диоксидифенил циклогексано

Как отмечалось выше, Браун , исследовавший расщепление (термическое и в присутствии водорода) различных диоксидифенил-метанов, установил, что оно происходит с образованием ароматических и алкенилароматических оксисоединений. При расщеплении дифенилолпропана выделить алкенилароматическое оксисоединение (п-изопропенилфенол) не удается, так как оно вследствие диспро-порционирования превращается в п-изопропилфенол и смолообразные продукты. Однако при расщеплении других диоксидифенилме-танов алкенилароматические оксисоединения выделить можно. Так, например, Брауном был выделен п-изобутенилфенол при расщеплении метилэтил-бис-(оксифенил)-метана и 1-(п-оксифенил)-цикло-гексен-1 при расщеплении 1,1-бис-(п-оксифенил)-циклогексана. [c.80]

Тетрафе-нил-4,4 -диоксифе-нил, 3,3, 5,5 -тетра-циклогексил-4,4 -диоксидифенил 5,5"-Дифенил-1, Г 3, 1" 3", 1" -кватерфенил Рё на А1гОз 350° С. Выход 68,3% [633] [c.814]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология