Найлон получение

Сравнение свойств пленок из полиолефинов и найлона, полученных методом экструзии. Информация представляет интерес, но недостаточно полная. [c.275]

Применение изделий из найлона, полученных с помощью экструдера. Нет описания процесса экструзии. [c.294]

Если для получения волокна синтезируются новые высокомолекулярные соединения из малых молекул, то такие волокна называются синтетическими, например капрон, найлон. Получение высокомолекулярных соединений, пригодных для изготовления синтетических волокон, является предметом промышленности органического синтеза и рассматривается в соответствующей литературе. Здесь будет идти речь лишь об искусственных волокнах. [c.66]

Статистический сополимер типа найлона, полученный из двух диаминов или двух кислот, проявляет свойства, промежуточные между свойствами соответствующих составляющих гомополимеров. Как правило, сополимеризация вызывает нарушение порядка цепи и приводит к уменьшению степени кристалличности и жесткости и к понижению температур плавления и перехода второго [c.100]

Исследована [1252] химическая структура сополимеров, полученных радиационной прививкой стирола к нейлоновым волокнам. Был проведен гидролиз полимера в смеси 35%-ная НС1 — диоксан (4 30) при 95 °С в течение 20 ч с последующим применением осмометрии. Для оценки чистоты сополимеров стирола с найлоном, полученных методом радиационной прививки, использовали тонкослойную хроматографию [1251]. Перед хроматографическим определением путем экстракции или селективного осаждения с максимальной тщательностью удаляли примеси гомополимеров. Полученные данные указывают на то, что во всех привитых сополимерах в среднем имеется одно разветвление в молекуле среднечисловая молекулярная масса составляет 10 . [c.289]

На рис. 228 показана структура двух образцов найлона, полученных при различных температурах расплава [216]. Как видно, размер сферолитов тем больше, чем выше температуры расплава, из которого изготовляется полиамидная пленка. [c.370]

А , получаемых при подстановке плотностей жидкости и твердого тела в уравнение (2.64). Цетлемойером [78] было найдено значение Лт= 19,5 А , которое обеспечивает с точностью до нескольких процентов соответствие значений удельной поверхности полиэтилена и найлона, полученных по адсорбции азота и криптона соответственно. Ряд других предлагавшихся время от времени значений Ат представлен в табл. 20. [c.103]

К многостадийным относятся процессы по синтезу адипп-новой кислоты, необходимой для производства найлона, получению синтетического моющего средства — алкиларилсульфоната, синтезу диметилового эфира терефталевой кислоты (терефталата), необходимого для выработки териленового в )-локна, являющегося синтетической шерстью. Последний пример будет выполнен на основе покомпонентной записи системы (1,45) при помощи системы (1,49). [c.50]

Интересными свойствами обладают новые производные найлона, полученные в результате взаимодействия его с окисью этилена [248]. Эти привитые сополимеры отличаются повышенной эластичностью, хотя и сохраняют высокую точку плавления, свойственную найлону. Гидроксиэтилированный найлон 66, содержащий 50% связанной окиси этилена, оказался эластичным в очень широком диапазоне температур точка его плавления 221° С, а температура перехода второго рода ниже —40° С. Исследование распределения связанной окиси этилена в этих материалах показало, что количество ответвлений от основной цепи найлона невелико, а средняя длина боковых цепей полиэтиленгликоля довольно значительна [c.42]

Способностью к фоторазрушению обладают также некоторые поликонденсационные полимеры, содержащие СО-группы, например, найлон, полученный поликонденсацией а-ацетилпимелино-вой кислоты с гексаметилендиамином, полиэфир на основе а-аце-тилпимелиновой кислоты и 1,4-бутаидиола и ряд других [70]. [c.242]

Изделия из волокна найлон, полученного поликонденсацией гексамети- лендиамина с адипиновой кислотой, могут вызывать раздражение кожи из-за присутствия в них добавок (красителей). При повторном нанесении одного из образцов найлона на кожу людей отмечалась воспалительная реакция [c.421]

Найлон. Получение фенол -> циклогексанол > адипиновая ки-лота -> динитрил адипиновой кислоты -> гексаметилендиамин поликон-.енсация гексаметилендиамина с адипиновой кислотой -> найлон. [c.187]

Анид (найлон). Получение фенол-> циклогексанол -> адипиновая кислота адипиновая кислота -> динитрил адипинавой кислоты [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология