Пропионовая кислота

Из анилина, окиси углерода и этилена нри 220° и давлении 400 ат получают с 80%-ным выходом анилид пропионовой кислоты. Вместо анилина можно применять циклогексиламин, октадециламин и т. д. Равным образом в этой реакции с успехом может применяться аммиак. При 250° и 500— 800 ат давления окиси углерода из этилена и аммиака в присутствии карбонила кобальта получают амид пропионовой кислоты с выходом 70% от-теоретического [54]. [c.220]

Кроме N (00)4, реакция может протекать также в присутствии некоторых кислот (например, уксусной) или галоидных соединений никеля. Из этилена получается пропионовая кислота, из пропилена — изомасляная в случае 2-бутена происходит изомеризация с образованием триметилуксусной кислоты [c.221]

Пиже приводится пример получения пропионовой кислоты и 1-нитропроиана [188]. [c.338]

Низшие кислоты находят себе различное применение. Муравьиную кислоту, например, используют при силосовании зеленых кормов. Уксусную и масляную кислоты применяют для этерификации целлюлозы. Пропионовая кислота в виде кальциевой соли является отличным средством для консервирования хлеба. Кислоты s— g предпочитают каталитически восстанавливать в спирты, адипаты и фталаты которых служат превосходными пластификаторами поливинилхлорида. Кар боновые кислоты С —Сд можно с успехом применять в виде натровых солей в пенных огнетушителях кислоты Сд—Сц можно использовать для флотационных целей. Кислоты С12— ie поставляют мыловаренной промышленности. Для получения синтетического пищевого жира используют кислоты Сд—С в, предварительно освобожденные от всех дикарбоновых кислот. Высокомолекулярные кислоты is—Сг1 могут быть применены для производства смазочных масел и мягчителей для кожевенной промышленности (в комбинации с триэтанолами- ном). Кубовые остатки от перегонки превращают после кетонизации и восстановления в смеси углеводородов типа вазелина. Эти немногие примеры ири желании можно умножить, так как патентная литература по этому вопросу чрезвычайно обширна. [c.470]

Наилучшие результаты получаются при небольших соотношениях кислорода и углеводорода и малой степени конверсии сырья в продукты окисления. Газообразные катализаторы (типа НВг) позволяют, по некоторым сведениям, получать больший выход продуктов неполного окисления. Так, из смеси 2 вес. ч. пропана, 2 вес. ч. кислорода и 1 вес. ч. НВг после 3 сек контактирования при 188 °С получают 76% ацетона и 11% пропионовой кислоты. [c.145]

Результаты реакции иревращение в пропионовую кислоту — 92%, выход — 96% превращение в гидроксиламин — 88%, выход — 91%. При этом образуется около 6% аммиака. [c.338]

Ацетон, метилэтилкетон, диэтилкетон циклогексанон, метилизобутилкетон, -кам фора, метилфенилкетон Муравьиная кислота, уксусная кислота пропионовая кислота, масляная кислота валериановая кислота, изовалериановая кислота, капроновая кислота, каприловая кислота, олеиновая кислота [c.17]

Ф = Т, экстрагент - пропионовая кислота [c.214]

Присоединением к нитропарафинам минеральных кислот получают карбоновые кислоты и соли гидроксил амина, альдегиды, кетоны и др. Таким способом из 1-нитропропана можно получить пропионовую кислоту, а из 1-нитробутана масляную кислоту. [c.131]

Весьма важным и интересным растворителем является пропилпропионат, обеспечиваюш,ий хороший блеск и розлив покрытий. Пропилпропионат может быть синтезирован этерификацией в-пропилового спирта пропионовой кислотой, а также конденсацией двух молекул пропионового альдегида. Последний метод является наиболее экономичным. Есть основание предполагать, что получаемый в этом случае пропилпропионат будет дешевле н-бутилаце-тата. В производстве нитролаков пропилпропионатом можно заменить до 30—35% н-бутилацетата. [c.62]

Ni-катализаторы дают более низкие выходы, потому что на них при реакции водяного газа образуется водород и происходит гидроформилирование [45] 40% пропионовой кислоты из этилена по сравнению с 85%, полученными на катализаторе Ni( 0)4. Высшие олефины (С — is) превращаются в кислоты на Ni 0)4 при 240° Си 250 атм (2451,7- 10 Па) с выходом 90%, но при этом получается смесь изомеров [c.200]

В зависимости от типа изучаемой реакции для выяснения места разрываемых связей и характера перемещения атомов, как уже было сказано в начале главы, можно применять различные изотопы. Например, для выяснения того, из каких атомов углерода пропионовой кислоты образуется угольный анги- [c.370]

М растворов пропионовой кислоты и пропионата натрия. [c.263]

I— й /(гК-Б = 0,5 + 0,7 ( < /0,28) 1 — вода — уксусная кислота — бензол 2 — вода — пропионовая кислота — бензол 3 — амиловый спирт — фенол — вода 4 — этилацетат — анилин — вода 5 — вода — уксусная кислота — этилацетат 6 — нитробензол — водный раствор глицерина. [c.220]

Вода Метилизо- бутилкетон Пропионовая кислота с—д 46 36 2,5 3,7—4,0 1,4-11,2 Кс.а= , 15 Ид А с=0,36-г-3,16 [72] [c.317]

Метилизо- бутилкетон Вода Пропионовая кислота с->д 46 36 2,5 3,7-3,8 4,2-11,2 /(да=3,32 цд Аод=1.08 [72] [c.317]

Так, например, из этилена (2% объемн.), окиси углерода (90% объемн.) и водяного пара (8% объемп.) в присутствии фосфорной кислоты па актини-рованном угле при 325° и 700 а г получают пропионовую кислоту [49]. Из высокомолекулярных олефинов получают карбоновые кислоты с разветвленным алкильным радикалом. [c.219]

Можно, наконец, получить такгке свободные кислоты из олефинов, воды и каталитических количеств карбонила никеля без добавления йодистого никеля. При 250—280° и 200 ат окиси углерода в присутствии карбонила никеля из этилена получают пропионовую кислоту с 85%-ным выходом. Если ввести в эту реакцию пропионовую кислоту, то в присутствии про-ниопата никеля образуется с 85%-ным выходом пропионовый ангидрид, важный исходный материал для получения пропиоцеллюлозы. Подобным же образом из олефинов, окиси углерода и первичных спиртов в присутствии [c.219]

Хлорпропановая кислота (а-хлор-пропионовая кислота) [c.401]

Изучение литературы, посвященной галоидированию углеводородов, начиная с пропана, у которого могут появиться два изомерных продукта монозамещения, показывает значительные отклонения от состояния современных знаний. Еще в 1869 г. Шорлеммер оспаривал образование хлористого пропила при прямом хлорировании пропана [5], так как получил при взаимодействии продукта реакции (моно-хлорпропана) с ацетатом натрия и ледяной уксусной кислотой при 200 лишь н-пропилацетат, который омылил в н-пропиловый спирт. Последний был идентифицирован окислением в пропионовую кислоту. [c.533]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Винилнропаноат (винилпропионат, виниловый эфир пропионовой кислоты) 1) 100,13 [c.147]

Консерванты Предотвращают рост микроорганизмов Пропионовая кислота, бензойная кислота и пищевая соль замедляют образование плесени на поверхности сыра и хлеба, нитрит натрия, добавленный в мясо, улучшает вкус, придает колбасам розовый цвет, предотвращает рост бактерий lostridium botulinum, вызывающих ботулизм [c.282]

Дихлорфенокси) пропановая кислота [а- (2,4-дихлорфенокси) пропионовая кислота, дихлоропроп, 2,4-ДП] [c.236]

Анаэробная ферментация (или гликолиз), цикл лимонной кислоты и дыхательная цепь присущи всему живому на Земле вьипе уровня бактерий. Некоторые аэробные, т.е. поглощающие кислород, бактерии тоже используют этот процесс для полного окисления глюкозы или аналогичного метаболита-в диоксид углерода и воду. Другие анаэробные, т.е. непотребляющие кислород, бактерии осуществляют только ферментацию поглощение глюкозы или других богатых энергией молекул, их разрыв на меньшие молекулы, такие, как пропионовая кислота, уксусная кислота или этанол, и использование сравнительно небольших количеств высвобождаемой сво- [c.333]

Хлорпропановая кислота (Р-хлор-пропионовая кислота) [c.401]

Реакция б таднепа с питрплом пропионовой кислоты при 600° дает небольшие количества этилпиридипа и значительные количества анилина [18а]. Результаты реакции бутадиена с различными нитрилами в присутствии окиси хрома, отложенной на окиси алюминия (содержания 12% окиси хрома), как катализаторе при 400°, были следуювз,ими [14а]. [c.379]

Если применяется смесь аммиака с окисью углерода при 360—370° и давлонии 105,5 кг1сш , в присутствии цинкхромового катализатора этилен дает смесь амида пропионовой кислоты и нроинламнна [23]. [c.381]

На основе получаемого на такой установке пропионового альдегида кроме к-пропанола могут быть синтезированы такие важные продукты, как метриол, метакролеин и метакриловая кислота, пропионовая кислота, пропилпропионат (сложно.чфирной конден-сацией пропионового альдегида) и т. д. [c.59]

Процесс синтеза и переработки изобутилового масла получил широкое развитие в 40-х годах. Этот процесс служил основой при получении многих важнейших продуктов [2]. Спирты С4 и С5 служили растворителями в лакокрасочной промышленности, эфпры уксусной и пропионовой кислот и спиртов Се—С7 (ноли-сольваны) — в качестве селективных экстрагентов, нанример, [c.73]

Равновесие этой реакции изучено Эссексом и Зандергольцером см. Паркс и Хаффмен [41) динамическим методом в присутствии силикагеля в качестве катализатора. При расчете констант равновесия авторы учитывали ассоциацию молекул пропионовой кислоты в парах в двойные молекулы (С2Н5СООН)а согласно данным измерений, выполненных в работе [4]. Для константы равновесия реакции ассоциации (IV) [c.365]

Из трис- и тетракисфенолов для стабилизации синтетических каучуков представляют интерес трисалкофен БД (АО-40) и фе-нозан 24, являющийся полным эфиром пентаэритрита и (3,5-ди-грег-бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты. Последний в определенных условиях может подвергаться гидролизу. [c.637]

Коулсон и Скиннер [16] исследовали массопередачу из сплошной фазы в каплю в системах бензол—бензойная кислота—вода и бензол—пропионовая кислота—вода и пришли к такому же выводу и для этого направления массопередачи (30—40 капель в минуту). К иному выводу пришли Гарнер и Скелланд 134]. Для систетчды вода—уксусная кислота—нитробензол при переходе кислоты из капли воды в нитробензол они нашли, что количество перешедьией массы (в процентах) за период образования капли возрастает вД.вое при изменении числа капель от 30 до 1—2 в минуту. Эти противоре-, чия между отдельными работами могут происходить как и -за различия методов исследования, так и благодаря свойсг-в ам систем. - [c.85]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.143 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.325 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.387 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.388 ]

Общая химия (1987) -- [ c.397 , c.406 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.76 , c.81 , c.82 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.238 ]

Технология спирта (1981) -- [ c.304 ]

Химия (1978) -- [ c.367 , c.368 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.149 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.310 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.499 , c.697 , c.1043 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.624 , c.629 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.0 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.135 , c.369 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.390 , c.391 , c.394 , c.399 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.50 , c.343 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.258 , c.331 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.133 , c.184 , c.198 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.140 , c.598 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.142 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.230 , c.241 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.150 , c.291 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.44 , c.151 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.482 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.486 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.61 , c.65 , c.114 , c.208 , c.210 , c.227 , c.451 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.173 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.381 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.297 , c.298 , c.502 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общая химия (1964) -- [ c.473 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.79 , c.80 , c.83 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.420 , c.422 , c.622 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.125 , c.126 , c.143 , c.543 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.284 , c.288 , c.291 , c.469 , c.536 , c.554 , c.565 , c.575 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.152 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.315 , c.317 , c.329 , c.330 , c.391 , c.425 , c.429 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.135 , c.519 , c.527 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.487 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.92 , c.562 , c.564 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.129 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.210 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.8 , c.31 , c.76 , c.170 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.0 ]

Яды в нашей пище (1986) -- [ c.96 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.381 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.47 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.27 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.615 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.113 , c.127 , c.128 , c.156 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.234 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.140 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.235 , c.258 , c.262 , c.264 , c.403 , c.479 , c.498 , c.516 , c.670 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.159 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.82 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.471 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.278 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.143 , c.144 , c.148 , c.156 , c.178 , c.215 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.118 , c.119 , c.122 , c.129 , c.147 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.326 , c.332 , c.335 , c.344 , c.351 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.0 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.230 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.106 ]

Синтетические жирные кислоты (1965) -- [ c.138 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.237 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.188 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.22 , c.118 , c.119 , c.129 , c.147 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.212 , c.393 , c.401 , c.423 , c.437 , c.442 , c.460 , c.513 , c.523 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.234 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.194 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.183 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.82 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.82 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.230 , c.234 , c.248 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.228 , c.229 , c.238 , c.241 , c.261 ]

Стратегия биохимической адаптации (1977) -- [ c.35 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.17 , c.72 , c.73 , c.221 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.163 , c.169 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.147 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.80 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.466 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.172 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.177 , c.188 ]

Этилен (1977) -- [ c.9 , c.71 , c.73 , c.99 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.136 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.168 , c.170 , c.173 , c.178 , c.186 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.84 , c.237 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.78 , c.160 , c.220 , c.225 , c.334 ]

Химико-технический контроль лесохимических производств (1956) -- [ c.102 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.29 , c.85 , c.89 , c.105 , c.116 , c.119 , c.124 , c.135 , c.138 ]

Производство циклогексанона и адипиновой кислоты окислением циклогексана (1967) -- [ c.70 , c.71 , c.178 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.331 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.140 , c.217 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.359 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.347 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.494 , c.538 , c.559 , c.561 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.235 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.175 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.42 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.253 , c.254 , c.311 , c.314 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.483 , c.484 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.372 , c.429 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.47 , c.56 , c.182 , c.183 , c.289 , c.323 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.218 , c.240 , c.241 , c.243 , c.251 , c.781 , c.1124 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.272 , c.274 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.142 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.300 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.214 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.360 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.297 , c.298 , c.502 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.412 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.154 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.103 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.159 , c.257 , c.294 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.525 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.263 , c.310 , c.370 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.143 , c.226 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.47 , c.56 , c.182 , c.183 , c.289 , c.323 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.136 , c.139 , c.147 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология