Нитрозобеизол

При анодном окислении нитрозобеизола в нитрометане или ацетонитриле [144] может образовываться соответствующий катион-радикал. [c.311]

Способ нх получения — взаимодействие равномолекуляриых количеств пара-замещенного нитрозобеизола и орто-замешенного, но с свободным пара-местом нитрозобензола и последующее восстановление первичного продукта взаимодействия. Первая реакция выполняется в среде концентрированной серной кислоты [c.289]

Не исключено, что реакция идет и по нитрозогруппе о-динитрозо-бензола промежуточно образующегося при таутомеризации фуроксанового кольца. Реакция нитрилоксндов с нитрозобеизолом известна, аналогичный промежуточный нитрозонитрон был выделен [609]. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология