Фенил кислота

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

Различие в стабильности промежуточного карбоний-иона и показанного выше сигма-комплекса, возможно, является причиной отличия продуктов алкилирования, катализированного, соответственно, серной кислотой и хлористым алюминием. При применении составителя изомеризация внутри алкильных групп (или прежде или в течение алкилирования) имеет значительно больше места, чем при использовании хлористого алюминия. Например, З-метил-1-бутен алкилирует бензол, образуя третичный амилбензол при помош и серной кислоты и 2-метил-З-фенил-бутан с хлористым алюминием [605] алкилирование бензола [c.136]

Одним из путей подавления каталитической активности примесей металлов переменной валентности в процессах окисления является перевод их в неактивную форму за счет образования комплексов или хелатов. В качестве таких агентов могут применяться антиоксиданты, относящиеся к производным /г-фениленди-амина [30, 31], которые пассивируют каталитическое действие меди, марганца и железа в процессе окисления каучуков. Аналогичный эффект наблюдался при введении в высокомаслонапол-ненный бутадиен-стирольный каучук, содержащий повышенное количество меди и железа, таких антиоксидантов, как п-гидрокси- фенил-р-нафтиламин (параоксинеозон) или меркаптобензимидазол [31]. Достаточно эффективными пассиваторами меди в процессе окислительной деструкции каучуков является щавелевая кислота, аминобензойные кислоты, продукт конденсации бензальдегида с гидразином [41]. [c.631]

Восстановление ароматических (в том числе гетероциклических) хлоридов или бромидов водными формиатами в присутствии катализатора гидрирования и межфазного катализатора описано в патенте [553]. Примером является восстановление о-хлорнитробензола, который далее дегалогенируется до анилина. Эта реакция осуществляется на поверхности раздела фаз, о чем свидетельствует тот факт, что анионные поверхностно-активные реагенты также оказывают каталитическое действие. Другая группа исследователей [1616] использовала систему муравьиная кислота/триэтиламин при 100 °С для селективного восстановления с помощью Р(1/С одной из нитрогрупп до аминогруппы в полинитробензолах. Примерами являются 3-нитроанилин (77%), 2-амино-4-нитрофенол (57%), метил-З-амино-5-нитробензоат (65%)- Подобная же смесь реагентов была использована а) для восстановления фенила или двойной связи в сопряженных алкинах с образованием г ыс-алкенов и алканов (48—84%) и б) для гидрогенолиза третичных алкиламинов (61—93%) [1617] [c.377]

В белках всех живых организмов обычно встречается только 20 различных типов аминокислот, которые указаны в табл. 21-5. Некоторые из них имеют углеводородный состав, например валин (Вал), лейцин (Лей), изолейцин (Иле) и фенилаланин (Фен). Гидрофобные группы молекул всегда более устойчивы, если их можно удалить из водного окружения. Поэтому белковые цепи в водном растворе складываются в молекулы, у которьгх такие группы обращены вовнутрь. Некоторые остатки аминокислот оказываются заряженными например, аспарагиновая (Асп) и глутаминовая (Глу) кислоты входят в белки в ионизованной форме и несут на себе отрицательный заряд, а основания лизин (Лиз) и аргинин (Apr) при pH 7 положительно заряжены. Несмотря на то что некоторые другие группы, например аспарагин (Асн), глутамин (Глу) и серии (Сер), незаряжены, они имеют полярность и поэтому совместимы с водным окружением. Одним из наиболее важных факторов, определяющих свертывание белковой цепи в глобулярную молекулу, является устойчивость, достигаемая при ориентации гидрофобных групп вовнутрь молекулы, а заряженных групп-наружу. Хотя каждый из двух оптических изомеров, показанных на рис. 21-12, пред- [c.314]

Интересный пример этого типа дает Грэм [14], который изучал скорость ацетолиза оптически активного З-фенил-2-бутилтозилата (сокращенное название эфира и-толуолсульфокислоты и-СНзСеН4 — ЗОдН) в ледяной уксусной кислоте [c.476]

Большая часть этих производных имеет значение в красочной промышленности как азосоставляющие, таковы дифениламин (I), фенил- и л-толил-а-нафтиламин-пери-сульфокислоты (II, III), фе-яил-И- (IV) и фенил- -кислоты (V) [c.288]

Примером является кислотный черный 2С получаемый сочетанием диазосоединения из 5-нитро-2-аминоанизола с фенил- -кислОтой [c.193]

Иенсен и Ноллер исследовали эту реакцию на толуоле, этилбензоле, дифенилметане и неопентане. Из толуола можно получить 12,8% фенил-метилфосфиновой кислоты, из этилбензола — около 11 % фенилэтилфос- [c.502]

Таким образом, реакция между иодом и натриевой солью фенил-прог[иловой кислоты — реакция второго порядка. Рассчитываем константу скорости этой реакции по уравнению (XXI.20). [c.340]

