Фурил аминопропан

Фурил-2-метил- 3-аминопропан 2-Пропил-4-метил- пиррол Си (скелетный) 1 бар, 300° С. Выход 85% [201] [c.500]

Фурил-2-метил-3- аминопропан СО, Н2 Муравьиная кислота 2-н-Пропил-4-ме- тилниррол Синтез на i Спирты Раз ло) СО2. Нг Os на угле паровая фаза, 300° С. Выход 50% (на прореагировавший амин) [86] э с н 0 в е СО OsOa 188—210° С [106] кение ОзОг, Os(OH)4 в процессе реакции превращаются в Os металлический [104[. См. также [162] [c.1015]

Восст 1-Фурил-2-метил- 3-аминопропан ановление, идущее совт 2-н-Пропил-4-ме-тилпиррол, НгО гстно с другими процессами Rh на березовом угле паровая фаза, 300° С. Выход 60% на прореагировавший амин [86 [c.1022]

Фурил-2-алкил-3-аминопропан (алкил СНз— СаНв—) 2-я-Пропил-4 -алкил-пирролидин Р1 на угле или асбесте 200—220° С. Выход 85—90% (при 300° С образуется 2- -пропил-4-алкилпиррол, выход 95%) [963] [c.1117]

Фурил-2-метил- 3-аминопропан 1 -Амино-2-метил-гептанонон-4 Медно-алюминиевый (скелетный) паровая фаза, 300° С, селективность 85%, наиболее эффективный из изученных катализаторов [162]" [c.1233]

Несколько позднее ступенчатым гидрированием фурилнитроэтилен был восстановлен в 1-фурил-2-аминоэтан. По патентным данным 1-фенил-2-нитропропен-1 обработкой амальгамой натрия в спиртово-уксуснокислой среде был сразу превращен в 1-фенил-2-аминопропан, выделенный в виде соли. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология