Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлористый ментоксиацетил

    Трехгорлую круглодонную колбу емкостью 1 л устанавливают на паровом нагревателе и снабжают делительной воронкой емкостью 250 мл и обратным холодильником, присоединенным к ловушке для поглощения газов (примечание I). В колбу помещают 325 г (198 мл, 2,73 моля) хлористого тионила (примечание 2) и к нему прибавляют в течение 1 часа 125 г (0,58 моля) /-меитоксиуксусной кислоты (стр. 292). Во время прибавления кислоты колбу часто встряхивают и, если нужно, подогревают, чтобы началась реакция. После прибавления всего количества кислоты (примечание 3) поддерживают слабое кипение реакционной смеси в течение 5 час. Когда реакция закончится, избыток хлористого тионила отгоняют на паровой бане (примечание 4), а остаток перегоняют при понижеппом давлении. Выход хлористого /-ментоксиацетила составляет 115—118 г (85—87% теоретич. примечание 5) т. кип. 117—120° (3 лш) [120—125° (5 мм)] [а]о —89,6°. Вещсство при стоянии темнеет его следует хранить в склянке из темного стекла с притертой пробкой. [c.477]


    Приведенная выше пропись заимствована из методики Рида и Грубба Иные методы получения хлористого /-ментоксиацетила в литературе не описаны. [c.478]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлористый ментоксиацетил: [c.477]    [c.477]    [c.550]    [c.477]    [c.562]   
Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.477 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.477 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте