Декандикарбоновая кислота поликонденсация

Получают поликонденсацией 1,10-декандикарбоновой кислоты с этиленгликолем и термической деполимеризацией образовавшегося полиэфира [200, 201) [c.181]

Окисляя циклододекан, можно получить декандикарбоновую кислоту НООС (СНз) юСООН, которую предполагают использовать для получения найлона 6,12 путем ее поликонденсации с гексаметилендиамином. Основным преимуществом производства найлона 12 перед описанным выше методом получения найлона 11 является использование нефтехимического, а не пищевого сырья. [c.57]