Пропионовая кислота константа ионизации

Уксусную, пропионовую, щавелевую кислоты расположите в ряд в порядке понижения их кислотности. Отметьте, какое значение констант ионизации принадлежит кан дой нз них, если даны следующие числа 5,90 10-2 1,49 10- 1,34 Ю 1,76 10- . [c.73]

Ослабление кислотной функции при введении в вещество метильной группы хорошо видно при сравнении констант ионизации уксусной и муравьиной кислот (табл. 8.1), Дальнейшее удлинение углеродной цепочки вплоть до Сз (табл. 8.1) и даже вплоть до С18 оказывает малое влияние на величину рКа-Даже в тех случаях, когда метильные группы вводятся в молекулу уксусной кислоты (пропионовая, диметилуксусная и три-метилуксусная), способность к кислотной ионизации уменьшается незначительно. Влияние замещения в анионе карбоксила на ионизацию будет обсуждаться во И разделе (двухосновные кислоты) и табл. 8.6. [c.117]

Рис. 3. Зависимость констант устойчивости комплексов тория, неодима и иттербия от констант ионизации кислот I — пропионовой 2 — масляной 3 — валериановой 4 — капроновой 5 — энантовой б —каприловой 7 —пеларгоновой.

Константы ионизации пропионовой и пировиноградной кислот имеют соответственно значения 1,34- 10" 3,2-10 Объясните с точки зрения электронной теории значительно большую кислотность кетокислот. [c.82]

Эквивалентная электропроводность пропионовой кислоты при бесконечном разведении 385,6 см -г-акв --олГ при 25°, а константа ионизации этой кислоты 1,34 X Х10" . Вычислить эквивалентную электропроводность 0,05 М раствора пропионовой кислоты при той же температуре. Ответ 6,32 ем -г-а/се -ом 1. [c.404]

Разработаны высокоэффективные методы синтеза новых 2-амино-5-замещенных 1,3,4-тиадиазолов на основе арилтио-, арилсульфонилуксусных и пропионовых кислот, определены спектрофотометрическим методом их константы ионизации. Экспериментально установлено, что в растворах 2-амино-1,3,4-тиадиазолы на основе сульфонил-пропионовых кислот имеют место неизученные до сих пор взаимодействия с гидроксильными i pynnaMH щелочей, спиртов и воды. Изучены реакции ацилирования 2-амино-5-замещенных 1,3,4-тиадиазолов хлорангидридами сульфо- и карбоновых кислот. Продолжено изучение синтетических возможностей бифункциональных ангидридов замещенных сульфокарбоновых кислот. Использование различной реакционной способности хлорангидридной и сульфохлоридной группы в реакциях ацилирования гетероциклических аминов и аминов, содержащих такие функциональные группы, как -СООН, -ОН, и др. открывает путь к новым сложнозамещенным производным сульфоновых кислот. [c.51]

Определены константы ионизации циклических и ациклических -дитиофосфорилированных пропионовых кислот в водном(1 1 по объёму) этаноле и константы скоростей реакций с дифенилдиазометаном в толуоле при 25°. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология