фенил бен зоил бензойной кислотой

При попытках замыкания амида Ы-бензоил-М-метил-р-фенил-р-ала-нина в 1-метил-2,4-дифенил-6-оксотетрагидропиримидин действием уксусного ангидрида было выделено густое масло, не перегоняющееся ни при обычном, ни при уменьшенном давлении. Продукт реакции не поддавался очистке и при помощи кристаллизации из различных органических растворителей. Из маточных растворов был выделен в неизмененном виде М-бен-зоил-М-метил-р-фенил-р-аланин, не загрязненный бензойной кислотой. Отсутствие последней показало, что взаимодействие амида N-бeнзoил-N-метил-р-фенил-р-аланина с уксусным ангидридом не сопровождается реакцией переацилирования, в отличие от аминокислот с первичной аминогруппой [2]. [c.460]

Справочник химика 21