Окислителями он затрагивается легче бензола, перманганат дает нафталиновую и фенил-глиоксаль-карбоновую кислоты перекись марганца и серная кислота — дииафтил и фталевую кислоту моногидрат серной -кислоты при 200° и в присутствии ртути — (] алевую и сульфофталевую кислоту. [c.397]

Этим способом получаются также т/>ггс-азокрасители, например Сириусовый синий 0 2,5-анилиндисульфокислота — кислота Клеве (1,7) —> —> а-нафтиламин -> фенил- -кислота [c.468]

Если построить график зависимости 1д понизации и/)м(7г-нитро-фенил) карбинола от концентрации сорной кислоты, то кривая будет проходить в раллельно кривой lg константы скорости питровашгя нитробензола в пределах концентрации серной кислоты от 80 до 90%. Соответ- [c.559]

Сначала диазотируют 5-нитро-2-анизидин и сочетают его с п-карбокси-фенил- -кислотой в ихелочной среде [c.171]

Из этого механизма ясно, что реакция не может протекать в отсутствие азотистой кислоты или окислов азота. Было установлено экспериментально, что если реагент азотная кислота — азотнокислая ртуть содержит мочевину (и, следовательно, содержит небольшие количества или не содержит совсем нитрита), то оксинитрование не идет. Реакции в зтом случае заканчиваются образованием равновесной смеси бензол, фенил-ртутьнитрат и азотнокислая ртуть. Таким образом, продукты первой стадии реакции можно легко выделить для изучения кинетики реакции. [c.564]

Особого внимания заслуживает поведение в присутствии различных катализаторов З-фенил-2-циклогексил-и 2,3-дициклогексилциклогексенов. Отсутствие гидрирования на N1 объясняли [13] слишком большими каталитическими пространственными затруднениями, а способность гидрироваться на — тем, что 1) Р1 является более мягкой кислотой, чем N1, 2) гидрирование на Р1, возможно, менее чувствительно к каталитическим пространственным затруднениям, так как радиус металлической связи у Р1 больше, чем у N1. Поэтому эти вещества могут образовать на Pt адсорбированные формы и прореагировать, в то время как на N1 это не удается. По нашему мнению, может играть роль еще и то, что Р1 способствует плоской секстетной адсорбции шестичленного цикла, которая, возможно, более благоприятна для гидрирования, в отличие от N1, склонного вызывать реберную адсорбцию. На Рё гидрирование шло предпочтительно с образованием гранс-диалкилциклогексана. В качестве объяснения этого факта авторы ссылаются на концепцию Сигеля и Смита. [c.29]

Взвешенные в воде минеральные частицы наносят повреждения жабрам рыб, некоторые водные организмы обволаки-Всются этими частицами, теряют способность к передвижению и погибают. Соли неорганических кислот нарушают биохимические процессы в водоеме. Поверхностно-активные вещества придают воде неприятный вкус и запах, дают стойкую пену, ПС явление которой препятствует аэрации водоема, а также пеприятио эстетически. Вода, содержащая всего 0,001 мг/л фене ла, становится неприятной для питья молоко коров, которые пили такую воду, приобретает неприятный вкус карболки. [c.210]

Большое значение имеет порядок подачи реагентов на синтез Обычно к серной или соляной кислоте приливают фенол и ацето (предварительно смешанные или раздельно). При использованш концентрированной серной кислоты (плотность 1,84 г/см ) рекомен дуется постепенно добавлять ее к охлажденной до 15 °С смеси фено л а с ацетоном . Наиболее эффективным оказалось постепенное дс бавленне ацетона к смеси фенола с кислотой . Как отмечалос выше, избыток фенола способствует подавлению побочных реакци и получению более чистого продукта. В случае постепенного добав [c.68]

В качестве антиокислительных присадок к маслам могут быть использованы соединения, содержащие одновременно азот и фосфор. За рубежом из таких веществ используются эфиры [пат. США 2844582] состава R(0)P(0R )2, (где R = пиперидил-3 или хинолил-3, R -фенил или нафтил) и эфиры фосфоновых кислот [англ. пат. 1045892] [c.43]

Мыла нафтеновых кислот, содержание Топгиво для реактивных двигателей Фильтрование испытуемого топлива через мембранный фильтр гидролиз мыл содержащихся в полученном осадке фиксирование окраски водного раствора в присутствии фен элфталеина 21103-75 [c.49]

Продукты конденсации диолефинов с малеиповым ангидридом мо /кно ндептифицировать не только в виде соответствующего ангидрида, 10 и в ипде соответствующей дикарбоповой кислоты. Такой вариант идентификации диолефинов показан на примере фенил-бутадиепа [c.225]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.211 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.179 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.178 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.612 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.516 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.108 , c.109 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.206 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.41 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.206 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.284 , c.521 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.516 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.211 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.238 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.324 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.187 , c.252 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.422 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.107 , c.168 , c.176 , c.179 , c.181 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.478 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.347 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология