Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

винил бромтиофена

    Винил-5-бромтиофен — жидкость с т. кип. 64—65° (5 мм) [292], 85—87° (16 мм) [2901 d f 1,5259 [290], 1,668 [292] 1,6098 [290 1,6160 [292]. [c.236]

    Винил-5-бромтиофен получен дегидратацией 2-(а-оксиэтил)-5-бром-тиофена [292] и дегидрохлорированием 2-(а-хлорэтил)-5-бромтиофена [290]. [c.236]

    Получают магнийорганическое соединение из 182 г (0,75 моля) 2,5-дибромтиофена [2951 и 18,3 г (0,75 г-атома) магния в 250 мл эфира и прибавляют 200 мл бензола для того, чтобы растворить красное масло, не растворимое в эфире. Затем приливают по каплям 34 г (0,77 моля) ацетальдегида, после чего гидролизуют разбавленной уксусной кислотой. Прибавляют 2 %-ную серную кислоту и перегонкой с водяным паром выделяют из продуктов реакции 2-(а-оксиэтил)-5-бромтиофен в смесн с 2-винил-5-бромтнофеном. Фракционированной перегонкой выделяют 2-винил-5-бромтиофен выход составляет 34% от теорет. [292]. [c.237]



Смотреть страницы где упоминается термин винил бромтиофена: [c.214]    [c.236]    [c.237]    [c.48]    [c.107]    [c.70]    [c.107]    [c.268]    [c.273]    [c.277]   
Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.39 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

винил бромтиофена. Винил бромтиофен, сополимеризация

винил бромтиофена. Винил бромтиофен, сополимеризация винилиденфторида с этиленом

винил бромтиофена. Винил бромтиофен, сополимеризация винилхлоридом

винил бромтиофена. Винил бромтиофен, сополимеризация метилметакрилатом

винил бромтиофена. Винил бромтиофен, сополимеризация эфиром

винил бромтиофеном винил дифенилэтаном



© 2025 chem21.info Реклама на сайте