Уксусный ангидрид, действие

Превращение уксусной кислоты в уксусный ангидрид действием кетена осуществляется в большом масштабе, в особен-, ности в производстве ацетилцеллюлозы. В этом случае в уксусный ангидрид, нужный для ацетилирования, превращают уксусную кислоту, образующуюся в качестве побочного продукта при реакции. Кетен легко реагирует в отсутствие катализаторов с другими карбоновыми кислотами с образованием смешанных ангидридов, из которых затем путем диспропорционирования можно получить простые ангидриды [71, 133, 252]. Реакцию можно проводить без растворителя или в таком инертном растворителе, как бензол, ацетон или эфир. Так, при действии кетена на бензойную кислоту образуется с количественным выходом смешанный ангидрид, который при перегонке в вакууме полностью превращается в уксусный й бензойный ангидриды. Этот метод использовался для получения ангидридов высших кислот жирного ряда [253]. [c.206]

Наличие в ядре фурана, как и пиррола, электроотрицательного (электрофильного) заместителя ( СНО, СООН и др.) стабилизирует ядро фурана, и нитрование в этом случае протекает гладко с высоким выходом нитросоединения. Так, например, при нитровании фурфурола в среде уксусного ангидрида действием концентрированной азотной кислоты й — = 1,42) в присутствии 5—7% концентрированной серной кислоты при —10° образуется 5-нитрофурфуролдиацетат, при гидролизе которого получается 5-нитрофурфурол (выход до 90%) [c.57]

Самый простой синтез у-пирона — получение 2,6-диметил-у-пи-рона из уксусного ангидрида действием полифосфорной кислоты. [c.183]

Уксусный ангидрид действует еще сильнее, чем уксусная кислота при длительном воздействии он вызывает конъюнктивит, раздражение верхних дыхательных путей и желудочно-кишечные заболевания. [c.52]

Другие нитрующие смеси. Иногда азотную кислоту смешивают не с серной кислотой, а с ледяной уксусной кислотой или уксусным ангидридом. Действие таких смесей аналогично действию разбавленной азотной кислоты. Наконец, иногда применяется смесь азотной, серной и ледяной уксусной кислот. [c.307]

Получил промышленное значение метод синтеза уксусного ангидрида действием кетена на уксусную кислоту. Однако организация производства кетена в размерах, удовлетворяющих огромные потребности в уксусном ангидриде, вряд ли возможна. [c.169]

Наконец, уксусный ангидрид действует исключительно ацетилирую-ще, без образования циклического углеводорода. [c.306]

Осн. работы посвящены изучению оптической активности хим. соед., а также орг. химии. Получил (1877 — 1878) совм. с А. М. Зайцевым уксусный ангидрид действием ацетил хлорида иа ледяную уксусную к-ту. На основе рефрактометрических исследований доказал (1883) бициклическую структуру молекул борнеола и камфары. Впервые показал (1884), что удельная рефракция р-ра равна сумме удельных рефракций растворенного в-ва и р-рителя. Нашел зависимость между углом вращения плоскости поляризации и минимальным углом отклонения преломленного луча. Показал (1890), что удельное вращение смеси есть среднее из величин удельного вращения ее компонентов. [c.190]

Сернокислотное каталитическое разложение гидроперекисей пзопропил и втор.бутилбензолов в диоксане протекает по первому порядку как относительно гидроперекисей, так и катализатора [344]. Добавки ледяной уксусной кислоты не влияют, а добавки воды сильно замедляют реакцию кислотно-каталитического разложения указанных гидроперекисей. Уксусный ангидрид действует как сильный ускоритель реакции. Добавки метилэтилкетона и фенола до концентрации 0,1—0,5 моль л мало влияют на скорость разложения. [c.301]

Описанную выше методику в основном разработал Чаттавей . Тетранитрометан был также получен нитрованием нитроформа из уксусного ангидрида действием на него диацетилортоазотной кислоты из иодпикрина и азотистокислого серебра из ацетил- [c.412]

Основные научные работы посвящены оптической активности химических соединений, а также органической химии. Получил (1877—1878) совместно с А. М. Зайцевым уксусный ангидрид действием ацетнлхлорида на ледяную уксусную кислоту. Исследовал различные спирты и их производные, жирные кислоты. Установил циклическое строение некоторых терпенов, а также наличие двойной связи в малеиновой кислоте. На основе рефрактометрических исследований доказал (1883) бицикли-ческую структуру молекул борнеола и камфары. Впервые показал (1884), что удельная рефракция раствора равна сумме удельных рефракций растворенного вещества [c.219]

Затем производится конденсация с акрилонитрилом, дающая после омыления иитрильной группы и отщепления оксиметиленовой группы две изомерные кетокислоты. Одна из них переводом в лактон енола под влиянием уксусного ангидрида, действием иодистого метилмагния и омылением превращается в производное [c.176]

В отсутствие галогенида металла или минеральной кислоты уксусный ангидрид действует как нуклеофильный реагент. Поэтому циклометил (3, 3, 3-трифторпропил) силоксаны под действием уксусного ангидрида без катализатора, в отличие от циклодиметилсилоксанов, расщепляются легче, чем в присутствии РеС1з [1039]L [c.100]

Уксусный ангидрид действует на слизистую оболочку глаз, носа и рта, поэтому титрование следует проводить в хорошем вытяжном шкафу. В уксусном ангидриде можно титровать только не ацетилирующиеся основания или основания, содержащие два основных N-атома, один из которых третичный ацетилирование первичных и вторичных аминов способствует успешному титрованию. Сольватирующая способность уксусного ангидрида не так высока, как сольватирующая способность уксусной кислоты. Образец растворяют в 1—2 мл муравьиной кислоты и затем разбавляют уксусным ангидридом. Если в качестве индикатора используют кристаллический фиолетовый, то окраска изменяется от синей или сине-зеленой до желто-зеленой и желтой. Растворы, полученные после титрования в уксусном ангидриде следует разложить водой. [c.304]

Действие на организм. Пары уксусного ангидрида действуют на слизистые оболочки верх шх дыхательных путей подобно парам уксусной кислоты, но с]1льнее. Жидкий уксусный ангидрид действует прижигающе на кожу, отнимая воду и.з тканей. Вызывает красноту и боль, затем образование грязновато-белых струпьев. [c.121]