Нитрозогруппа

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии дикаина с избытком азотистой кислоты а. ОН-группа спирта б. Л -нитрозогруппа в. С-нитрозогруппа г. Соль диазония д. Вещество не взаимодействует [c.224]

Взаимодействие третичных аминов с азотистой кислотой приводит к получению п-нитрозосоединений с нитрозогруппой в ядре [c.302]

Реактив образует труднорастворимое соединение с трехвалентным кобальтом. При реакции двухвалентный кобальт окисляется до трехвалентного частично кислородом воздуха, частично — самим реактивом. Образующийся трехвалентный кобальт замещает ионы водорода в гидроксильных (фенольных) группах трех молекул реактива и координационно связывается с нитрозогруппами. Осадок, окрашенный в интенсивно красный цвет, имеет следующий состав [c.101]

Многие соли нитрозофенилгидроксиламина трудно растворимы также а кислотах. При образовании таких солей металл замещает ион аммония и одновременно координационно связывается с нитрозогруппой. Структурная формула соединений имеет вид [c.103]

Это является свидетельством того, что при действии хлористого нитрозила на парафиновые углеводороды нитрозогруппы, входящие в молекулу в качестве заместителей, распределяются статистически между обоими метиленовыми группами. [c.573]

Подобные случаи отнюдь не единичны. Во всех областях химия можно показать, что некоторые атомные группы оказывают на соседние атомы расшатывающее влияние, повышая их реакционную способность. К ним, кроме нитрогруппы, относятся, например, карбоксил —СООН, карбонил >С0, циангруппа — = N, нитрозогруппа —N = О все эти группы представляют собой кислотные остатки и обладают кратными связями. Их принято называть отрицательными заместителям и . [c.176]

Нитрозогруппа является аналогом карбонильной группы. Так как электроотрицательность азота меньше, чем электроотрицательность кислорода, а кратная связь легче поляризуется, чем ординарная, то на атоме азота в нитрозогруппе имеется значительный дефицит электронной плотности, хотя и меньший, чем на атоме углерода в карбонильной группе. Поэтому нитрозобензол (подобно карбонильным соединениям) способен взаимодействовать с реактивами Гриньяра, например [c.412]

Электрофильная ила приведенных соединений определяется положительным зарядом на атоме азота нитрозогруппы. Для нитрозирования слабоосновных аминов часто используют также нитрозилсерную кислоту в нитрометане. [c.434]

NOj, нитрозогруппу —N0, карбонильную группу СО и др. Интенсивность [c.280]

Нитрозогруппа N0 может быть связана с углеродом или азотом, и поэтому различают С-нитрозосоединения и Ы-нитрозосоединения. [c.273]

Этилен и пропилен в четыреххлористом углероде при низких температурах дают кристаллические быс-нйтрозилхлориды у пропилена атом хлора присоединяется к среднему атому углерода, а нитрозогруппа к крайнему. Производные более высокомолекулярных олефинов-1, вероятно, построены аналогично. Нонен-1, тридецен-1 и пентадецен-1 дают стабильные кристаллические димерные производные. Цетен дает масло [5]. [c.361]

Эти соединения легко полимеризуются в бесцветные димерные формы при растворении или плавлении последние снова превращаются в мономолекулярные соединения, окрашенные в синий или зеленоватосиний цвет. Если углеродный атом, связанный с нитрозогруппой —NO, соединен euj,e и с водородом, то происходит перегруппировка в изомерные окси.мы [c.67]

Благодаря наличию нитрозогруппы нитрозобензол может легко конденсироваться с аминами, реакционрюспособными метиленовыми соединениями и т. п. Получающиеся при этом продукты конденсации будут подробно описаны в дальнейшем. [c.531]

Н и т [) о 3 И р о в а н И е м называют процесс замещения атома водорода в ядре ароматических соединений группой NO (нитрозогруппа . Этот процесс протекает при непосредственной обработке исходных веществ нитрозирующим агентом. Нитрози-рованию подвергают преимущественно замещенные ароматические амины, фенолы и нафтолы. В качестве нитрозирующего агента в большинстве случаев применяется нитрит натрия, который в кисло11 среде легко выделяет азотистую кислоту, реагирующую с органическими соединениями в момент выделения. [c.298]

ПО методу Караша, так как тепловая поправка на нитрозогруппу NO колеблется в весьма широких пределах в зависимости от заместителей, имеющихся в ядре ароматического углеводорода. Кроме того, часто представляется затруднительным определить строение продуктов нитрозирования в момент их образования. Как известно, этим продуктам приписываются формы нитрозосоединений и оксимов. Поэтому при определении теплового эффекта процесса нитрозирования следует пользоваться опытными данными, опубликованными для наиболее распространенных нитрозируе-мых веществ. Судя по этим данным, можно считать, что теплоты реакций нитрозирования, приводящих к образованию идентичных по строению нитрозопродуктов, примерно одинаковы и, следовательно, метод Караша применим в каких-то узких пределах. Так, теплоты реакций нитрозирования Р-нафтола и димегиланилина почти одинаковы [c.317]

Возможность образования димера (4) аргумеитируется наличием у атома азота нитрозогруппы неподеленной пары электронов, хотя при этом игнорируется электростатическое отталкивание несущих частичный положительный заряд атомов азота, возникающее в момент образования связи. [c.413]

При действии щелочи на этил-Л -метил-Л -нитрозокарбамат (98) гетеролитически разрывается связь С—Н это следует из сопоставления энергий связей С—N. С—О и С = 0 (200, 290 и 630 кДж/моль соответственно), которые могут разорваться во время реакции. Кроме того, вытеснение аниона соли (99) сопровождается выигрышем энергии потому, что в рассредоточении избыточной электронной плотности Б нем принимает участие электроноакцепторная нитрозогруппа, В результате образуется соль (100). Такая соль была выделена. Так как группировка М = М обладает электраноакцепторными свойствами (хр -гибридизация), атомы водорода метильной группы приобретают протонную цодвнжность и, так как реакция проводится в щелочной среде, один из них на заключительной стадии реакции способен отщепиться в виде протона. [c.464]

Нитрозирование — процесс, в результате которого атом водорода в органических соединениях замещается нитрозогруппой. При этом образуются нитрозосоединения или изонитрозосоедине-ния — оксимы. [c.101]

Нитрозофенилгидроксиламин можно представить как производное гидроксиламина NH OH, в котором один атом водорода при азоте замещен нитрозогруппой —N0, а другой фенильным радикалом —С Н . Гидро-ксиламин является слабым основанием. Введение радикала —С Н,, как и в других случаях, усиливает кислотные свдйства соединения. Б связи с этим нитрозофенилгидроксиламин является довольно сильной кислотой в сравнении с другими органическими кислотами. Константа диссоциации нитрозофенилгидроксиламина К = 5,3-10Эта кислота неустойчива в свободном виде в кислых растворах, особенно при нагревании, она довольно быстро разлагается, причем частично образуются смолистые продукты, затрудняющие отделение осадков при фильтровании. Поэтому реактив применяют в виде устойчивой аммонийной соли и пользуются свежеприготовленным I профильтрованным раствором последней. При осаждении ионов металлов из кислых растворов стараются не вводить большого избытка реактива. Осаждение ведут без нагревания. [c.102]

VII.4, где точкам 2 и 3, например, соответствуют степени окисления Fe(II) и Fe(III). В комплексе Na2[Fe( N)5NO], представленном на рисунке точкой 4, в зависимости от того, какой заряд приписать нитрозогруппе N0 положительный, нулевой (группа нейтральна) или отрицательный, атом железа мог бы иметь степень окисления (II), (III) или (IV). Судя по химическому сдвигу е2рз/2 (711,0 эВ в отличие от 710,0 эВ для Кз[Ре(СЫ)б] и 708,7 для К4[Ре(СЫ)б] ), степень окисления железа в комплексе равна (IV). Это указывает и на то, что заряд нитрозогруппы отрицательный. [c.159]

Нитрозирование - электрофильное замещение водорода в ароматическом ядре нитрозогруппой. Его проводят обычно азотистой кислотой. Электрофильным реагентом является нитрозоний-катион (NO) [c.176]

У. Какие новые функциональные грушш образуются при взаимодействии с азотистой кислотой 1) бензимина, 2) продукта гидролиза бен-зимина а. ОН-группа спирта б. У-нитрозохтуппа в. С-нитрозогруппа г. Вещество не взаимодействует д. Соль диазония. .. ............. . [c.222]

Ш. Какие новые функциональные групш образуются при взаимодействии новокаинамида с азотистой кислотой по 1) УНз-группе, 2) УН-группе, 3) У(С2Н5)2 группе а. ОН-группа спирта б. ОН-группа фенола в. Л>-нитрозогруппа г. С-нитрозо1ТУПпа д. Соль диазония е. Вещество не взаимодействует [c.237]

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии промерана с азотистой кислотой по 1) ЛНз-группе, 2) Н-группе а. ОН-группа спирта б. СИ-группа кислоты в. Л-нитрозогруппа г. С-нитрозогруппа д. Соль диазония е. Вещество не взаимодействует [c.242]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.233 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.233 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.175 , c.264 , c.265 , c.278 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.30 , c.62 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.507 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.0 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.563 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.330 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.151 , c.230 , c.266 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.219 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.40 , c.198 , c.259 , c.670 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.147 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.292 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.40 , c.198 , c.259 , c.670 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.306 , c.384 , c.422 , c.436 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.238 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.19 , c.21 , c.98 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология