Делительные воронки

Рис. 132. Экстрагирование при помощи делительной воронки.

Метод экстракции очень эффективен, техника экстрагирования проста (в делительной воронке встряхивают исследуемый раствор с органическим растворителем и после расслоения жидкостей выливают их последовательно из воронки), поэтому он широко [c.129]

С целью установления индивидуальной природы конденсированных ароматических углеводородов пикраты разлагались в делительной воронке обработкой их эфирных растворов 2—3%-ным раствором едкого натрия. При этом получались три слоя эфирный, содержавший выделенные конденсированные ароматические углеводороды, водный и нижний — пикриновой кислоты. [c.44]

Обессоливание нефти в лабораторных условиях производится следующим образом. Испытуемую нефть помещают в делительную воронку, добавляют горячей воды и тщательно перемешивают. При этом содержащиеся в нефти кристаллики солей переходят в водный раствор. Нефть отстаивается, и водный раствор отделяют. [c.189]

Ход определения. К 25 мл анализируемого раствора, содержащего 0,01—0,05 мг молибдена (VI) и находящегося в делительной воронке, добавляют 4 мл соляной кислоты и разбавляют водой до 45—50 мл. Раствор охлаждают до 15 С, добавляют 6—7 мл раствора роданида калия, перемешивают и добавляют 2 мл раствора хлорида олова (II), снова хорошо перемешивают и через [c.491]

Степень экстракции зависит от выбора растворителя для экстрагируемого вещества и от его состояния в водной фазе. Некоторые вещества можно полностью извлечь из водной фазы однократным экстрагированием. Если же вещество экстрагируется не полностью, то прибегают к двукратной экстракции. Для этого экстракт после первого экстрагирования отделяют с помощью делительной воронки, а водную фазу обрабатывают новой порцией органического растворителя при необходимости процесс повторяют (многократная экстракция). [c.129]

Делительные воронки (рис. 17) очень похожи на капельные, но бывают чаще всего цилиндрической формы со значительно укороченным концом. Применяю их для разделения несмешивающихся между собой жидкостей. [c.29]

Делительные воронки бывают различного размера и различной емкости и имеют более толстые стенки, чем капельные. [c.30]

После высушивания, разложение комплекса проводили дистиллированной водой в тройном объеме (по отношению к осадку) в делительной воронке, но выделение н-парафино-вых углеводородов не имело места. Параллельные опыты в тех же условиях дали те же ре.чультаты. [c.122]

Экстрагирование можно проводить с использованием как простых приспособлений—стаканов, делительных воронок, так и более сложных аппаратов, из которых в химических лабораториях наибольшим распространением пользуются аппараты Сокслета. [c.141]

Экстрагирование органическими растворителями. Для извлечения из водного раствора какого-либо растворенного вещества применяют органические растворители процесс ведут в делительной воронке (рис. 132)-. Ее вначале укрепляют в штативе, используя два кольца. Нижнее кольцо должно быть таким, чтобы в него входила только сливная часть воронки с краном, а тело воронки только бы опиралось на нее. Верхнее кольцо должно быть такого размера, чтобы через него проходило тело воронки. Назначение этого кольца—поддерживать воронку в вертикальном положении. Верхнее кольцо можно заменить и малой лапкой, в которой укрепляют горло воронки. [c.141]

Штативы с набором муфт, лапок, колец и вилок (рис. 58) используются для крепления на них различных приборов, холодильников, колб, делительных воронок и пр. Кольца,закрепленные на штативе, используют также при нагревании химической посуды на асбестированных сетках газовыми горелками. [c.51]

В приемнике происходит разделение воды и перегоняемого вещества. Если плотность последнего больше, чем у воды, перего-. няемое вещество собирается на дне приемника. Если перегоняемое вещество—жидкость, отделение ее от воды проводится при помощи делительной воронки. [c.136]

Когда экстрагирование будет закончено, делительную воронку освобождают от жидкостей, хорошо моют и высушивают, причем кран и пробку нужно вынуть. В нерабочем положении между притертыми частями (крап и пробка) и шлифом необходимо класть кусочки фильтровальной бумаги. При работе эту бумагу удаляют, а шлифы смазывают вазелином или другой смазкой. Смазывать нужно очень тонким слоем, так, чтобы смазка не попадала в канал крана и воронку. Иногда кран и пробку привязывают к делительной воронке. [c.142]

Содержимое стакана перемешивают 20 мин. За начало отсчета времени принимают момент, когда температура бани вновь достигнет 90 1°С. По окончании перемешивания содержимое стакана переносят в делительную воронку, помещают ее в водяную баню и отстаивают 20 мин при 90 1° С. [c.185]

Для растворения навески масла берут 100 мл легкого бензина или петролейного эфира и с помощью этого растворителя количественно переносят навеску в делительную воронку, перемешивают содержимое воронки до полного растворения навески и приливают в воронку 50 мл 1 н раствора едкого кали. Содержимое воронки встряхивают в течение 5 мин. [c.193]

Одновременно проводят контрольный опыт, встряхивая в делительной воронке в течение 5 мин 100 мл легкого бензина или петролейного эфира и 50 мл 1 и раствора едкого кали. [c.193]

Содержание водорастворимых кислот и щелочей в бензине и других топливах определяют методом ГОСТ 6307-75, соответствующим рекомендации СЭВ по стандартизации РС 1439-68. Сущность метода заключается в извлечении водорастворимых кислот и щелочей из топлива водой или водным раствором спирта и определении pH водной вытяжки либо реакции среды с помощью индикаторов. Для определения применяют рН-метр любого типа со стеклянным и хлорсеребряным электродами делительные воронки вместимостью 250-500 мл мерную лабораторную [c.48]

Наливают в делительную воронку 2—3 мл 10%-ного раствора соляной кислоты, а затем переносят количественно в воронку бензольный раствор мыл из колбы. [c.200]

Колбу промывают последовательно 5—10 мл бензола, 2—3 мл 10%-ного раствора соляной кислоты и дистиллированной водой. Все промывные жидкости сливают к раствору в делительной воронке. [c.200]

Затем колбу сушат в термостате при 100—105° С для удаления следов влаги и промывают нагретым до 50—60° С бензолом, который сливают в ту же делительную воронку. Воронку встряхивают несколько раз, осторожно подогревают ее над электроплит- [c.200]

Сравнение окраски растворов в конических колбах, полученных в обоих опытах, производят одновременно в течение первой минуты после добавления к раствору бета-нафтола нитритного слоя из делительной воронки. [c.250]

Содержимое колбы переносят в делительную воронку. После разделения слоев нижний водный слой фильтруют под вакуумом через фильтрующую воронку (тигель), предварительно доведенную до постоянной массы по п. 2.3. [c.350]

Остатки смазки или твердые примеси, приставшие к стенкам делительной воронки, снимают стеклянной палочкой с резиновым наконечником и смывают их на фильтр смесью растворителей. [c.351]

Делительная воронка вместимостью 100 мл. [c.487]

Деароматизация парафина. Для удаления ароматических углеводородов парафин сульфируют в делительной воронке при соотношении парафина и серной кислоты 1 3 по объему. Сульфируют парафин 30 мин. [c.488]

После 45 мин кипячения и 10 мин охлаждения в колбу через холодильник осторожно приливают 20 мл w-бутилового спирта и смесь кипятят 10—15 мин. Колбу охлаждают, холодильник отсоединяют от колбы и содержимое колбы переносят в делительную воронку. Нижний слой после отстаивания сливают в стакан, а верхний слой переносят обратно в колбу для разложения, добавляют 50 мл дистиллированной воды и вновь включают обогрев. После 30 мин кипячения и 10 мин охлаждения в колбу через холодильник осторожно приливают 20 мл н-бутилового спирта и смесь кипятят 10 мин. После полного охлаждения раствор из колбы переносят в делительную воронку, и нижний слой, после расслоения, сливают в стакан с раствором хлоридов металлов. [c.530]

При омылении в склянках 20 мл анализируемого бензина заливают в склянку (рис. 23,6) и взвешивают ее с точностью до 0,1 г. Затем приба вляют 10 мл насыщенного спиртового раствора гидроксида калия, закрывают склянку резиновой пробкой, обернутой фторопластовой пленкой, и помещают в бомбу прибора ЛСА РТ. Проверяют бомбу на герметичность и помещают в баню прибора, нагретую до 110°С выдерживают при этой температуре в течение 1 ч при определении бромэтана и дихлорэтана, и в течение 2 ч при определении дибромэтана. Во время нагревания бомбу встряхивают каждые 20 мин и по окончании нагревания охлаждают при комнатной температуре переносят содержимое склянки в делительную воронку. [c.61]

После омыления бензина и разделения слоев в делительной воронке нижний слой сливают в стакан для титрования. Оставшийся верхний слой промывают в делительной воронке дистиллированной водой и вновь сливают нижний слой в стакан для титрования, добиваясь полного вымывания щелочи из бензина. Доводят pH раствора в стакане для титрования до 5-6, добавляя X 30%-ную азотную кислоту, кипятят на электроплитке [c.61]

Продукт реакции (343 г) представляет собой янтарно-желтое масло, которое на воздухе быстро темнеет. После охлаждения его перемешивают в течение 1,5 часа с раствором ПО з едкой щелочи в 300 мл воды, затем разбавляют 600 мл воды и оставляют на ночь в делительной воронке, причем отделяется 133 г нейтрального масла (в основном додекан). Из нижнего темно-красного щелочного слоя извлекается 192 г нитрододекана, после насыщения этого раствора углекислотой из полученного щелочного раствора при подкислении минеральной кислотой выделяется 18 г смеси жирных кислот в виде коричневого масла с сильным, неприятным запахом (число омыления 259). Из полученного сырого нитрододекана можно выделить путем вакуумной перегонки 139 г мононитрододекана. [c.308]

Делительные воронки (рис. 32) нредназначаются для разделения двух несмешивающихся жидкостей. [c.30]

К 10 мл испытуемого топлива, помещенного в делительную воронку, приливают 10 мл 2%-ного раствора едкого натра тщательно взбалтывают и после отстоя спускают 3—5 мл вытяжки в пробирку, подкисляют ее 0,4—0,6 мл концентрированной соляной кислоты и нагреваютпривзбалтыванйидоТО—ЗО С.В присутствии сероводорода [c.183]

Наиболее простыми и общепринятыми методами обезвоживания является подогрев и отстаивание нефти, часто с одновременной добавкой деэмульгатора. Для этой цели образец нефти первоначально отстаивают при комнатной температуре, если же после этого вода не отстаивается, его нагревают в делительной воронке, помещенной в сосуд с теплой водой. Если после подогрева и отстоя нефть все еще содержит воду, к ней прибавляют осушители — свежепрокаленную поваренную соль, хлористый кальций, сульфонат натрия и другие в количестве 10—20% и снова отстаивают при комнатной температуре. [c.189]

При экстракции в лабораторных масштабах можно выбирать между небольшим экстрактором непрерывного действия, в котором трудно достигается достаточно эффективный массообмен между фазами и который требует тщательной регулировки всех включенных потоков, и трудоемким методом последовательного тщательного смешетя и разделения в большом количестве делительных воронок. [c.389]

Если плотность растворителя больше, чем плотность водного раствора, при отстаивании он собирается внизу делительной воронки. Если же плотность растворителя меньше плотности воды, растворитель собирается сверху, над водным слоем. Удобнее применять более тяжелые растворители. После окончания экстрагирования жидкости, находящейся в воронке, дают некоторое время отстояться. При отстаивании должно произойти резкое разделение слоев растворитетя и водного раствора. После отстаивания проводят разделение жидкостей. Для этого вынимают пробку нз делительной воронки и, подставив под сливную часть какой-либо приемник, немного поворачивают спускной кран так, чтобы из него начала медленно вытекать жидкость, собравшаяся в нижней части воронки. Чем ниже опускается верхний слой жидкости, тем осторожнее нужно проводить сливание. Это достигают медленным закрыванием спускного крана. Когда верхний слой жидкости заполнит канал крана, его закрывают, меняют приемник и сливают в него оставшуюся в воронке жидкость. Если растворитель был в нижнем слое, то сливать верхний водный слой не следует. К нему добавляют новую порцию растворителя и снова повторяют операцию. Если же растворитель был сверху, его собирают отдельно, а водную часть снова выливают в воронку и повторяют экстрагирование со свежим растворителем. [c.142]

При другой температуре поступить аналогично, только растворы и бензол, в том же количестве поместить в делительную воронку, снабженную термостатирующей рубашкой, куда из ультратермостата поступает вода. Эти делительные воронки плотно закрыть пробками и закрепить на аппарате для встряхивания. Встряхивание раствора должно производиться в течение 30—40 мин. После встряхивания колбы или делительные воронки выдержать в течение 15—20 мин. После этого пипетками на 10 мл взять по три пробы из верхнего и нижнего слоен. При взятии проб нужно следить, чтобы не попадали капельки из другого слоя. Для каждого слоя требуется отдельная пипетка Если пробы отбираются без разделения слоев, то пробу из нижнего слоя отбирать следующим образом закрыть пальцем верхнее отверстие пипетки и пронзить ею верхний слой при этом капля верхнего слоя все же попадает в носик пипетки. Чтобы эту каплю удалить, необходимо, не открывая верхнего отверстия пипетки, нагреть ее рукой расширяющийся воздух в 1толкнет каплю. Если это не удается, тогда слегка выдуть каплю. [c.220]

Последовательность выполнения работы. Взять 0,05 н. раствор иода в органическом растворителе. Приготовить четыре смеси, как указано ниже в таблице, из раствора, чистого растворителя и воды, которые помещают в отдельные колбы емкостью 200—250 мл с притертыми пробками, когда опыт проводится при комнатной температуре, или в делительные воронки с термостатирующими рубашками, когда опыт проводят ири П0В1,тленных температурах. [c.222]

Навеску растворяют в гексане и полученный раствор доводят гексаном до метки. В делительную воронку переносят пипеткой 25 мл раствора соляной кислоты и 0,25 мл раствора присадки в гексане. Содержимое воронки энергично встряхивают в течение 7—10 мин. После отстаивания водный слой сливают в стакан. Затем переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл пипеткой 10 мл водного слоя. Туда же доливают раствор аммиака почти до метки, кгпают две капли раствора желатина, охлаждают колбу до ком-нг тной температуры и доводят объем раствора в ней до метки раствором аммиака и перемешивают. [c.550]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология