Можно применять любой индикатор, но надо следить за тем, чтобы окраска была одинакова с контрольной пробой или эталоном сравнения [37]. В качестве последнего иногда применяют искусственные эталоны, например, 0SO4 и К2СГО4 [38]. [c.72]

Рекомендуются также некоторые цветные реакции, например реакции образования германомолибденовой кислоты ярко-желтого цвета с последующим восстановлением молибдена до синих окислов бензидином или щелочным раствором станнита натрия. Однако эти реакции мало специфичны, так как дают также мышьяк, фосфор и кремний. В качестве специфичной реакции на германий следует пользоваться реакцией с хинализа-рином (тетраоксиантрахиноном) [597] или реакцией А. С. Комаровского и Н. С. Полуэктова [598]. Первая реакция заключается в следующем каплю исследуемого раствора, кислого или щелочного, выпаривают досуха в маленьком тигельке (раствор не должен содержать ионов хлора или брома) и после охлаждения прибавляют 2—3 капли 0,01%-ного раствора хинализарина в концентрированной серной кислоте. В присутствии германия розово-фиолетовая окраска реактива переходит в синюю. Этой реакции мешает только анион борной кислоты. Вторая реакция заключается в образовании ярко-розовой окраски, появляющейся при наблюдении в синем свете от добавления к испытуемому раствору 0,01%-ного раствора гидрокси-нафталенхинонсульфоновой кислоты в концентрированной серной кислоте. [c.223]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетраоксиантрахинон: [c.475] [c.13] [c.463] [c.109] [c.52] [c.573] [c.226] [c.112] [c.121] [c.254] [c.258] [c.258] [c.258] [c.265] [c.40] [c.48] [c.64] [c.52] [c.175] [c.573] [c.112] [c.35] [c.539] [c.704] [c.726]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.654 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.450 , c.645 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.450 , c.645 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.744 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.148 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология