Муравьиная кислота

Раствор формальдегида обычно содержит примесь муравьиной кислоты НСООН, и если ее не нейтрализовать, то определение даст неверный результат. Нейтрализацию проводят по фенолфталеину, прибавляя щелочь до слабого порозовения. [c.311]

Рассчитать и построить кривую титрования 0,1 и. раствора муравьиной кислоты НСООН 0,1 н. раствором КОН. Какие из обычно применяемых индикаторов подойдут в данном случае Можно ли применить бромфеноловый синий (интервал перехода 3,0—4,6), нейтральный красный (интервал перехода 6,8—8.0) [c.292]

Окисление пропана кислородом (7,9% в смеси) при 170 ат и 350 " приводит к образованию метанола, этанола, пропанола, ацетальдегида, формальдегида, ацетона, уксусной и муравьиной кислот [5]. Давление при окислении пропана, -по-видимому, благоприятствует атаке кислорода по метиленовой группе (табл, 116). [c.434]

Формальдегидный конденсат содержит 34—40% формальдегида. Этот концентрированный формальдегидный раствор экстрагируется, например, хлористым метиленом или трихлорэтаном и, наконец, в установке для отделения растворителя и далее в вакуумной колонне концентрируется до 45%. Отделяющийся конденсат, содержащий около 4% формальдегида, используется в качестве промывочной жидкости для абсорбции продуктов окисления из газов. Для удаления из раствора муравьиной кислоты применяются ионнообменные смолы [62]. [c.155]

Теоретически из метана можно получить лишь три продукта окисления метанол, формальдегид и муравьиную кислоту наиболее желаемым из них является формальдегид. Но при окислении пропана и бутана получается большое число различных кислородных соединений, разделение которых и переработка в чистые продукты требуют многих стадий. [c.433]

Взгляните еще раз на формулу карбоксильной группы. Вы увидите, что у атома углерода еще остается одна свободная валентная связь, к которой может присоединиться какой-нибудь другой атом. Если это будет атом водорода, то получится муравьиная кислота. [c.154]

Низшие кислоты находят себе различное применение. Муравьиную кислоту, например, используют при силосовании зеленых кормов. Уксусную и масляную кислоты применяют для этерификации целлюлозы. Пропионовая кислота в виде кальциевой соли является отличным средством для консервирования хлеба. Кислоты s— g предпочитают каталитически восстанавливать в спирты, адипаты и фталаты которых служат превосходными пластификаторами поливинилхлорида. Кар боновые кислоты С —Сд можно с успехом применять в виде натровых солей в пенных огнетушителях кислоты Сд—Сц можно использовать для флотационных целей. Кислоты С12— ie поставляют мыловаренной промышленности. Для получения синтетического пищевого жира используют кислоты Сд—С в, предварительно освобожденные от всех дикарбоновых кислот. Высокомолекулярные кислоты is—Сг1 могут быть применены для производства смазочных масел и мягчителей для кожевенной промышленности (в комбинации с триэтанолами- ном). Кубовые остатки от перегонки превращают после кетонизации и восстановления в смеси углеводородов типа вазелина. Эти немногие примеры ири желании можно умножить, так как патентная литература по этому вопросу чрезвычайно обширна. [c.470]

Ацетальдегид. .........4,2 Муравьиная кислота, . 0,4 [c.79]

Ни уксусная, ни пропионовая, ни масляная кислоты не были обнаружены. Отсутствие уксусной кислоты показало, что хлор вступил в реакцию по метильной группе в количестве, эквивалентном найденной муравьиной кислоте. Однако присутствие кислот с более чем шестью атомами углерода говорило за то, что замещение произошло также и при шестом атоме углерода. Уже по чисто статистическим соображениям невероятно, чтобы при наличии 28 метиленовых групп в метильную труппу вступило бы 28% хлора и чтобы замещение в положениях [c.540]

Метановая кислота (муравьиная кислота) НСООН 1) 46,03 2) 8,25 3) 100,7 4) 1219,62 6) оо [c.267]

Правда, можно было бы допустить, что низшие альдегиды, полученные при расщеплении озонидов, частично разрушаются в процессе обработки перекисью водорода и деградируют до муравьиной кислоты. Этим самым объяснилось бы повышенное содержание последней [c.540]

Вычислить индикаторную ошибку тнтрования 0,1 н. раствора NaOH 0,1 н. раствсром муравьиной кислоты НСООН с нейтральным красным (рТ = 7). [c.293]

При использовании метода окисления приходится работать при составе смеси за нижним пределом воспламенения 6% (об.) СНзОН, т. е. с весьма разбавленной паровоздушной смесью. При дегидрировании первичных спиртов, инициируемых кислородом, все побочные реакции с образованием окислов углерода, метана, муравьиной кислоты и воды, протекают не столь заметно. Это позволяет вести процесс при температуре 500—600 °С и большой скорости реакции с конверсией 85%. [c.324]

Тпуравьйная кислота - одна Ж сильнейших карбоновых кислот. Она в десять раз сильнее почти всех остальных. Из-за этого она оказывает раздражающее действие на живые ткани. Когда рыжий муравей кусает человека, он при этом впускает в ранку капельку муравьиной кислоты, поэтому его укусы так болезненны. Муравьиная кислота содержится и в листьях крапивы, вот почему они жгутся. [c.154]

Метанамид (формамид, амид муравьиной кислоты) НС(0)ЫНг 1) 45,04 2) 2,55 3) 210,7 4) 1133,4 6) оо [c.267]

Например, если заменить гидроксильную группу на атом водорода в молекуле муравьиной кислоты, получайся формальдегид,,и именно поэтому он так называется. (КЬрёнь орм происходит от латинского слова, означающего муравей Д А если углеродный атом муравьиной кислоты соединен не с атомом кислорода и гидроксильной группой, а с тремя атомами хлора, то получается хлорофодм. вам пример того, как химические названия переходят с одного соединения на другое, теряя при этом свой первоначальный смысл. Ведь между хлоро- формой (или йодоформом) и муравьями мало что общего... [c.154]

Впервые промышленное окисление парафиновых углеводородов осуществлено фирмой Сити Сервис-Ойл Компани (Таллант, Оклахома, США). Исходным материалом является природный газ, окисляемый непосредственно воздухом. Кислородные соединения экстрагируются водой, а остаточный газ используется как топливо. Подобный же процесс применяется фирмой для окисления бутана. Окисление природного нефтяного газа ведут нри 430° и 20 ат над фосфатом алюминия в качестве катализатора. Абсорбат состоит из 15% метилового спирта, 22% формальдегида, 3% ацетальдегида и 60% воды с небольшой примесью других кислородсодержащих продуктов, как этиловый спирт, уксусная и муравьиная кислоты и др. [61]. [c.152]

Второй род полимеризации представлен так называемой эмульсионной полимеризацией. Процесс полимеризации протекает в эмульсии, состоящей, нанример, из 2 частей воды, 1 части мономерного стирола с 0,1% сульфата калия как катализатора, 0,5% КааН РаО,, выполняющего функцию регулятора, и 1% мыла как эмульгатора. Эмульсию затем разрушают при помощи муравьино кислоты, полимер отфильтровывают, промывают и сушат,. [c.239]

Работы по окислению парафинов в Германии были направлен1з1 главным образом на создание методов окисления высших представителей насыщенных углеводородов, содержащих 20—25 атомов углерода. Если окисление этой группы предельных углеводородов проводить должным образом, получают жирные кислоты различного молекулярного веса, начиная практически с муравьиной кислоты и кончая кислотами с тем же числом атомов углерода, что и у исходного парафина. [c.432]

Полученная таким способом газовая смесь поступает в реакционную трубчатую печь, в которой происходит образование формальдегида (рис. 82). Газ, отдавший свое тепло в теплообменнике, отмывается водой от формальдегида и после того, как будет отобрана часть метана для обогрева печи, возвращается в процесс. Водный раствор формальдегида (5—10% СН2О) нейтрализуют, чтобы связать муравьиную кислоту, присутствующую в небольших количествах, и затем перегоняют под давлением. Получается 34%-ный раствор формальдегида, содержащий 3% метанола. Иэ 203,3 нм метана получают в час 26,4 кг 100%-ного формальдегида, т. е. 9, 7% от теоретического. Этот процесс был исследован затем и в США [18]. [c.439]

Цирг.оний применяют для изготовления оборудования, работающего в контакте с соляной, уксусной, лимонной и муравьиной кислота лп. Цирконий не разрушается под действием этих кислот даже при температурах кипения. [c.65]

Метод доказательства был с,ледующий. Простым нагреванием хлорированного триаконтана от него отщепляли хлористый водород,, затем полученный олефин обрабатывали озоном. После кипячения озо-нпда с водой и последующего окисления перекисью водорода в водном слое была найдена муравьиная кислота. [c.540]

Метилметаноат (метилформиат, метиловый эфир муравьиной кислоты) [c.282]

В 1934 г. к изучению этой проблемы приступил американец Баруэлл [109], исследовавший воздействие кислорода на углеводородную цепь. При этом, как он указывает, протекают следующие процессы. Метильная группа ни в коем случае не вступает в реакцию. Вначао Ш о-кисляется метиленовая группа, находящаяся в -положении. По мере прогрессирования реакции окислению подвергается у-метиленовая группа, а затем подвергаются другие, расположенные ближе к серед Ше цепочки. Количества образовавшихся муравьиной и уксусной кислот доходят до 10—15%. Муравьиная кислота получается в большем количестве, следовательно, превращение в муравьиную кислоту происходит чаще, чем в другие кислоты. [c.581]

Чему равен pH 0,01 и. раствора муравьиной кислоты, если известно, что Кнсоо = 1,8 lO- [c.291]

Задача 4.9. Для получения форма.аь.чсгпда метиловый спирт необходимо окислить на серебряном катализаторе ( НзОН + 0,5О2 = НСНО+Н2О. Кроме этой основной реакции протекают и побочные, в результате которых об-ра уются муравьиная кислота, оксид углерода (IV), м -тап и другие продукты. [c.53]

Боун и Гарденер [83] нашли, что в смесях СН2О и О2 (2 1) при 1 а пм и 275° выход надмуравьиной кислоты и Н2О2 составляет 20%, при этом также образуется муравьиная кислота с выходом около 7 %. [c.415]

Так, скорость реакции обмена /пре/п-бутилхлорида с радиоактивным СГ в муравьиной кислоте не подчиняется закону второго порядка реакция может быть описана уравнением (XVL1.2). [c.473]

Найдено, что константа скорости этой реакции / i = 3-10" сек при 15° [5]. При добавлении небольших количеств воды к раствору трет-бутилхлорида в муравьиной кислоте гидролиз протекает по закону нервого порядка [6] с константой скорости A i= 3,7-10 сек . Близкое совпа е-ние констант скоростей в этих процессах является убедительным доводом в пользу того, что медленной стадией, лимитирующей обе реакции, является ионизация. [c.473]

Этилхлоркарбонил. . . Этиловый эфир муравьиной кислоты. ... Этил пропионат. ... Бромистый этилен. . . [c.87]

Агрессивное действие нейтрального диметилдиоксан на углеродистую сталь проявляется и в последующи цехах производства. В частности, при испарении диме тилдиоксана острым паром в результате вторичны реакций выделяется муравьиная кислота, которая кор родирует испарители и коллектор шихты. [c.98]

Коррозия, как следствие образования муравьино. кислоты, проявилась также при ректификации формаль дегида в цехе получения формалина. При окислени метанола получается формальдегид с большим содер жанием исходного продукта, являющегося вредно примесью. Удаление метанола йз формальдегида в вод ном растворе производится в ректификационной колон не, изготовленной из нержавеющей стали. Дефлегматор этой колонны были изготовлены из углеродистой стали [c.98]

Уже в пусковой период была обнаружена сильна коррозия дефлегматоров муравьиной кислотой, котора образуется при термическом разложении формальде гида. В конечном итоге пришлось установить дефлег маторы, изготовленные из нержавеющей стали. [c.98]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.0 ]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.327 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.387 , c.389 ]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.35 , c.51 , c.57 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.294 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.262 , c.390 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.224 , c.229 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.664 ]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.33 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.5 , c.153 , c.207 , c.208 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Технология спирта (1981) -- [ c.82 , c.86 , c.304 ]

Химия (1978) -- [ c.352 , c.366 , c.367 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.51 , c.330 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.356 ]

Химия (0) -- [ c.58 , c.241 ]

Синтезы гетероциклических соединений Выпуск 10 (0) -- [ c.8 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.11 , c.149 , c.177 , c.280 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.7 , c.103 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.13 , c.48 , c.458 , c.559 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.259 , c.320 , c.452 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.25 ]

Справочник химика-энергетика Том 2 Изд.2 (1972) -- [ c.255 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.9 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.28 , c.33 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 15 (1985) -- [ c.58 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 3 (1958) -- [ c.64 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 4 (1959) -- [ c.82 , c.83 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 6 (1964) -- [ c.17 , c.70 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 8 (1969) -- [ c.49 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.664 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.25 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.329 , c.459 , c.551 , c.552 , c.556 , c.570 , c.571 , c.572 , c.844 , c.865 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.14 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.58 , c.241 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.516 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.59 , c.72 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.134 , c.365 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.43 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.269 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.48 , c.343 , c.352 , c.370 , c.421 , c.474 ]

Химия (2001) -- [ c.422 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.38 , c.348 , c.522 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.176 , c.258 , c.334 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.9 , c.179 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.348 , c.381 , c.522 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.195 , c.211 , c.227 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.14 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.101 , c.597 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.142 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.28 , c.33 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.9 , c.518 , c.538 , c.542 , c.544 , c.547 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.97 , c.277 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.230 , c.241 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.225 , c.236 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.35 , c.58 , c.93 , c.94 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.207 , c.211 , c.213 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.367 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.255 , c.274 , c.321 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.143 , c.160 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.122 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.356 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.485 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.61 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.254 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.0 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.0 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.0 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.397 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.0 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.154 , c.155 , c.158 , c.164 , c.171 , c.182 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.332 , c.395 , c.483 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.0 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.111 , c.145 , c.151 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.99 ]

Общая химия (1964) -- [ c.473 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.494 , c.495 , c.511 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.53 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.455 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.113 , c.118 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 , c.161 , c.185 , c.420 , c.429 , c.430 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.125 , c.484 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.588 , c.600 , c.675 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.0 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.64 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.42 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.50 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.122 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.387 , c.412 , c.413 , c.463 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.355 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.386 , c.393 , c.420 , c.456 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.0 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.92 ]

Инфракрасные спектры адсорбированных молекул (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.132 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.224 , c.229 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.112 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.180 , c.251 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.209 , c.220 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.76 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.110 , c.111 , c.113 , c.160 ]

Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.376 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.28 , c.236 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.0 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.167 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.85 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.394 , c.537 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.536 , c.762 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.41 , c.97 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.22 , c.27 , c.81 , c.118 , c.119 , c.128 , c.129 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.91 , c.562 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.545 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.455 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.140 , c.149 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.24 , c.47 , c.59 , c.221 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.444 , c.486 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.471 , c.629 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.278 , c.281 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 , c.144 , c.150 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.119 , c.124 ]

Аккумулятор знаний по химии (1977) -- [ c.0 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.167 , c.170 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.30 , c.31 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.226 , c.322 , c.323 , c.335 , c.337 , c.339 , c.344 , c.351 , c.367 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.0 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.118 , c.120 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.124 , c.127 , c.129 , c.131 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.385 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.211 , c.230 , c.235 , c.242 ]

Химия (1985) -- [ c.370 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.53 , c.56 , c.84 , c.225 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.33 , c.346 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.0 ]

Строение неорганических веществ (1948) -- [ c.493 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.437 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.523 , c.573 , c.622 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.26 ]

Синтетические жирные кислоты (1965) -- [ c.18 , c.138 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.237 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.128 ]

Общая химия (1974) -- [ c.221 , c.661 ]

Аккумулятор знаний по химии (1985) -- [ c.0 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.269 ]

Химия (1982) -- [ c.307 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.115 , c.129 , c.132 , c.155 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.119 , c.124 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.39 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.118 , c.120 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.192 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.181 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.146 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.0 ]

Химико-технический контроль и учет гидролизного и сульфитно-спиртового производства (1953) -- [ c.43 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.440 , c.482 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.444 , c.486 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.230 , c.233 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.320 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.228 , c.238 , c.260 , c.285 , c.347 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.0 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.254 , c.276 , c.277 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.169 ]

Технология связанного азота (1966) -- [ c.242 ]

Краткий справочник по коррозии (1953) -- [ c.397 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.145 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.57 , c.299 , c.305 ]

Масла и консистентные смазки (1957) -- [ c.225 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.675 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Как квантовая механика объясняет химическую связь (1973) -- [ c.269 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.17 , c.151 , c.168 , c.169 , c.170 , c.179 , c.180 , c.193 , c.343 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.118 ]

Химия и технология камфары _1961 (1961) -- [ c.0 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.119 ]

Химико-технический контроль лесохимических производств (1956) -- [ c.42 , c.84 , c.91 , c.220 , c.225 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.29 , c.86 , c.122 , c.128 ]

Материалы для изготовления химической аппаратуры (1932) -- [ c.53 ]

Производство циклогексанона и адипиновой кислоты окислением циклогексана (1967) -- [ c.70 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.333 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.140 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.101 , c.217 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.167 , c.347 , c.352 , c.639 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.63 , c.121 , c.181 , c.183 , c.214 , c.227 , c.233 , c.244 , c.248 , c.260 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.0 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.199 , c.254 , c.267 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.398 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.334 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.680 ]

Производство вискозных волокон (1972) -- [ c.319 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.142 , c.159 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.204 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.10 , c.17 , c.117 , c.229 , c.235 , c.238 , c.239 , c.241 , c.243 , c.247 , c.248 , c.262 , c.295 , c.334 , c.412 , c.543 , c.796 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.675 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.270 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.28 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.93 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.411 , c.439 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.74 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.449 , c.738 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.92 , c.156 , c.167 , c.195 , c.198 , c.199 , c.201 , c.202 , c.264 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.435 ]

Пестициды (1987) -- [ c.142 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.17 , c.19 , c.300 , c.305 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.214 , c.215 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.71 ]

Методы исследования углеводов (1975) -- [ c.0 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.0 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.412 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.443 , c.458 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.154 , c.162 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.103 , c.109 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.415 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.233 , c.235 , c.241 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.155 , c.170 , c.250 , c.539 , c.652 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.28 , c.515 ]

Химическое оборудование в коррозийно-стойком исполнении (1970) -- [ c.537 , c.538 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.381 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.237 , c.365 , c.367 , c.383 , c.384 , c.389 , c.421 , c.443 , c.446 , c.448 , c.453 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.526 , c.529 , c.533 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.97 , c.277 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.143 , c.226 , c.297 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.376 ]

Аффинная хроматография Методы (1988) -- [ c.119 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.281 , c.282 , c.408 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.142 , c.159 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.136 , c.139 , c.145 , c.150 , c.595 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология